本发明专利技术涉及一种复方维生素口服溶液剂的组方及其制备方法，包括增溶剂、抗氧化剂和分散载体，经特殊工艺制备成的明黄色至橙红色液体。本发明专利技术具有制备工艺简单、含量稳定、易于使用、可以与水互溶等优点。与粉剂维生素比较，液体维生素使用更加的方便，不需要人工混料，也避免了与饲料混合过程中由于粒度差异导致的混合不均匀，增加了使用的方便性。所述组合物可以和水以任意比例均匀混合。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于兽药制剂领域，特别涉及一种复方维生素口服溶液剂的组方及其制备 方法。
技术介绍
维生素顾名思义是维持生物生命的物质，又叫维他命。维生素是饲料中一个很重 要的成分，动物对它的需要量极少，可是在机体内的作用极大，如果缺乏任何一种，都会引 起病症。近年来养殖业向着舍饲、笼养、规模大方向发展，很少或者不用青饲料和优质草粉， 维生素不能满足需要。而且畜、禽进行集约化、专业化饲养，采用畜、禽良种，生产性能高，对 维生素的需要量也大，为此维生素添加剂得到广泛应用。 目前，微量/痕量添加剂在我国饲料行业中的应用以使用粉状或固体形态为主。 与其它饲料原料混合成为粉料，或将粉料进一步制粒成为颗粒料。固体维生素饲料添加剂 的优点主要包括包装简单，运输和应用方便，单位价格相对较低。但也存在一定的缺点： (1)在饲料中的混合均匀度受产品颗粒大小、形状和比重的影响较大。细粉形态维 生素产品中的产品颗粒也不是越小越好，饲料颗粒较大，则维生素粉中极小的颗粒会因为 混合搅拌而沉到底部，饲料颗粒较小，则维生素粉中较大的颗粒也会如此，导致浓度不均。 (2)为了防止维生素与饲料混合后，被饲料中的抗氧化剂破坏，维生素预混剂中脂 溶性维生素一般都是经过包被工艺处理过的，经过处理的脂溶性维生素与没有包被过的相 t匕，其吸收释放途径会改变，吸收时间会延长等。 (3)维生素除对温度敏感外，还易受其它环境因素影响，如饲料的构成成分、湿度 等。 (4)测定成品饲料添加剂中维生素的含量较难，影响因素多，造成检测数据误差较 大，检测成本高。 与粉剂维生素比较，液体维生素的优点显而易见。主要表现在可以避免应用过程 中的粉尘损失，不需要提前混料，在饲喂饮水中均匀分布，使用方便，也避免了与饲料混合 后长期置于空气中的降解损失等。 本专利技术维生素添加量遵循OVN添加量标准，OVN即优选维生素，是在家畜、家禽、水 产和反刍动物及宠物的饲料中添加最适合和最适量比例的维生素、使之保持最佳的健康状 况及生产性能的标准。它是由帝斯曼营养产品部率先提出并积极在业界推广。其推荐的维 生素添加量是基于许多大学和研究部门的研究成果，实际饲养经验和已出版的营养需要量 资料(如NRC)，并完全考虑到了现代养殖生产的各种应激因素，及各种维生素预混料、全价 料等商业饲料中的特性和稳定性等多种因素，而提出的添加量标准。 现有专利技术中复方维生素制剂，大部分都是粉剂，片剂，胶囊剂，不利于畜禽集 约化养殖，使用不便。 "一种蛋鸡用复合维生素（CN102038111B ;公开日：2013. 04. 24)"的剂型为粉剂， 该组方中剂型为粉剂，临床使用时受饲料颗粒大小影响，造成饲料混合不均匀，影响个体吸 收，且受环境温度影响，因其组方中脂溶性维生素经过包被，所以体内释放缓慢且吸收途径 改变。 "一种复合维生素水溶液制剂（CN101564384B ;公开日：2012. 03. 07)，此专利制备 剂型为水溶液，组方中维生素含量较低，在临床使用时添加量大，在规模化养殖趋势下，给 运输和使用带来不便。"
技术实现思路
基于上述原因，本专利技术提供了， 所述维生素口服溶液剂成分为维生素A油、维生素D3油、维生素E油、水溶性维生 素、增溶剂、抗氧化剂和固体分散载体。 所述水溶性维生素选自维生素B1、维生素B2、维生素B 6、维生素K3、维生素B12、维生 素C、泛酸、烟酰胺、叶酸、生物素、(6-胡萝卜素中的一种或一种以上组合。 所述抗氧化剂选自2, 6-二叔丁基对甲酚、叔丁基羟基茴香醚、特丁基对苯二酚中 的一种或一种以上组合。 所述增溶剂选自聚氧乙烯35氢化蓖麻油、聚氧乙烯40氢化蓖麻油、聚氧乙烯35 蓖麻油、聚氧乙烯40蓖麻油中的一种或一种以上组合。 所述固体分散载体选自乙醇、丙二醇和注射用水中的一种或一种以上组合。 所述100mL溶液剂中各成分含量为：【主权项】1. 一种复方维生素口服溶液剂，其特征是所述维生素口服溶液剂成分为维生素 A油、 维生素 D3油、维生素 E油、水溶性维生素、增溶剂、抗氧化剂和固体分散载体。2. 如权利要求1所述的一种复方维生素口服溶液剂，其特征是水溶性维生素选自维 生素 B1、维生素 B2、维生素 B6、维生素 K3、维生素 B12、维生素 C、泛酸、烟酰胺、叶酸、生物素、 β -胡萝卜素中的一种或一种以上组合。3. 如权利要求1所述的一种复方维生素口服溶液剂，其特征是抗氧化剂选自2, 6-二叔 丁基对甲酚、叔丁基羟基茴香醚、特丁基对苯二酚中的一种或一种以上组合。4. 如权利要求1所述的一种复方维生素口服溶液剂，其特征是增溶剂选自聚氧乙烯35 氢化蓖麻油、聚氧乙烯40氢化蓖麻油、聚氧乙烯35蓖麻油、聚氧乙烯40蓖麻油中的一种或 一种以上组合。5. 如权利要求1所述的一种复方维生素口服溶液剂，其特征是固体分散载体选自乙 醇、丙二醇、纯化水中的一种或一种以上组合。6. 如权利要求1至5任一所述的一种复方维生素口服溶液剂，其特征是所述100mL溶 液剂中各成分含量为：7. 如权利要求1至6任一所述的一种复方维生素口服溶液剂，其特征是其制备工艺是 通过下述技术步骤实现的： (1)将增溶剂加热并维持在60°C，加入抗氧化剂，并不断搅拌，直到二者完全融合，溶液 呈现透明澄清，得A液； (2) 将A液冷却至室温，不断搅拌下依次加入维生素 A油、维生素 D3油、维生素 E油，搅 拌均匀充分溶解后得B液； (3) 取固体分散载体，不断搅拌下依次加入B族维生素、维生素 K3、维生素 C、β -胡萝 卜素，搅拌均匀充分溶解后得C液； (4) 将C液缓慢加入到同等温度的B液中，搅拌均匀，过滤，分装，即得。8.如权利要求7所述的一种复方维生素口服溶液剂，其特征是制备工艺的技术步骤 (1)中，增溶剂选择聚氧乙烯35氢化蓖麻油和/或聚氧乙烯40氢化蓖麻油时，技术步骤（2 ) 中的A液、技术步骤（3)中的固体分散载体温度维持在60°C，步骤（4)中过滤前需冷却至室 温。【专利摘要】本专利技术涉及一种复方维生素口服溶液剂的组方及其制备方法，包括增溶剂、抗氧化剂和分散载体，经特殊工艺制备成的明黄色至橙红色液体。本专利技术具有制备工艺简单、含量稳定、易于使用、可以与水互溶等优点。与粉剂维生素比较，液体维生素使用更加的方便，不需要人工混料，也避免了与饲料混合过程中由于粒度差异导致的混合不均匀，增加了使用的方便性。所述组合物可以和水以任意比例均匀混合。【IPC分类】A61K31-4188, A61K31-593, A61K31-4415, A61K31-525, A61K31-51, A61K31-355, A61K31-07, A61K31-015, A61K31-519, A61K31-197, A61P3-02, A61K31-455, A61K9-08, A61K31-714, A61K31-375【公开号】CN104739847【申请号】CN201310755743【专利技术人】李梁, 孙俊, 刘拓 【申请人】瑞普（天津）生物药业有限公司【公开日】2015年7月1日【申请日】2013年12月30日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种复方维生素口服溶液剂，其特征是所述维生素口服溶液剂成分为维生素A油、维生素D3油、维生素E油、水溶性维生素、增溶剂、抗氧化剂和固体分散载体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李梁，孙俊，刘拓，
申请(专利权)人：瑞普天津生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。