本发明专利技术公开了一种预测基因年龄及疾病易感性的方法和试剂盒，属于医学生物和基因诊断技术领域。所述预测基因年龄及疾病易感性的方法，通过提取宿主细胞基因组DNA，测定受试者的基因(RTEL1基因、ACYP2基因、TERC基因、TERT基因、NAF1基因、OBFC1基因及ZNF208基因)多态性位点，预测基因年龄及受试者对疾病的易感性。本发明专利技术首次阐述了七个基因多态性位点与衰老基因的相关性，提供了一种预测基因年龄及疾病易感性的方法，该方法可用于衰老基因的疾病的预测，辅助诊断和治疗，还可用于新药研发，指导受试者开展健康生活。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医学生物技术和基因诊断
，更具体地，本专利技术涉及一种预测 基因年龄及疾病易感性的方法和试剂盒。
技术介绍
人类的衰老具有多个决定因素，是一种复杂的表现型。尽管非遗传因素（包括环 境污染、染病、不规范生活习惯等）十分重要，人类衰老的出现高达40%的变化都可以用遗 传学差异来解释。 对衰老机制更好的了解，对于降低我们的年龄相关性疾病和残疾的风险具有重要 意义。有很多生物学上貌似可能的人类长寿的候选基因，但是目前仅有一个发现，即ApoE 基因的发现，可在多个群体中广泛重复。该基因对衰老表现型、特别是心血管疾病和痴呆具 有普遍影响，因而影响实现长久而健康生活的能力。 对于衰老的检测，遗传因素的易感性也是目前世界上研宄的热点之一。而遗传因 素易感性的研宄中，采用单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism，SNP)作为基 因组标志的关联分析方法是有效的。SNP是指染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的 DNA序列多态性，在人群中的频率需> 1%，SNP是双等位基因标记。由于生存的选择压力 导致SNP在单一基因和整个基因组中的分布呈不均匀性。SNP在基因非编码区的数量是编 码区的4倍，总数可达3百万个。SNP以其密度高，平均每lkb就有一个；代表性强，位于基 因内部的SNP可能直接影响蛋白质结构或表达水平；遗传稳定性好，同微卫星多态性比较 而言；易于自动化分析，因SNP在人群中为双等位基因标记，可简单以或" 1/0"直接 分型，成为很好的遗传标志。 研宄表明，端粒基因的长短是决定人自然寿命的长短，端粒酶活性的强弱决定人 衰老速度的快慢。端粒长度是遗传决定的，决定一个人的自然寿命，端粒酶的活性受后天环 境的影响而表现活性不同。不合理的生活习惯、抽烟酗酒、工作压力过大、熬夜疲劳、患病等 都会引起衰老速度加快、得各种老年病等，因此需要规范日常生活习惯、加强身体锻炼，积 极主动减慢衰老进度。基因年龄与疾病易感性成正相关的关系。生物医学研宄表明，人类 的多种疾病和遗传基因有关，许多个体特征和特殊能力也受基因影响，另外，绝大部分的药 物反应个体差异也是由遗传因素造成的。目前，国内外未见利用基因多态性预测基因年龄及疾病易感性的方法和试剂的相 关报道。
技术实现思路
有鉴于此，为了克服上述现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种预测衰老基 因年龄及疾病易感性的方法、引物和试剂盒。 为了实现上述专利技术目的，本专利技术采用如下技术方案： 一种预测基因年龄及疾病易感性的引物，所述引物分别为针对TERC基因 rsl0936599位点的SEQ ID No:l和SEQ ID No:2所示的碱基序列、针对TERT基因rs2736100 位点的SEQ ID No:3和SEQ ID No:4所示的碱基序列、针对NAF1基因rs7675998位点的 SEQ ID No:5和SEQ ID No:6所示的碱基序列、针对0BFC1基因rs9420907位点的SEQ ID No:7和SEQ ID No:8所示的碱基序列、针对ZNF208基因rs8105767位点的SEQ ID No:9 和SEQ ID No: 10所示的碱基序列、针对RTEL1基因rs755017位点的SEQ ID No: 11和SEQ 10此：12所示的碱基序列、和针对八0￥?2基因^11125529位点的5￡〇10此：13和5￡〇10 No: 14所示的碱基序列。 一种预测基因年龄及疾病易感性的试剂盒，所述试剂盒由以下试剂组成：【主权项】1. 一种预测基因年龄及疾病易感性的引物，其特征在于，所述引物分别为针对TERC 基因rsl0936599位点的SEQIDNo:l和SEQIDNo:2所示的碱基序列、针对TERT基因 rs2736100位点的SEQIDNo:3和SEQIDNo:4所示的碱基序列、针对NAF1基因rs7675998 位点的3￡〇10此：5和3￡〇10此:6所示的碱基序列、针对(》?(：1基因^9420907位点的 SEQIDNo:7和SEQIDNo:8所示的碱基序列、针对ZNF208基因rs8105767位点的SEQID 此：9和5￡〇10此：10所示的碱基序列、针对1^^11基因^755017位点的5￡〇10此：11和 5￡〇10此：12所示的碱基序列、和针对40￥?2基因^11125529位点的3￡〇10此：13和5￡〇 IDNo: 14所示的碱基序列。2. -种预测基因年龄及疾病易感性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒由以下试剂组 成：所述F和R引物分别为针对TERC基因rsl0936599位点的SEQIDNo:l和SEQIDNo:2 所示的碱基序列、针对TERT基因rs2736100位点的SEQIDNo:3和SEQIDNo:4所示的 碱基序列、针对NAF1基因rs7675998位点的SEQIDNo:5和SEQIDNo:6所示的碱基序 列、针对(》?(：1基因^9420907位点的3￡〇10此：7和3￡〇10此:8所示的碱基序列、针对 ZNF208基因rs8105767位点的SEQIDNo:9和SEQID此：10所示的碱基序列、针对1^^11 基因^755017位点的5￡〇10此：11和5￡〇10此：12所示的碱基序列、和针对八0￥?2基因 rslll25529位点的SEQIDNo: 13和SEQIDNo: 14所示的碱基序列。3. -种预测基因年龄及疾病易感性的方法，其特征在于，包括以下步骤：提取宿主细 胞的基因组DNA，测定受试者的基因位点的基因型，从而预测受试者的基因年龄及疾病易 感性；所述基因位点为：TERC基因的rsl0936599、TERT基因的rs2736100、NAF1基因的 rs7675998、0BFC1 基因的rs9420907、ZNF208 基因的rs8105767、RTEL1 基因的rs755017、 以及ACYP2 基因的rslll25529。4. 根据权利要求3所述的预测基因年龄及疾病易感性的方法，其特征在于，所述宿主 细胞的基因组DNA来源于体液或组织细胞。【专利摘要】本专利技术公开了一种预测基因年龄及疾病易感性的方法和试剂盒，属于医学生物和基因诊断
所述预测基因年龄及疾病易感性的方法，通过提取宿主细胞基因组DNA，测定受试者的基因(RTEL1基因、ACYP2基因、TERC基因、TERT基因、NAF1基因、OBFC1基因及ZNF208基因)多态性位点，预测基因年龄及受试者对疾病的易感性。本专利技术首次阐述了七个基因多态性位点与衰老基因的相关性，提供了一种预测基因年龄及疾病易感性的方法，该方法可用于衰老基因的疾病的预测，辅助诊断和治疗，还可用于新药研发，指导受试者开展健康生活。【IPC分类】C12N15-11, C12Q1-68【公开号】CN104694641【申请号】CN201510081198【专利技术人】冯文峰, 佘志勇, 陈建兴, 方海庆 【申请人】冯文峰, 佘志勇, 陈建兴, 方海庆【公开日】2015年6月10日【申请日】2015年2月13日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种预测基因年龄及疾病易感性的引物，其特征在于，所述引物分别为针对TERC基因rs10936599位点的SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示的碱基序列、针对TERT基因rs2736100位点的SEQ ID No:3和SEQ ID No:4所示的碱基序列、针对NAF1基因rs7675998位点的SEQ ID No:5和SEQ ID No:6所示的碱基序列、针对OBFC1基因rs9420907位点的SEQ ID No:7和SEQ ID No:8所示的碱基序列、针对ZNF208基因rs8105767位点的SEQ ID No:9和SEQ ID No:10所示的碱基序列、针对RTEL1基因rs755017位点的SEQ ID No:11和SEQ ID No:12所示的碱基序列、和针对ACYP2基因rs11125529位点的SEQ ID No:13和SEQ ID No:14所示的碱基序列。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：冯文峰，佘志勇，陈建兴，方海庆，
申请(专利权)人：冯文峰，佘志勇，陈建兴，方海庆，
类型：发明
国别省市：广东;44
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