【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医学生物技术和基因诊断
,更具体地,本专利技术涉及一种预测 基因年龄及疾病易感性的方法和试剂盒。
技术介绍
人类的衰老具有多个决定因素,是一种复杂的表现型。尽管非遗传因素(包括环 境污染、染病、不规范生活习惯等)十分重要,人类衰老的出现高达40%的变化都可以用遗 传学差异来解释。 对衰老机制更好的了解,对于降低我们的年龄相关性疾病和残疾的风险具有重要 意义。有很多生物学上貌似可能的人类长寿的候选基因,但是目前仅有一个发现,即ApoE 基因的发现,可在多个群体中广泛重复。该基因对衰老表现型、特别是心血管疾病和痴呆具 有普遍影响,因而影响实现长久而健康生活的能力。 对于衰老的检测,遗传因素的易感性也是目前世界上研宄的热点之一。而遗传因 素易感性的研宄中,采用单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)作为基 因组标志的关联分析方法是有效的。SNP是指染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的 DNA序列多态性,在人群中的频率需> 1%,SNP是双等位基因标记。由于生存的选择压力 导致SNP在 ...
【技术保护点】
一种预测基因年龄及疾病易感性的引物,其特征在于,所述引物分别为针对TERC基因rs10936599位点的SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示的碱基序列、针对TERT基因rs2736100位点的SEQ ID No:3和SEQ ID No:4所示的碱基序列、针对NAF1基因rs7675998位点的SEQ ID No:5和SEQ ID No:6所示的碱基序列、针对OBFC1基因rs9420907位点的SEQ ID No:7和SEQ ID No:8所示的碱基序列、针对ZNF208基因rs8105767位点的SEQ ID No:9和SEQ ID No:10所示的碱基序列 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:冯文峰,佘志勇,陈建兴,方海庆,
申请(专利权)人:冯文峰,佘志勇,陈建兴,方海庆,
类型:发明
国别省市:广东;44
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