本发明专利技术一种尼龙光纤紧套料及其制备方法，所述尼龙光纤紧套料由以下组分组成：脂肪族尼龙12为60～70份、尼龙610为15～30份、环烯烃类共聚物5～15份、马来酸酐接枝无定形聚烯烃0.5～5份、受阻酚类抗氧剂0.4～1份、亚磷酸酯抗氧剂0.2～0.5份、增塑剂0.1～3份；所述脂肪族尼龙12、尼龙610相对粘度在2.7以下；所述环烯烃类共聚物选自密度为1.01±0.01g/cm3的乙烯和降冰片烯共聚物TOPAS树脂；所述增塑剂选自N-丁基苯磺酰胺、N,N-二甲基对甲苯磺酰胺。本发明专利技术尼龙光纤紧套料不易结晶、透明度高，热膨胀系数低，大大降低了光纤衰减损耗。
【技术实现步骤摘要】
尼龙光纤紧套料及其制备方法
本专利技术涉及光纤紧套料，尤其涉及尼龙光纤紧套料及其制备方法。
技术介绍
尼龙的学名是聚酰胺树脂，它的酰胺基团具有极性，在它的结构中存在牢固的氢键，使得尼龙的熔点较高，具有优异的力学性能、良好的耐磨性和自润滑性以及较好的耐腐蚀性，因此尼龙被广泛地应用于汽车、机械、电子电器、化工等领域。现有技术中光纤是现在用于信息传递的重要工具，被用作长距离的信息传递。微细的光纤需包覆在塑料护套中，使得它能够弯曲而不至于断裂。虽然尼龙有以上优秀的性能，但普通牌号的尼龙12、尼龙610，不能直接用于光纤紧套料，主要是由于尼龙的结晶性常导致材料不透明，且热膨胀系数高，造成光纤包覆尼龙紧套后衰减增大不能满足要求，而常用的低烟无卤聚乙烯或者PVC光纤紧套料虽然能满足光纤耐衰减的要求，但强度低、耐温低、不透明不能满足高温高要求的光纤使用场所。因此如何克服上述技术问题，成为本领域技术人员努力的方向。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种尼龙光纤紧套料，该尼龙光纤紧套料不易结晶、透明度高，热膨胀系数低，大大改善了光纤衰减损耗高的问题；同时提供一种用于上述尼龙光纤紧套料的制备方法。为达到上述专利技术目的，本专利技术采用的第一技术方案是：一种尼龙光纤紧套料，所述尼龙光纤紧套料由以下组分组成：脂肪族尼龙1260～70份，尼龙61015～30份，环烯烃类共聚物5～15份，马来酸酐接枝无定形聚烯烃0.5～5份，受阻酚类抗氧剂0.4～1份，亚磷酸酯抗氧剂0.2～0.5份，增塑剂0.1～3份；所述脂肪族尼龙12、尼龙610相对粘度在2.7以下；所述环烯烃类共聚物选自密度为1.01±0.01g/cm3的乙烯和降冰片烯共聚物TOPAS树脂；所述马来酸酐接枝无定形聚烯烃由无定型聚烯烃、马来酸酐、引发剂及润滑剂按比例100：0.4~3：0.03~1：0.1~0.3投放到双螺杆挤出机进行接枝聚合制得，其接枝率为0.8%~1.5%，其融熔指数为1~10g/10min；所述增塑剂选自N-丁基苯磺酰胺、N,N-二甲基对甲苯磺酰胺中的一种。上述尼龙光纤紧套料的技术方案进一步改进的技术方案如下：上述方案中，所述环烯烃类共聚物选自德国TAP公司生产的6013F，或者日本宝理公司的6013、5013、6017。本专利技术采用的第二技术方案是：一种用于上述尼龙光纤紧套料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将无定型聚烯烃、马来酸酐、引发剂及润滑剂按比例100：0.4~3：0.03~1：0.1~0.3投放到双螺杆挤出机进行接枝聚合，制得马来酸酐接枝无定形聚烯烃0.5～5份；步骤二、将脂肪族尼龙12为60～70份、尼龙610为15～30份、环烯烃类共聚物5～15份、马来酸酐接枝无定形聚烯烃0.5～5份、增塑剂0.1～3份置于高速混合中混合3~5分钟后，再加入受阻酚类抗氧剂0.4～1份、亚磷酸酯抗氧剂0.2～0.5份混合3~8分钟，高速混合机转速控制在400~500rpm；步骤三、将混配好的料喂入双螺杆挤出机，使双螺杆挤出机温度控制在210~260℃进行熔融挤出，并水下拉条切粒；步骤四、将制得颗粒物抽入真空干燥仪中，90℃烘干3~4小时。获得所述尼龙光纤紧套料。由于上述技术方案的运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：1.本专利技术尼龙光纤紧套料，其降低了结晶度降低，使材料热膨胀系数降低，保障了材料在制作光纤紧套使对光纤的衰减影响减小；其次，其采用无定型聚烯烃、马来酸酐、引发剂及润滑剂按比例100：0.4~3：0.03~1：0.1~0.3制备的马来酸酐接枝无定形聚烯烃，大大改善了断裂伸长率。2.本专利技术尼龙光纤紧套料，其在不影响材料耐高低温性能情况下的降低材料的结晶性，提高材料透明度，另一方面降低了材料热膨胀系数，使成型后的光纤衰减低，且衰减量随着高低温循环变化小，有效降低光纤的损耗。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步描述：实施例1~4：一种尼龙光纤紧套料，所述尼龙光纤紧套料由以下组分组成，如表1所示：表1实施例1实施例2实施例3实施例4脂肪族尼龙1268份60份70份62份尼龙61022份27份15份18份环烯烃类共聚物5～15份6份7份10份13份马来酸酐接枝无定形聚烯烃2.5份3.5份3份3份受阻酚类抗氧剂0.4～1份0.5份0.8份0.6份0.6份亚磷酸酯抗氧剂0.2～0.5份0.5份0.2份0.4份0.4份增塑剂0.1～3份0.5份1.5份1份3份上述环烯烃类共聚物选自密度为1.01±0.01g/cm3的乙烯和降冰片烯共聚物TOPAS树脂；上述马来酸酐接枝无定形聚烯烃由无定型聚烯烃、马来酸酐、引发剂及润滑剂按比例100：0.4~3：0.03~1：0.1~0.3投放到双螺杆挤出机进行接枝聚合制得，其接枝率为0.8%~1.5%，其融熔指数为1~10g/10min；上述增塑剂选自N-丁基苯磺酰胺、N,N-二甲基对甲苯磺酰胺中的一种。实施例1的环烯烃类共聚物选自德国TAP公司生产的6013F，实施例2的环烯烃类共聚物选自日本宝理公司的6013，实施例3的环烯烃类共聚物选自日本宝理公司的5013，实施例4的环烯烃类共聚物选自日本宝理公司的6017。一种用于上述尼龙光纤紧套料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将无定型聚烯烃、马来酸酐、引发剂及润滑剂按比例100：0.4~3：0.03~1：0.1~0.3投放到双螺杆挤出机进行接枝聚合，制得马来酸酐接枝无定形聚烯烃0.5～5份；步骤二、将脂肪族尼龙12为60～70份、尼龙610为15～30份、环烯烃类共聚物5～15份、马来酸酐接枝无定形聚烯烃0.5～5份、增塑剂0.1～3份置于高速混合中混合3~5分钟后，再加入受阻酚类抗氧剂0.4～1份、亚磷酸酯抗氧剂0.2～0.5份混合3~8分钟，高速混合机转速控制在400~500rpm；步骤三、将混配好的料喂入双螺杆挤出机，使双螺杆挤出机温度控制在210~260℃进行熔融挤出，并水下拉条切粒；步骤四、将制得颗粒物抽入真空干燥仪中，90℃烘干3~4小时。获得所述尼龙光纤紧套料。实施例一、二、三、四所得尼龙光纤紧套料材料性能检测测试数据如下表2：表2检测项目单位测试方法实施例一实施例二实施例三实施例四拉伸强度MPaISO52745454645断裂伸长率%IS0527300300260280硬度邵氏DISO86864656565缺口冲击强度Kj/m2ISO1798877线性热膨胀系数10-4/kISO113590.80.91.00.9微卡软化点℃ISO306165165175170透明性外观透明透明透明透明将实施例1~4所得的尼龙光纤紧套料用作外径为900μm尼龙紧套光纤后进行衰减测试，如表3所示：表3从表中性能可以看出，采用本专利技术本专利技术尼龙光纤紧套料，材料提高了透明度（达到了材料高透明的要求）；改善了材料线膨胀系数，达到了制得的光纤紧套衰减低的效果。而各方面机械强度变化不大（世面上售的高透明尼龙材料硬度较高，伸长率极低，不能满足光纤紧套柔韧的要求），这就保证了材料制成光纤紧套后其柔韧性和易剥离的特点。上述实施例只为说明本专利技术的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本专利技术的内容并据以实施，并不能以此限制本专利技术的保护范围。凡根据本专利技术精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种尼龙光纤紧套料，其特征在于：所述尼龙光纤紧套料由以下组分组成：脂肪族尼龙12 60～70份，尼龙610 15～30份，环烯烃类共聚物 5～15份，马来酸酐接枝无定形聚烯烃 0.5～5份，受阻酚类抗氧剂 0.4～1份，亚磷酸酯抗氧剂 0.2～0.5份，增塑剂 0.1～3份；所述脂肪族尼龙12、尼龙610相对粘度在2.7以下；所述环烯烃类共聚物选自密度为1.01±0.01g/cm3的乙烯和降冰片烯共聚物TOPAS树脂；所述马来酸酐接枝无定形聚烯烃由无定型聚烯烃、马来酸酐、引发剂及润滑剂按比例100：0.4~3：0.03~1：0.1~0.3投放到双螺杆挤出机进行接枝聚合制得，其接枝率为0.8%~1.5%，其融熔指数为1~10g/10min；所述增塑剂选自N‑丁基苯磺酰胺、N,N‑二甲基对甲苯磺酰胺中的一种。
【技术特征摘要】
1.一种尼龙光纤紧套料，其特征在于：所述尼龙光纤紧套料由以下组分组成：脂肪族尼龙1260～70份，尼龙61015～30份，环烯烃类共聚物5～15份，马来酸酐接枝无定形聚烯烃0.5～5份，受阻酚类抗氧剂0.4～1份，亚磷酸酯抗氧剂0.2～0.5份，增塑剂0.1～3份；所述脂肪族尼龙12、尼龙610相对粘度在2.7以下；所述环烯烃类共聚物选自密度为1.01±0.01g/cm3的乙烯和降冰片烯共聚物TOPAS树脂；所述马来酸酐接枝无定形聚烯烃由无定型聚烯烃、马来酸酐、引发剂及润滑剂按比例100：0.4~3：0.03~1：0.1~0.3投放到双螺杆挤出机进行接枝聚合制得，其接枝率为0.8%~1.5%，其融熔指数为1~10g/10min；所述增塑剂选自N-丁基苯磺酰胺、N,N-二甲基对甲苯磺酰胺中的一种；所述环烯烃类共聚物选自德国TAP公司生产的6013F，或者日本宝理公司的6...
【专利技术属性】
技术研发人员：金蕊，
申请(专利权)人：中广核三角洲苏州高聚物有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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