一种护肝解酒复方制剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种护肝解酒复方制剂的制备方法。该制备方法是将原料用煎煮法水提三次，合并三次滤液，浓缩滤液，加入可溶性淀粉，混合均匀，干燥即得。本发明专利技术所提供的护肝解酒复方制剂的制备方法简单、方便，易于推广到工业规模生产。以药效为指标，筛选该护肝解酒复方制剂提取工艺的溶媒，结果表明以水为溶媒的水提物有较好的护肝解酒作用。

【技术实现步骤摘要】
一种护肝解酒复方制剂的制备方法
本专利技术涉及一种复方制剂的制备方法，尤其涉及一种护肝解酒复方制剂的制备方法。
技术介绍
醉酒是过量饮酒后，身体不适，头脑不清醒的一种状态。醉酒是因为饮入的酒精大约四分之一会被胃直接吸收，吸收后会引起胃壁的毛细血管扩张使人有吃饱的感觉，同时，影响胃的正常蠕动，导致呕吐的发生。其余的酒精在肝内进行生物代谢，使酒精转化为乙醛，再转化成乙酸，最终分解为三磷酸腺苷、水和二氧化碳。过量饮酒后，肝脏需要更长的时间分解酒精，而乙醛对肝细胞有直接的危害，较高浓度的乙醛会对肝细胞造成严重的损害。目前，市场上有很多解酒产品，各个产品成分不同，制备方法和效果也不一样。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种护肝解酒复方制剂的制备方法。本专利技术所提供的护肝解酒复方制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)取如下原料：余甘果、万寿果、罗汉果、杭菊花、石斛、车前子、柠檬、葡萄籽和陈皮；(2)将所述步骤(1)的原料按料液比为1：10-1：14加水，浸泡25-35min，煮沸提取25-35min，过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：8-1：12加水，煮沸提取25-35min，过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：8-1：12加水，煮沸提取25-35min，过滤，合并三次滤液；(3)将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1，加乙醇使含醇量达40％-60％，静置24h-72h，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.15，即得。所述步骤(1)中所述原料为如下重量份的原料：余甘果13份～18份、万寿果13份～18份、罗汉果10份～15份、杭菊花8份～12份、石斛8份～12份、车前子8份～12份、柠檬3份～8份、葡萄籽3份～8份和陈皮3份～8份。所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1：12加水，浸泡30min，煮沸提取30min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：10加水，煮沸提取30min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：10加水，煮沸提取30min，300目滤布过滤，合并三次滤液。所述步骤(3)中将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1，加乙醇使含醇量达50％，静置48h。所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1：14加水，浸泡35min，煮沸提取35min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：12加水，煮沸提取35min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：12加水，煮沸提取35min，300目滤布过滤，合并三次滤液。所述步骤(3)中将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1，加乙醇使含醇量达60％，静置72h。所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1：10加水，浸泡25min，煮沸提取25min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：8加水，煮沸提取25min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：8加水，煮沸提取25min，300目滤布过滤，合并三次滤液。所述步骤(3)中将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1，加乙醇使含醇量达40％，静置24h。所述原料中加入药学上可接受的辅料或载体，将所述护肝解酒复方制剂制成颗粒剂、胶囊剂、片剂或口服液。本专利技术所提供的护肝解酒复方制剂的制备方法简单、方便，易于推广到工业规模生产。以药效为指标，筛选该护肝解酒复方制剂提取工艺的溶媒，结果表明以水为溶媒的水提物有较好的解酒护肝作用。具体实施方式实施例1、以药效为指标，筛选护肝解酒复方制剂的提取工艺溶媒1提取工艺溶媒的筛选筛选提取工艺的溶媒，以确定是用水、乙醇、或水与乙醇的混合物作为溶媒。本实验以解酒护肝药效为考察指标，筛选护肝解酒复方制剂的提取工艺的溶媒。方法与结果如下：1.1实验方法取20±2g健康雄性小鼠70只，随机分为7组，分别为空白对照组、模型对照组、海王金樽对照组、水提组、50％醇提组、70％醇提组、90％醇提组，每组10只。各组按上述得的最佳给酒量灌服二锅头，空白对照组灌服以等体积的纯净水。30min后，空白对照组和模型对照组灌服纯净水20ml/kg，海王金樽对照组灌服海王金樽2.0g/kg,水提组、50％醇提组、70％醇提组、90％醇提组灌服解酒方62.4g/kg。观察小鼠步态情况，记录翻正反射消失时间和恢复时间，计算出醉酒维持时间(从翻正反射消失到恢复的时间)。灌酒后12h禁食，24h后眼球取血，3500r/min离心5min，取上清液按试剂盒说明书操作测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性；眼球取血后，断颈处死小鼠，立即取出肝脏，用PBS缓冲液冲洗并用滤纸吸净，精密称定，剪碎加PBS缓冲液，匀浆后以3500r/min离心5min，取上清液制成10％肝匀浆上清液，测定乙醇脱氢酶(ADH)活性。按测定试剂盒说明书操作、测定并计算。1.2实验结果与模型组比，水提物组及海王金樽对照组均能缩短小鼠的醉酒维持时间，有显著性差异(P<0.05)；水提物组及海王金樽对照组能使小鼠肝组织中ADH活力升高，并降低血清中AST、ALT活力。具体结果数据详见表1-3。表1.1翻正反应结果(n＝10)注：与模型组比较：△P<0.05，△△P<0.01表1.2小鼠肝组织中ADH活力(n＝10)注：与空白组比较：*P<0.05，**P<0.01；与模型组比较：△P<0.05，△△P<0.01表1.3小鼠血清中AST、ALT活力(n＝10)注：与空白组比较：*P<0.05，**P<0.01；与模型组比较：△P<0.05，△△P<0.011.3实验小结由表1.1可见，与模型组比，水提物组能缩短小鼠的醉酒维持时间，有显著性差异(P<0.05)；由表1.2、表1.3可见，水提物组能使小鼠肝组织中ADH活力升高，并降低血清中AST、ALT活力。这些实验结果表明，以水为溶媒的水提物有较好的解酒护肝作用，而以乙醇(50％～70％)为溶媒的提取物的解酒护肝作用，虽有一定的作用，但不如以水为溶媒的。因此，确定以水作为提取工艺的提取溶媒。实施例2、制备护肝解酒复方制剂该实施例中所用的原料均可从商业途径购买得到。一、制备护肝解酒复方制剂(一)原料的提取：(1)取如下重量份的原料：余甘果13份、万寿果13份、罗汉果10份、杭菊花8份、石斛8份、车前子8份、柠檬3份、葡萄籽3份、陈皮3份；(2)将所述步骤(1)的原料按料液比为1：12加水，浸泡30min，煮沸提取30min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：10加水，煮沸提取30min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：10加水，煮沸提取30min，300目滤布过滤，合并三次滤液；(3)将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1，加乙醇使含醇量达50％，静置48h，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.15，即得原料的提取物。(二)颗粒剂的制备：向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料可溶性淀粉，用水使之粘合，用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥、整粒，分装，即得颗粒剂。(三)胶囊剂的制备：向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料可溶性淀粉，用水或者淀粉浆使之粘合，用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥，粉碎，加辅料制粒，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种护肝解酒复方制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)取如下原料：余甘果、万寿果、罗汉果、杭菊花、石斛、车前子、柠檬、葡萄籽和陈皮；(2)将所述步骤(1)的原料按料液比为1：10‑1：14加水，浸泡25‑35min，煮沸提取25‑35min，过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：8‑1：12加水，煮沸提取25‑35min，过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：8‑1：12加水，煮沸提取25‑35min，过滤，合并三次滤液；(3)将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1，加乙醇使含醇量达40％‑60％，静置24h‑72h，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.15，即得。

【技术特征摘要】
1.一种护肝解酒复方制剂的制备方法，包括以下步骤：(1)取如下原料：余甘果、万寿果、罗汉果、杭菊花、石斛、车前子、柠檬、葡萄籽和陈皮；所述原料为如下重量份的原料：余甘果13份～18份、万寿果13份～18份、罗汉果10份～15份、杭菊花8份～12份、石斛8份～12份、车前子8份～12份、柠檬3份～8份、葡萄籽3份～8份和陈皮3份～8份；(2)将所述步骤(1)的原料按料液比为1：10-1：14加水，浸泡25-35min，煮沸提取25-35min，过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：8-1：12加水，煮沸提取25-35min，过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：8-1：12加水，煮沸提取25-35min，过滤，合并三次滤液；(3)将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1，加乙醇使含醇量达40％-60％，静置24h-72h，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.15，即得。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1：12加水，浸泡30min，煮沸提取30min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：10加水，煮沸提取30min，300目滤布过滤，滤液备用；药渣按料液比为1：10加水，煮沸提取30min，300目滤布过滤，合并三次滤液。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述步骤(...

【专利技术属性】
技术研发人员：王志萍，邓家刚，夏星，杜正彩，郝二伟，雷晓翠，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西;45