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树脂组合物及树脂成型体制造技术

技术编号:11401111 阅读:75 留言:0更新日期:2015-05-03 16:53
[问题]为了提供具有适合用作工业产品的优异阻燃性和物理性能的无卤素聚碳酸酯树脂组合物和树脂成型体。[解决方案]本发明专利技术的树脂组合物以成分A、成分B、成分C和成分D提供。成分A是聚碳酸酯树脂。成分B为具有4.6μm以上至6.0μm以下的平均中值直径的滑石,并且为5重量%以上至20重量%以下。成分C是有机磺酸或有机磺酸金属盐,并且是0.05重量%以上至2.0重量%以下。成分D是滴落抑制剂,并且是0.05重量%以上至1.0重量%以下。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】树脂组合物及树脂成型体
本专利技术涉及具有阻燃性的树脂组合物及树脂成型体(resinmoldedobject)。
技术介绍
最近,在包括电学和电子设备、汽车部件等领域的多个领域中,需要与使那些产品更薄且更轻有关的机械强度,并且有对与脱卤有关的环境友好性存在社会需求。对此,从以聚苯乙烯(PS)和ABS树脂(丙烯睛-丁二烯-苯乙烯树脂)为代表的现有商品溴类阻燃性树脂到磷类(磷酸酯化合物等)阻燃性聚碳酸酯(PC)树脂或阻燃性PC/ABS合金(alloy)的过渡正在进行。然而,由于磷类(磷酸酯等)阻燃性PC树脂和阻燃性PC/ABS合金具有向其中加入的大量(几个wt%至大于十个wt%)的磷类阻燃剂,因此存在一些问题:在注射成型时可能发生气体产生并且当再循环或放置在高温和高湿度条件下时树脂的物理性质将显著降低。这些问题均可以认为由于磷类阻燃剂特别是在高温和高湿度条件下水解PC成分所造成的。另一方面,还开发了基本不含上述卤素如溴和磷的聚碳酸酯树脂。例如,专利文献1和2公开了聚碳酸酯树脂组合物,其中作为阻燃剂加入了含有官能团的硅酮或这种材料与有机碱金属盐。现有技术文献专利文献专利文献1:特开2004-143410号公报专利文献2:特开2005-54085号公报
技术实现思路
专利技术待解决的问题然而,如专利文献1和2中所述的聚碳酸酯树脂可能不具有足够的阻燃性。另外,关于如上所述的多种工业产品,仍需要树脂的可成型性、耐久性、强度和化学稳定性。因此,需要具有阻燃性的不含卤素型聚碳酸酯树脂是所期望的,该聚碳酸酯树脂作为工业产品材料在实践中是优异的。考虑到这些情况,本专利技术的目标是提供具有使它们适合用作工业产品的良好的阻燃性和物理性能的不含卤素型聚碳酸酯树脂组合物和树脂成型体。解决问题的手段为了实现如上所述的目标,根据本专利技术的实施方式,提供了包含成分A、成分B、成分C和成分D的树脂组合物。成分A是聚碳酸酯树脂。成分B是平均中值直径(平均中位粒径,averagemediandiameter)为4.6μm以上和6.0μm以下的滑石,成分B的含量是按重量计5%以上和20%以下。成分C是有机磺酸或有机磺酸金属盐,成分C的含量是按重量计0.05%以上和2.0%以下。成分D是滴落抑制剂(防滴剂,dripinhibitor),成分D的含量是按重量计0.05%以上和1.0%以下。利用这种配置,可以提供具有使其适合用作工业产品的阻燃性和物理性能(可成型性、耐久性、强度和化学稳定性)两者的树脂组合物。具体地,关于成分B的滑石,本专利技术人已发现滑石的颗粒尺寸(平均中值直径)对树脂组合物的阻燃性可能具有影响。通过使用具有如上所述的平均中值直径的滑石作为成分B,含有成分B的树脂组合物将显示出高阻燃性。此外,这种树脂组合物基本不含卤素元素,并且这将对环境具有较小的影响。树脂组合物还可以包含成分E。成分E是硅酮化合物。在硅酮化合物中的氢原子中,苯基基团中氢原子的比例可以是51%以上;和/或氢基团中氢原子的比例可以是22%以上。成分E的含量可以是按重量计0.1%以上和2.0%以下。利用这种配置,除了通过成分B提高阻燃性的作用外,可以通过成分E进一步提高阻燃性;并且在上述条件(氢原子比例)下,硅酮化合物可以是特别有效的。此外,通过成分B还可以具有提高树脂组合物刚度的效果。成分A可以是具有以聚苯乙烯换算的36000以上和58000以下的重均分子量的聚碳酸酯树脂。利用这种配置,可以使树脂组合物的可成型性和强度适合于加工(特别是对于薄壁加工);并且还可以防止由于成分A引起的阻燃性下降(滴落(熔体滴落)等的发生等)。成分C可以是具有芳香环的高分子聚合物的磺酸或具有芳香环的高分子聚合物的磺酸金属盐。成分C可以与成分B一起提高树脂组合物的阻燃性。通过使用具有芳香环的高分子聚合物的磺酸或者通过使用其金属盐作为成分C,可以提供在高温和高湿度条件下具有优良化学稳定性的树脂组合物。成分D可以是具有原纤维形成能力(纤丝形成能力,fibril-formingabilities)的聚四氟乙烯。具有原纤维形成能力的聚四氟乙烯可以适合地用作滴落抑制剂。因此,可以防止由于树脂组合物滴落所造成的阻燃性下降。为了实现如上所述的目标,根据本专利技术的另一个实施方式,提供了包含成分A、成分B、成分C和成分D的树脂组合物。成分A是作为聚碳酸酯树脂的成分A。成分B是平均中值直径为4.6μm以上和6.0μm以下的滑石。成分C是有机磺酸或有机磺酸金属盐。成分D是滴落抑制剂。为了实现如上所述的目标,根据本专利技术的又一个实施方式,提供了包含成分A、成分B、成分C和成分D的树脂成型体(resinmoldedobject)。成分A是聚碳酸酯树脂。成分B是平均中值直径为4.6μm以上和6.0μm以下的滑石,成分B的含量为按重量计5%以上和20%以下。成分C是有机磺酸或有机磺酸金属盐,成分C的含量是按重量计0.05%以上和2.0%以下。成分D是滴落抑制剂,成分D的含量是按重量计0.05%以上和1.0%以下。专利技术的效果如上所述,根据本专利技术,可以提供具有使它们适合用作工业产品的优良阻燃性和物理性能的不含卤素型聚碳酸酯树脂组合物和树脂成型体。附图说明[图1]显示在本专利技术实施方式的树脂组合物中和比较例的树脂组合物中包含的成分E中的每个官能团中的氢原子的比例的表。[图2]以下所提及的E-1的NMR图,E-1是本专利技术实施方式的树脂组合物中所含的成分E中的一种。[图3]显示本专利技术实施方式的每种树脂组合物的组成及其表征结果的表。[图4]显示本专利技术实施方式的每种树脂组合物的组成及其表征结果的表。[图5]显示本专利技术实施方式的每种树脂组合物的组成及其表征结果的表。[图6]显示比较例的每种树脂组合物的组成及其表征结果的表。[图7]显示比较例的每种树脂组合物的组成及其表征结果的表。具体实施方式[树脂组合物的配置]根据该实施方式的树脂组合物(在下文中称为“树脂组合物α”)包含聚碳酸酯树脂(成分A)、滑石(成分B)、磺酸化合物(成分C)和滴落抑制剂(成分D)。另外,如随后将详细描述的,树脂组合物α还可以包含另一种成分。(成分A)成分A是聚碳酸酯树脂,它是树脂组合物α的主要成分。具体地,树脂组合物α中成分A的含量比可以是按重量计77.5%以上和94.9%以下;并且更期望地,它可以是按重量计85%以上和94.9%以下。这是因为如果所述含量比小于按重量计77.5%,将难以将成分A与其它成分均匀混合并且使得难以获得聚碳酸酯树脂的固有性质(耐冲击性、断裂拉伸伸长率等)。另一方面,这还因为如果成分A的含量比超过按重量计94.9%,则其它成分(成分B至D等)的含量比可能不足。可以用作成分A的聚碳酸酯树脂的实例包括通过二元酚与碳酸酯前体反应产生的芳香聚碳酸酯。反应方法的实例包括界面聚合;熔融酯交换;碳酸酯预聚物的固相酯交换;环状碳酸酯化合物的开环聚合等。作为原料的二元酚和碳酸酯前体未具体限制,并且可以使用多种二元酚和碳酸酯前体。在可以用作化合物A的聚碳酸酯树脂中,具有以聚苯乙烯换算的36000以上和58000以下的重均分子量的聚碳酸酯树脂可以是适合的。可以使用氯仿溶剂,以聚苯乙烯分子量标准物质作为参照,通过GPC(凝胶渗透色谱法)测量获得以聚苯乙烯换算的重均分子量。如果本文档来自技高网...
树脂组合物及树脂成型体

【技术保护点】
一种树脂组合物,包含:成分A,所述成分A为聚碳酸酯树脂;成分B,所述成分B为具有4.6μm以上且6.0μm以下的平均中值直径的滑石,所述成分B的含量为按重量计5%以上且20%以下;成分C,所述成分C为有机磺酸或有机磺酸金属盐,所述成分C的含量是按重量计0.05%以上且2.0%以下;以及成分D,所述成分D为滴落抑制剂,所述成分D的含量是按重量计0.05%以上且1.0%以下。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.08.31 JP 2012-1926721.一种树脂组合物,包含:成分A,所述成分A为具有以聚苯乙烯换算的36000以上且58000以下的重均分子量的聚碳酸酯树脂;成分B,所述成分B为具有4.6μm以上且6.0μm以下的平均中值直径的滑石,所述成分B的含量为按重量计5%以上且20%以下;成分C,所述成分C为有机磺酸或有机磺酸金属盐,所述成分C的含量是按重量计0.05%以上且2.0%以下;成分D,所述成分D为滴落抑制剂,所述成分D的含量是按重量计0.05%以上且1.0%以下;以及成分E,所述成分E为硅酮化合物,在所述硅酮化合物中的氢原子中,氢基团中氢原子的比例为22%以上,所述成分E的含量为按重量计0.1%以上且2.0%以下。2.根据权利要求1所述的树脂组合物,其中所述成分C是具有芳香环的高分子聚合物的磺酸或具有芳香环的高分子聚合物的磺酸金属盐。3.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:上田贤司稻垣靖史大江贵裕山田笃
申请(专利权)人:索尼公司
类型:发明
国别省市:日本;JP

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