猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫苗中Cap蛋白解离的方法技术

技术编号:11328881 阅读:165 留言:0更新日期:2015-04-22 19:33
本发明专利技术的目的是提供一种猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫苗,所使用的解离剂的核苷酸序列为SEQ ID NO:1。本发明专利技术提供的解离剂能够有效的将猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫苗中的Cap蛋白抗原解离出来,从而能更准确有效价评价疫苗的效果,为铝胶佐剂疫苗的效检提供了一种很好的方法。采用本发明专利技术的工艺操作简单,对设备要求低,而且样品处理量大。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽用生物制品
,具体涉及一种猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫苗 中Cap蛋白解离的方法。
技术介绍
猪圆环病毒病2型可引起免疫抑制性疾病。该病毒可诱发多种病毒、细菌的混合 感染和继发感染,给养猪业造成巨大的经济损失,对此病的研宄特别是对其疫苗的研宄正 日益受到关注。疫苗作为防控PCV2的主要手段,国内外研宄者正在研宄和开发各种疫苗, 到目前为止,部分疫苗已在临床试验中取得成功,有的已投入应用,其他候选疫苗也正在积 极研宄中。 但猪圆环病毒2型亚单位疫苗中的Cap蛋白抗原含量决定了疫苗的品质,因此直 接检测疫苗中Cap抗原含量是疫苗效力检验最常用、最直接的方法之一,但由于猪圆环病 毒2型亚单位疫苗中加入了铝胶佐剂,琼扩试验中直接影响抗原检测的结果。因此,有必要 提供一种铝胶佐剂疫苗中Cap蛋白解离的方法,从而更好的评价疫苗效果。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种简便、高效的可用于铝胶疫苗中Cap蛋白解离的方法, 从而为猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫苗的成品疫苗效力检验(蛋白的琼扩效价检测)奠定了 坚实的基础。 本专利技术首先提供一种解离剂,该解离剂为寡聚核苷酸,其核苷酸序列如下: 5' -TCGTCGmTGTCGmTGTCGIT-3'(SEQIDNO:l),每个核苷酸碱基进行硫代 化修饰; 上述的解离剂用于将Cap蛋白从铝胶佐剂疫苗中解离出来; 本专利技术还提供一种将Cap蛋白从铝胶佐剂疫苗中解离出来的方法,是在疫苗中加 入解离剂,在震荡条件下37°C处理1小时或以上。 本专利技术采用琼扩试验来评价上述方法的解离效果。 本专利技术提供的解离剂能够有效的将猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫苗中的Cap蛋白抗 原解离出来,从而能更准确有效价评价疫苗的效果,为铝胶佐剂疫苗的效检提供了一种很 好的方法。采用本专利技术的工艺操作简单,对设备要求低,而且样品处理量大。【具体实施方式】 将不同琼扩效价的抗原制备的铝胶佐剂疫苗,通过加入解离剂,摇匀后放入摇床 37°C,200转/分钟,作用1小时,取解离前和解离后的上清进行琼扩试验,通过研宄发现, 解离前琼扩效价均为阴性,解离后琼扩效价与配苗前的琼扩效价有很好的相关性,解离后 抗原琼扩效价比配苗前效价低0?1个滴度。本专利技术能更好的评价疫苗中的有效的蛋白含 量,能更准确的评价疫苗的效果。 本专利技术所使用的解离剂,是寡聚核苷酸,其序列:5' -T*C*G*T*C*G*T*T*T*T*G*T*C *G*T*T*T*T*G*T*C*G*T*T_3'(*表示对每个碱基进行硫代化),分子量为7696. 8,退火温度 为57. 3°C。该解离剂可以人工合成,本专利技术实施例中的解离剂由大连宝生物工程有限公司 合成。 下面结合实施例对本专利技术进行具体说明。 实施例1 1不同抗原效价疫苗的制备取灭活的猪圆环病毒2型Cap蛋白液(AGP效价为 1:64)做为制苗抗原,用灭菌生理盐水分别将其稀释成AGP效价为1:16、1: 8、1: 4、1:2和 1:1后,按4份抗原液加1份铝胶佐剂的比例制成PCV2灭活疫苗。 2疫苗解离将上述制备的5种疫苗,分别取摇匀的疫苗5ml,加入0.25g解离剂 后,放入设定200r/min的摇床,37°C解离1小时,以5000r/min离心10分钟取上清准备进 行琼扩试验和免疫组化试验。 3Cap蛋白琼扩效价测定 3. 1pH值 7. 2,0. 01mol/LPBS溶液的配制精密称取NaH2P04 ? 2H20 1. 56g, Na2HP04 ? 12H20 3. 58g,NaCl9. 0g,加蒸馏水400ml充分溶解后,然后加蒸馏水至1000ml, 调pH值至7. 2。 3. 2琼脂平板的制备pH值7. 2,0.Olmol/LPBS100ml,加1. 0g琼脂糖,用微波炉 加热至琼脂糖完全溶解。取无菌直径90mm平皿,加入溶解后的琼脂20ml,制成约3mm厚的 琼脂平板,待琼脂完全凝固后,平皿加盖并倒置,2?8°C冷藏备用。 3. 3测样用直径4mm,中央孔与外周孔距为4mm的梅花形打孔器打孔,封底。中央 孔加入标准阳性血清,外围孔依次加入倍比稀释的待检Cap蛋白抗原,加液量以不溢出加 样孔为宜,加样完毕后,静置5?10分钟,将平皿轻轻倒置,放入湿盒内置37°C温箱中作用 24?48小时,观察结果。以出现Cap蛋白抗原最高稀释倍数为待检样品的琼扩效价。 4疫苗免疫组化试验将这5组疫苗分别免疫14?28日龄健康易感仔猪5头,各 颈部肌肉注射疫苗,2. 0ml/头;对照猪5头,各颈部肌肉注射灭菌生理盐水,2. 0ml/头,隔离 饲养。免后35日,用猪圆环病毒2型FJ株(病毒含量为106 25TCID5(l/ml)检验用毒攻击,每 头滴鼻1.0ml、肌肉注射2. 0ml,隔离饲养。攻毒后28日,剖杀取腹股沟淋巴结,进行免疫组 化检测。免疫猪应至少4头为阴性,对照猪应至少4头为阳性。 5解离标准判定解离后的琼扩效价不低于1:2,比解离前的琼扩效价低1个滴度 或滴度未降低判为解离合格。 6试验结果 6. 1用确立的解离方法对制备的不同抗原效价的PCV疫苗进行解离,并对其解 离前疫苗上清中的Cap抗原琼扩效价和蛋白含量及解离后疫苗上清的Cap抗原琼扩效价 和蛋白含量进行检测,结果为未解离的疫苗上清琼扩效价均为阴性,Cap抗原蛋白含量均 为0ug/ml,解离后抗原琼扩效价为1:2?1:16个滴度,Cap抗原蛋白含量为44.lug/ml? 331. 2ug/ml,解离后琼扩效价比配苗前低0?1个滴度,与蛋白含量检测结果有很好的相关 性,说明此方法可以用于定量检测成品疫苗中抗原量。结果见表1。 6.2当解离的抗原琼扩效价不低于1:2时,免疫组化试验结果均4/5及以上阴 性(疫苗的保护率不低于4/5),说明解离后的抗原琼扩效价与免疫组化试验有很好的相关 性,可以用于疫苗的效力检验。当成品疫苗解离后,上清中Cap抗原蛋白琼扩效价不低于 1:2时判为疫苗合格。结果见表1。 表1:解离效果验证试验结果【主权项】1. 一种解离剂,其特征在于,所述的解离剂为寡聚核苷酸,其序列为SEQ ID N0:1。2. 如权利要求1的解离剂,其特征在于,所述的寡聚核苷酸中的核苷酸碱基进行硫代 化修饰。3. 权利要求1的解离剂在将Cap蛋白从铝胶佐剂疫苗中解离出来的应用。4. 一种将Cap蛋白从铝胶佐剂疫苗中解离出来的方法,其特征在于,所述的方法是在 疫苗中加入权利要求1的解离剂,在震荡条件下37°C处理1小时或以上。5. 如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的疫苗为猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫 苗。6. -种检测猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫苗效力的方法,其特征在于,所述的方法是先 用权利要求4所述的方法将Cap蛋白从铝胶佐剂疫苗中解离出来,再进行蛋白的琼扩效价 检测。【专利摘要】本专利技术的目的是提供一种猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫苗,所使用的解离剂的核苷酸序列为SEQ ID NO:1。本专利技术提供的解离剂能够有效的将猪圆环病毒2型铝胶佐剂疫苗中的Cap蛋白抗原解离出来,从而能更准确有效价评价疫苗的效果,为铝胶佐剂疫苗的效检提供了一种很好的方法。采用本专利技术的工艺操作简单,对设备要求低,而且样品处理量大。【IPC分类】G0本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种解离剂,其特征在于,所述的解离剂为寡聚核苷酸,其序列为SEQ ID NO:1。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张恒范根成杜元钊
申请(专利权)人:青岛易邦生物工程有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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