本发明专利技术公开了一种2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐分散片及其制备方法，所述的2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐分散片包括重量百分比2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐20~80%、稳定剂0.5~20%和辅料20~80%；制备方法中制备环境要求控制相对湿度≤40%、温度≤30℃，包括制粒和压片步骤或直接压片；本发明专利技术能补充现有2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐制剂的不足，提高药物的溶解度和溶出速度，作用速效且生物利用度高，更重要的是，采用分散片剂克服了2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐在制备过程中易发生变化的不足，保证了药品质量，提高了稳定性。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐分散片及其制备方法，所述的2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐分散片包括重量百分比2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐20~80%、稳定剂0.5~20%和辅料20~80%；制备方法中制备环境要求控制相对湿度≤40%、温度≤30℃，包括制粒和压片步骤或直接压片；本专利技术能补充现有2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐制剂的不足，提高药物的溶解度和溶出速度，作用速效且生物利用度高，更重要的是，采用分散片剂克服了2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐在制备过程中易发生变化的不足，保证了药品质量，提高了稳定性。【专利说明】一种2- ( a -羟基戊基）苯甲酸盐分散片及其制备方法
本专利技术属于医药
，具体涉及一种2- ( a -羟基戊基)苯甲酸盐分散片及其 制备方法。
技术介绍
2- (a-羟基戊基）苯甲酸盐，化学名：消旋2-(a-羟基戊基）苯甲酸盐，为急性 缺血性脑血管病的神经保护剂，其主要机理为：扩张脑血管，增加脑血流，抑制血小板聚集 和血栓形成，保护线粒体功能以及抗多种因素引起的神经元凋亡等。 综观国内外有关治疗缺血性脑血管病新药的研宄，虽经长期努力探索，但成效并 不显著。用于治疗缺血性脑血管病的药物，尤其疗效确切、毒副作用小的药物寥寥无几。多 数病人得不到有效的治疗。因而临床上对研制开发新型抗脑缺血损伤的药物有着重大的需 求。近年来，各国学者对缺血性脑损伤的病理生理进行了深入探讨，从寻求单一靶点的药物 逐渐转向寻找能阻断缺血性脑损伤的多个病理环节(多靶点)的新药。近年来的一系列研宄 证实消旋2-( a -羟基戊基）苯甲酸盐即属于这类具有多种功能作用于脑缺血损伤多个病 理环节上的新化合物，是一个前景广阔的治疗急性缺血性脑血管病的药物。 在制备2- ( a -羟基戊基）苯甲酸盐制剂过程中，都可能引起2- ( a -羟基戊基） 苯甲酸盐发生转化，从而影响药物的治疗效果甚至增加毒副作用。目前市场上已出现一些 2- ( a -羟基戊基）苯甲酸盐的部分常规片剂和胶囊剂，但远远不能满足市场的实际需求， 特别是急需发挥药效以及提高生物利用度方面非常欠缺。因此，开发一种能解决上述技术 问题的制剂是非常必要的。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种2- ( a -羟基戊基）苯甲酸盐分散片剂；第二目 的在于提供所述2- ( a -羟基戊基）苯甲酸盐分散片剂的制备方法。 本专利技术的第一目的是这样实现的，包括重量百分比2- ( a -羟基戊基）苯甲酸盐 20~80%、稳定剂 0. 5~20% 和辅料 20~80%。 本专利技术的第二目的是这样实现的，制备环境要求控制相对湿度< 40%、温度 < 30°C，其具体包括以下步骤： 方法一： A、 制粒：按配方配比称取2- ( a -羟基戊基）苯甲酸盐、稳定剂和辅料，置于多维混合 机中混合20~40min，过100目的振荡筛，进入湿法制粒机，在搅拌状态下加入2- ( a -羟基 戊基）苯甲酸盐、稳定剂和辅料总重量的重量比2~4 :1的润湿剂，继续搅拌20~40min制成 软材，过18目筛，制成湿颗粒，进入流化床于60~70°C下干燥30~50min，用20目的筛分机整 粒，置于混合机中加入2- ( a -羟基戊基）苯甲酸盐、稳定剂和辅料总重量的0. 5~10%的硬 脂酸镁，混合20~40min后过20目筛得到目标颗粒； B、 压片：调节压片机压力为30N，并调节片重压制得到目标物2- ( a -羟基戊基）苯甲 酸盐分散片； 方法二： 按配方配比称取2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐、稳定剂和辅料，置于多维混合机中混合 20~40min，过120目筛，调节压片机压力为30Ν，并调节片重压制得到目标物2- ( α -羟基 戊基）苯甲酸盐分散片。 本专利技术能补充现有2- ( α -羟基戊基)苯甲酸盐制剂的不足，提高药物的溶解度和 溶出速度，作用速效且生物利用度高，更重要的是，采用分散片剂克服了 2- ( α -羟基戊基） 苯甲酸盐在制备过程中易发生变化的不足，保证了药品质量，提高了稳定性。 【专利附图】【附图说明】 图1为常规口服产品在动物体内的代谢曲线； 图2为本专利技术的分散片在动物体内的代谢曲线； 图3为普通片剂溶出度曲线示意图； 图4为本专利技术实施例1制备的分散片溶出度曲线示意图。 【具体实施方式】 下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限 制，基于本专利技术教导所作的任何变换或替换，均属于本专利技术的保护范围。 本专利技术所述的2- (α-羟基戊基)苯甲酸盐分散片，包括重量百分比2- (α-羟基 戊基）苯甲酸盐20~80%、稳定剂0. 5~20%和辅料20~80%。 所述的2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐为含有通式I的化合物， 【权利要求】1. 一种2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐分散片，其特征在于包括重量百分比2- ( α -羟 基戊基）苯甲酸盐20~80%、稳定剂0. 5~ 20%和辅料20~80%。2. 根据权利要求1所述的2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐分散片，其特征在于所述的 2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐为含有通式I的化合物，其中通式I中：n=l或2, M是钾、钠、锂、钙、镁或锌中的一种。3. 根据权利要求1所述的2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐分散片，其特征在于所述的稳 定剂为碱和/或缓冲剂组成；所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、 磷酸氢二钠中的一种或几种；所述的缓冲剂为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、柠檬酸钠、乳酸钠、 醋酸钠、碳酸铵、丙酸钠、苹果酸钠中的一种或几种。4. 根据权利要求1所述的2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐分散片，其特征在于所述的辅 料为淀粉、可压淀粉、糊精、微晶纤维素 MCC、交联羧甲基纤维素纳CMC-Na、羧甲基淀粉钠 CMS-Na、交联聚乙烯吡咯烷酮PPVP、聚乙烯吡咯烷酮PVP、微粉硅胶、低取代羟丙基纤维素 L-HPC、硬脂酸镁中的一种或几种。5. 根据权利要求1或4所述的2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐分散片，其特征在于所述 的辅料为微晶纤维素 MCC、交联羧甲基纤维素纳CMC-Na、交联聚乙烯吡咯烷酮PPVP、糊精和 微粉硅胶，其重量百分比为1~ 2 :1~ 2 :1~ 2 :1~ 2 :1~ 2。6. -种权利要求1~5任一所述的2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐分散片的制备方法，其 特征在于制备环境要求控制相对湿度< 40%、温度< 30°C，其具体包括以下步骤： 方法一： A、 制粒：按配方配比称取2-( α -羟基戊基)苯甲酸盐、稳定剂和辅料，置于多维混合机 中混合20~40min，过100目的振荡筛，进入湿法制粒机，在搅拌状态下加入2- ( α -羟基戊 基)苯甲酸盐、稳定剂和辅料总重量与润湿剂的重量比2~4 :1的润湿剂，继续搅拌20~40min 制成软材，过18目筛，制成湿颗粒，进入流化床于60~70°C下干燥30~50min，用20目的筛分 机整粒，置于混合机中加入2- ( α -羟基戊基）苯甲酸盐、稳定剂和辅料总重量的0. 5~10本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种2‑（α‑羟基戊基）苯甲酸盐分散片，其特征在于包括重量百分比2‑（α‑羟基戊基）苯甲酸盐20~80%、稳定剂0.5~ 20%和辅料20~80%。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李彪，王涌，杨云，
申请(专利权)人：云南昊邦制药有限公司，
类型：发明
国别省市：云南;53
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。