本发明专利技术公开太子参试管苗的瓶外生根方法，包含如下步骤： (1)无根试管苗的制备，(2)移栽基质和苗床准备，(3)移栽前的处理，(4)移栽，(5)移栽后管理等环节。本发明专利技术省去试管苗瓶内生根环节，操作方便、省时省工，节省成本。本方法生产的太子参种参大小均一、产量和繁殖系数更高，更适合太子参种苗生产和选育。运用本发明专利技术生产的太子参种苗个体适宜，能为太子参大田生产提供优质种参。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开，包含如下步骤：(1)无根试管苗的制备，(2)移栽基质和苗床准备，(3)移栽前的处理，(4)移栽，(5)移栽后管理等环节。本专利技术省去试管苗瓶内生根环节，操作方便、省时省工，节省成本。本方法生产的太子参种参大小均一、产量和繁殖系数更高，更适合太子参种苗生产和选育。运用本专利技术生产的太子参种苗个体适宜，能为太子参大田生产提供优质种参。【专利说明】
本专利技术属于药用植物组织培养
，具体涉及一种太子参试管苗的瓶外生根 方法，该方法特别适用于太子参的规模育种。
技术介绍
太子参历版《中国药典》均有收载，为石竹科植物孩儿参Pseudostellaria heterophylla(Miq. )Pax ex Pax et Hoffm.的块莖。在夏季莖叶大部分枯萎时，采挖块根洗 净，除去须根，置沸水中略烫后晒干或直接晒干后。太子参性平，味甘、微苦，归脾、肺经。具 有益气健脾，生津润肺的功能；临床用于脾虚体倦，食欲不振，病后虚弱，气阴不足，自汗日 渴，肺燥干咳等症。太子参用量逐年递增，市场前景广阔。目前，太子参作为常用中药已经实 现人工栽培，由于长期以太子参块根进行无性繁殖，产量品质逐渐变差，病害严重。太子参 组织快繁育苗技术是解决太子参产业化生产的有效途径，尤其是脱毒太子参组织快繁育苗 技术的产生，既能增产保质，又能防止病害，并在太子参生产实际中得到了广泛的应用。生 产上太子参以种参进行繁殖，组织快繁获得的种参，特别是脱毒的种参能大量提高大田产 量，但传统组培快繁技术生产种参时，生产成本高，组培苗生产人工费占总成本的60-70%， 占用室内空间大、种参产量低、生根苗移栽后得到种参大小不一且细长等，急需改进。申请 人通过研宄，发现太子参在瓶外生根能减少很多成本，特别是移栽这个环节，传统组培一个 人工只能移栽500-800株，而本专利技术的技术技术一个人工能移栽1500-2000株，降低很多成 本，同时，利用本专利技术的方法，使得瓶外生根不仅没有降低成活率和产量，反而提高种参产 量和品质。 试管苗瓶外生根技术是近几年研宄成功的一项先进的组培技术，该技术是将试管 苗的生根阶段中的生根和驯化结合起来，省去传统瓶内生根程序，该技术简化程序，节省了 培养室的空间，提高生产效率。有研宄证实，试管苗生产的成本可降低35-75%。经检索，国 内外对苹果、甘蔗、甘薯、月季花等一大批植物实现瓶外生根，并得到广泛应用。目前在太子 参种植领域已申请了较多专利。如《一种太子参的规范化种植方法》、《延长太子参生长期的 方法》、《一种太子参有性繁殖的方法》、《太子参四倍体不定根诱导培养方法》等专利。上述 专利从规范化种植到组培方面做了大量研宄，但其均未涉试管苗瓶外生根技术，本专利技术将 具有较好的创新和创造性。运用本专利技术繁育的种参与瓶内生根方法相比，其大小均一，个头 匀称，鲜重每平米可达I. 5kg。 《六盘水师范学院学报》2013年8月第25卷第4期报道了《太子参组培苗瓶外生 根技术研宄》。但本专利技术较该报道具显著差异，报道文献只报道30天后移栽成活率等指标， 仅获得太子参可以瓶外生根结论，但很显然，在现实生产中，要获得大量种参，满足大田种 植的目的，仅仅获得可以瓶外生根显然是不够的，要一种移栽方法适用于规模育种，必须从 整个生长周期的存活率及其产量和品质上进行评估。而目前，还没有适用于太子参规模育 种的移栽技术的相关报道。 本专利技术即是针对目前现有技术中，太子参组织快繁种参或脱毒种参生产成本高， 难以实现规模育种，还无法满足市场需求等问题，提供了一种适用于优质种参规模生产的 太子参移栽方法，利用本专利技术提供的方法，太子参组培苗的生命周期存活率为92. 2%，产量 14. lt/hm2,是传统组培苗产量的1. 2倍，成产成本降低10%左右，是一种适用于工厂化的育 种方式，具备极大的现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于简化太子参组培程序，降低太子参种参的生产成本，提高太子 参产量及生命周期存活率，提供了一种适用于规模育种的太子参移栽方法，具有降低成本， 提高效率，增加繁殖系数，提升种参品质优等特点。 为了达到上述目的，本专利技术采取以下技术措施： 一种适用于规模育种的太子参移栽方法，包括以下步骤： (1)无根试管苗的制备； 对按照常规方法制备的太子参组培苗进行增殖培养，太子参增殖培养采用的培养 基配方为：MS+6-BA 0. 9mg/l+NAA 0. 6mg/l，20-30天为一个周期。在增殖培养结束后，进行 壮苗培养，壮苗培养采用的培养基配方为：MS+6-BA 0. lmg/1+NAA 0. 6mg/l。培养15-35天， 转移至普通温室炼苗3-7天即可。 太子参增殖培养周期根据要求组培苗数量和移栽日期而定，增殖周期< 10次，增 殖和壮苗培养条件为温度18-25°C左右，湿度30-70%，光照2000-40001x左右，光照时间为 10-14h/d〇 壮苗培养是将增殖培养后的丛生苗分成单株培养，实现状苗的目的，培养条件与 增殖培养一致。 炼苗是壮苗培养15-35天后，将壮苗培养的太子参试管苗同培养瓶一起移置于培 养室外进行炼苗，炼苗在普通培养室进行，其环境条件与普通室内环境一样，炼苗时，打开 瓶盖存放，注意保持瓶内足够多的水分，湿度80-100%，必要时可以适当用无菌水喷雾，炼 苗时间为3-7天。炼苗结束后，无根试管苗即可进行移栽。 (2)移栽基质和苗床准备； 移栽基质和苗床准备包括基质种类和配比，其基质包含腐殖土、黄土、珍珠岩；腐 殖土和黄土要过5mm孔径筛，按腐殖土：黄土：珍珠岩为3:1:1的体积比例混合铺成厚度 10-20cm的苗床，苗床宽度1. 0-1. 2m，广谱性杀菌剂进行杀菌，薄膜覆盖一周后，揭开薄膜， 翻松基质即可移栽。 所述珍珠岩大小为3-5mm，膨胀倍数1^>5?15倍，容量彡80kg/m3?200kg/m 3 所述的腐殖土收集于落叶阔叶林或杂树林下，去表层杂质，收集腐殖层。 黄土选择纯黄土，而不是粘土。 所述的广谱性杀菌剂，优选，80%多菌灵800倍稀释液喷施，每平方米用5-10g。 (3)移栽前的处理； 炼苗后的太子参无根试管苗用镊子轻轻从组培瓶内拿出，整齐放在盆或盘里，加 水浸泡10_60min，然后再自来水轻轻冲洗。冲洗完后沥水，至表面微干，下面没有流水滴出。 放置于50-100ppm的NAA溶液中浸泡20-30min，经无菌水漂洗即可进行移栽。 若无根苗在炼苗时有轻微污染，在放入NAA溶液浸泡前需要消毒，一般采用1000 倍80%多菌灵稀释液浸泡10-15min。 (4)移栽； 在苗床上按株行距3X4cm或4X5cm用铅笔或铅笔大小棍子打进行打孔，把试管 苗放入孔中，用手轻轻地一捏，用水浇透即可。 试管苗放入孔中时，试管苗在基质中至少有2个节，而地上部分至少要有3叶1 心。第一次浇水是定根水，宁多勿少，使得基质与试管苗充分接触，但浇水时注意不要把苗 冲倒。 太子参试管苗移栽时间一般在11月份或次年3月份，平均气温15_25°C左右。若 在温室大棚或简易本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种适用于规模育种的太子参移栽方法，包括以下步骤：（1）无根试管苗的制备；对按照常规方法制备的太子参组培苗进行增殖培养，太子参增殖培养采用配方为：MS+6‑BA 0.9 mg/l + NAA 0.6 mg/l，20‑30天为一个周期；在增殖培养结束后，进行壮苗培养，壮苗培养采用配方为：MS+6‑BA 0.1 mg/l + NAA 0.6 mg/l；培养15‑35天，转移至普通温室炼苗3‑7天即可；（2）移栽基质和苗床准备；移栽基质和苗床准备包括基质种类和配比，其基质包含腐殖土、黄土、珍珠岩；腐殖土和黄土要过5 mm孔径筛，按腐殖土：黄土：珍珠岩为3:1:1的体积比例混合铺成厚度10 ‑20 cm的苗床，苗床宽度1.0‑1.2 m，广谱性杀菌剂进行杀菌，薄膜覆盖一周后，揭开薄膜，翻松基质即可移栽；（3）移栽前的处理；炼苗后的太子参无根试管苗用镊子轻轻从组培瓶内拿出，整齐放在盆或盘里，加水浸泡10‑60 min，然后再自来水轻轻冲洗；冲洗完后沥水，至表面微干，下面没有流水滴出；放置于50‑100 ppm的NAA溶液中浸泡20‑30 min，经无菌水漂洗即可进行移栽；若无根苗在炼苗时有轻微污染，在放入NAA溶液浸泡前需要消毒，采用1000倍80%多菌灵稀释液浸泡10‑15 min；（4）移栽；在苗床上按株行距3×4 cm或4×5 cm用铅笔或铅笔大小棍子打进行打孔，把试管苗放入孔中，用手轻轻地一捏，用水浇透即可；试管苗放入孔中时，试管苗在基质中至少有2个节，而地上部分至少要有3叶1心；第一次浇水是定根水，宁多勿少，使得基质与试管苗充分接触，但浇水时注意不要把苗冲倒；（5）移栽后管理用塑料薄膜搭建小拱棚，湿度控制在80‑100%，温度控制在15‑25℃，10‑15天后选阴天拆除小拱棚，进行常规的水、肥、病虫害等田间管理。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：彭斯文，朱校奇，黄艳宁，谢进，徐瑞，范海珊，
申请(专利权)人：湖南省农业生物资源利用研究所，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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