一种建立黄精快繁殖体系的方法技术

本发明专利技术公开了一种建立黄精快繁系统的方法，将黄精的顶芽或块茎播种于诱导培养基中诱导发芽，然后将黄精小芽转先后移至继代培养基、生根培养基中继续培养，得到黄精生根组培苗，即可移栽至苗床中进行炼苗。本发明专利技术的组织培养方法简便，步骤简单，操作方便，所得黄精种苗植株健壮，生长能力强，适于规模化生产，同时还有效缩短了培养时间，降低了生产成本。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种建立黄精快繁系统的方法，将黄精的顶芽或块茎播种于诱导培养基中诱导发芽，然后将黄精小芽转先后移至继代培养基、生根培养基中继续培养，得到黄精生根组培苗，即可移栽至苗床中进行炼苗。本专利技术的组织培养方法简便，步骤简单，操作方便，所得黄精种苗植株健壮，生长能力强，适于规模化生产，同时还有效缩短了培养时间，降低了生产成本。【专利说明】
本专利技术涉及植物快速繁殖方法，特别是一种建立黄精快速繁殖体系的方法。
技术介绍
滇黄精（PolygonatumkingianumColl,etHemsl.)是百合科黄金属植物滇黄精 的地下根状茎茎，是药典收载品种，又收载在国家药监局制定的药食两用的名单之中。性 甘，平。补气养阴，健脾，润肺，益肾。用于脾胃虚弱，体倦乏力，□干食少，肺虚燥咳，精血不 足，内热消渴。历代医书多推崇，【蒙药】功用同多花黄精《蒙药》。【佤药】西格拿：根茎治肺 结核，干咳无痰，久病津干口干，倦怠乏力，糖尿病，高血压《滇药录》。【白药】大咳比洗：功 用同佤族《滇药录》。【壮药】棵很亚，那闹：根茎治久病身体虚弱，腰痛，干咳，虚汗，目赤《桂 药编》。 黄精性味甘甜，食用爽口。其肉质根状茎肥厚，含有大量淀粉、糖分、脂肪、蛋白质、 胡萝卜素、维生素和多种其他营养成分，生食、炖服既能充饥，又有健身之用，可令人气力倍 增、肌肉充盈、骨髓坚强，对身体十分有益。黄精根状茎形状有如山芋，山区老百姓常把它当 作蔬菜食用。由于有良好的药效，加之现在用黄精做原料的中成药以及保健品日益众多，随 着生活水平的提高，人民保健意识与日俱增，造成野生滇黄精的量急剧减少，现在野生的较 大的黄精已经较少能找到，价格随之水涨床高，现在干片价格已经从两年前的不足20元/ kg，上涨到现在的60元/kg，这又刺激了药农采挖的积极性，更加严重的影响到黄精的生存 环境。因此对黄精进行育苗研宄，势在必行，也是对资源的一种保护。植物组织培养技术， 有其不可比拟的优势，其不受外界自然因素的影响，可以不间断的工厂化生产组培苗，可以 大规模的扩大种苗繁殖，获得大量的优质的黄精种苗，满足种植的需要。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了提供一种建立黄精快繁的方法，有效促进了黄精的生长速 度，并大大提高了黄精苗种的质量，获得大量优质的黄精组培苗，本专利技术有效避免了因不断 重复继代造成的组培苗变异，提高了组培苗在后期炼苗过程中的成活率。 本专利技术提供的技术方案是： -种建立黄精快繁体系的方法，包括以下步骤： 步骤一、将黄精根状茎上的顶芽或带芽的块茎播种于诱导培养基中，所述诱导培 养基为：以MS-H为基本培养基，加入2.0-4.Omg/L6-苄基腺嘌呤、0. 1-1.Omg/L萘乙酸、 0? 5-3.Omg/L赤霉素、0? 2-2.Omg/L噻苯隆、L0-4. 0mg/L2,4_ 二氯苯氧乙酸、25_40g/L鹿糖 及3. 0-6.Og/L琼脂，调整诱导培养基的pH为5. 8-6. 2 ;在培养温度为25-32°C，光照强度为 2500-30001ux，光照时间为13-15h/d的条件下培养7-15天后，得到黄精小芽； 步骤二、将黄精小芽至于继代培养基中，所述继代培养基为：以white培养基为基 本培养基，加入3. 0-5. 0mg/L玉米素、2. 0-4. 0mg/L2,4-二氯苯氧乙酸、0? 5-2. 0mg/L萘乙 酸、0. 5-3. 0mg/L噻苯隆3. 0-5. 0g/L蔗糖及3. 0-6. 0g/L琼脂，并调整继代培养基的pH值为 5. 8-6. 3 ;在培养温度为25-32°C，光照强度为2500-30001ux，培养时间为13-15h/d，25-30 天获得黄精组培分化苗； 步骤三、将黄精组培分化苗移栽至生根培养基中，所述生根培养基为：以1/2MS为 基本培养基，加入5-20 %香蕉、0. 1-2.Og/L吲哚丁酸、0. 5-2.Omg/L萘乙酸、2-5 %蔗糖及 0. 2-0. 5%活性炭，并调整生根培养基的pH为5. 8-6. 3 ;在培养温度为25-32°C，光照强度 2500-30001ux，光照时间为13-15h/d的条件下培养30-40天后，把组培苗移到自然光下培 养，20-30天后得到黄精生根组培苗； 步骤四、将黄精生根组培苗移栽至苗床，待黄精小苗生长稳定后即可移栽至大田。 优选的是，所述建立黄精快繁体系的方法中，步骤一所述的将黄精根状茎上的顶 芽或带芽的块茎播种于诱导培养基之前，先将黄精根状茎上的顶芽或带芽的块茎清洗干 净，并用80-85%的乙醇溶液浸泡40-60秒，升汞消毒30-45分钟，最后用无菌水反复清洗。 优选的是，所述建立黄精快繁体系的方法中，步骤四所述的苗床基质包含以下重 量份的组分：20-30树皮、10-20杂木、20-30蛭石及10-15珍珠岩。 本专利技术的有益效果是：本专利技术中建立黄精快繁体系的方法，黄精小芽的发芽率 达95 %，经过继代培养后的成苗率96 %，转移至生根培养基中，黄精生根组培苗的生根率 为95%，最后移入大棚炼苗的成活率为99%，大大提高了黄精的组织培养效率；同时本发 明中经过试验成功配制出去适合用于黄精组培的培养基，有效缩短了种苗的培育时间和成 本，提高了快繁的速度。每种植物都需要根据特性来定外植体的不同，黄精属于百合科植 物，种子量小，而且不易灭菌，相反取根状茎上的顶芽或在节间分开获得带芽的块茎作为外 植体来说，可以从每个植株上获得多个外植体，灭菌后容易获得继代苗，快速扩大生产，降 低了原料成本，建立黄精快繁体系的方法具有很到的经济效益。 【具体实施方式】 下面结合对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能 够据以实施。 -种建立黄精快繁体系的方法，包括以下步骤： 步骤一、将多年生的黄精根状茎上的顶芽或在节间分开获得带芽的块茎清洗干 净，用80-85%的乙醇溶液浸泡40-60秒，升汞消毒30-45分钟，最后用无菌水反复清洗，接 着切去黄精根状茎上的顶芽或带芽的块茎的边缘，然后播种于诱导培养基中，所述诱导培 养基为：以MS-H为基本培养基，加入2.0-4.Omg/L6-苄基腺嘌呤、0. 1-1.Omg/L萘乙酸、 0? 5-3.Omg/L赤霉素、0? 2-2.Omg/L噻苯隆、L0-4.Omg/L2,4-二氯苯氧乙酸、25_40g/L鹿 糖及3. 0-6. 0g/L琼脂，调整诱导培养基的pH为5. 8-6. 2 ;在培养温度为25-32°C，光照强 度为2500-30001uX，光照时间为13-15h/d的条件下培养7-15天后，得到黄精小芽；培养基 中6-苄氨基嘌呤有效加快植物细胞生长，促进植物生长发育，诱导黄精小芽的分化，促进 侧芽萌发生长；萘乙酸为广谱型植物生长调节剂，能有效促进细胞分裂与扩大，诱导形成不 定根；赤霉素为一种广泛存在的植物激素，有效刺激叶和芽的生长；_苯隆是一种新型尚 效的细胞分裂素，能很好的促进黄精的芽组织分化；2,4-二氯苯氧乙酸是一种具有代表性 的合成植物生长素；蔗糖为能源物质，为植物组织培养提供碳源和能源，还能很好的维持培 养基内的低渗环境本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种建立黄精快繁体系的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将黄精根状茎上的顶芽或带芽的块茎播种于诱导培养基中，所述诱导培养基为：以MS‑H为基本培养基，加入2.0‑4.0mg/L 6‑苄基腺嘌呤、0.1‑1.0mg/L萘乙酸、0.5‑3.0mg/L赤霉素、0.2‑2.0mg/L噻苯隆、1.0‑4.0mg/L2，4‑二氯苯氧乙酸、25‑40g/L蔗糖及3.0‑6.0g/L琼脂，调整诱导培养基的pH为5.8‑6.2；在培养温度为25‑32℃，光照强度为2500‑3000lux，光照时间为13‑15h/d的条件下培养7‑15天后，得到黄精小芽；步骤二、将黄精小芽至于继代培养基中，所述继代培养基为：以white培养基为基本培养基，加入3.0‑5.0mg/L玉米素、2.0‑4.0mg/L 2，4‑二氯苯氧乙酸、0.5‑2.0mg/L萘乙酸、0.5‑3.0mg/L噻苯隆、3.0‑5.0g/L蔗糖及3.0‑6.0g/L琼脂，并调整继代培养基的pH值为5.8‑6.3；在培养温度为25‑32℃，光照强度为2500‑3000lux，培养时间为13‑15h/d，25‑30天获得黄精组培分化苗；步骤三、将黄精组培分化苗移栽至生根培养基中，所述生根培养基为：以1/2MS为基本培养基，加入5‑20％香蕉、0.1‑2.0g/L吲哚丁酸、0.5‑2.0mg/L萘乙酸、2‑5％蔗糖及0.2‑0.5％活性炭，并调整生根培养基的pH为5.8‑6.3；在培养温度为25‑32℃，光照强度2500‑3000lux，光照时间为13‑15h/d的条件下培养30‑40天后，把组培苗移到自然光下培养，20‑30天后得到黄精生根组培苗；步骤四、将黄精生根组培苗移栽至苗床，待黄精小苗生长稳定后即可移栽至大田。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：霍丽妮，陈睿，苏钛，李培源，苏炜，王杰鹏，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西;45