一种治疗猪发热病的药物组合物的制备方法技术

技术编号:11128161 阅读:82 留言:0更新日期:2015-03-11 17:25
本发明专利技术提供了一种治疗猪发热病的药物组合物的制备方法,它包括如下步骤:a、称取各重量配比的原料:石膏100-200份、黄芩80-150份、地黄80-150份、牡丹皮80-150份、苍术80-150份、黄柏80-150份、栀子80-150份、大黄80-150份;b、取8味药材,分别干燥、粉碎,过五号筛,得药材细粉;c、取石膏、地黄、牡丹皮、黄柏、栀子、大黄六味药材细粉,置超微粉碎机中,-10℃~-20℃条件下超微粉碎10-30分钟,通过300目筛的微粉比例达90%以上,另取黄芩、苍术两味药材细粉,加入超微粉碎机中,混合并继续超微粉碎1-5分钟,得本发明专利技术药物散剂。本发明专利技术在药物制备工艺中引入粒子设计技术,通过系统研究,得到一种全新的制备工艺,显著的改善了该制剂的稳定性、适口性等,取得了意想不到的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
猪发热病证是目前猪场常见的疾病之一,由多种原因引起,如伤风感冒、细菌感 染、病毒感染等,一旦发病则致使其食欲减退,甚至不进食。目前养猪场发病时多采用抗生 素治疗,往往导致其抗生素残留不达标、治疗效果不明显等。而中药在治疗一些发热病毒性 疾病方面具有自身的优势,具有副作用小、基本无药物残留等特点。膏芩口服液为经农业部 批准的国家新兽药,具有清热解毒,除湿止渴,凉血清肺,燥湿健脾的功效,主要治疗猪发热 性疾病,疗效显著;对应的专利申请号:200710175534. 8,专利技术名称:一种用于治疗猪高热 病的药物,本专利技术提供了一种能够有效治疗猪高热病的药物,其药效成分由下列重量份的 原料制成:石膏100?200、黄芩80?150、生地80?150、丹皮80?150、苍术80?150、 黄柏80?150、桅子80?150、大黄80?150。可以将该药物与药学上可接受的载体制备 成各种剂型,如散剂、合剂、片剂、胶囊以及颗粒剂等。本专利技术药物适用于湿热蕴积,热毒逐 步侵入卫气营血所致猪只高热不退,精神沉郁、饮食废绝、咳嗽气喘,呼吸不利乃至肺炎、 便秘以及由此导致的热毒侵袭孕猪时导致的弱胎,甚至死胎、木乃伊胎等症状。其对断奶仔 猪、育肥猪、繁殖母猪均显示出良好的治疗效果,总有效率达到85%以上。 专利报道该药物组合物的制剂有口服液、普通散剂、颗粒剂等,但口服液和颗粒剂 存在药物有效成分提取不完全,长期存放不稳定、易变质等缺点,普通散剂由于粉碎粒径较 大,给药后存在吸收缓慢、吸收不完全、疗效发挥延迟等缺点,与高热病的病势不相符,同时 普通散剂长期存放,还存在挥发油极易损失,黄芩苷成分不稳定等缺点。
技术实现思路
本专利技术基于上述传统制剂的缺点而设计的新型制剂的制备方法,本专利技术的技术方 案是提供了。 本专利技术提供了,它包括如下步骤: a、称取各重量配比的原料: 石膏100-200份、黄芩80-150份、地黄80-150份、牡丹皮80-150份、苍术80-150 份、黄柏80-150份、桅子80-150份、大黄80-150份; b、取8味药材,分别干燥、粉碎,过五号筛,得药材细粉; c、取石膏、地黄、牡丹皮、黄柏、桅子、大黄六味药材细粉,置超微粉碎机 中,-KTC?_20°C条件下超微粉碎10-30分钟,通过300目筛的微粉比例达90%以上,另取 黄芩、苍术两味药材细粉,加入超微粉碎机中,混合并继续超微粉碎1-5分钟,得本专利技术药 物散剂。 进一步优选地,所述的原料为:石膏150份、黄芩100份、地黄100份、牡丹皮100 份、苍术100份、黄柏100份、桅子100份、大黄100份。 其中,c步骤所述的超微粉碎的时间为20分钟。 c步骤所述的混合后继续超微粉碎时间是3分钟。 本药物组合物处方来源于膏芩口服液,通过改变剂型,制成兽药临床常用的中兽 药散剂,但对散剂的药学实验研究结果表明,该制剂由于含有挥发油,长期放置存在稳定性 差,有效成分含量下降,临床使用中动物适口性差等缺点,本专利技术在本药物制备工艺中引入 粒子设计技术,通过系统研究,得到一种全新的制备工艺,显著的改善了该制剂的稳定性、 适口性等,取得了意想不到的效果。 【具体实施方式】 试验例1本专利技术药物散剂的制备 石膏150g黄芩IOOg地黄IOOg牡丹皮IOOg 苍术IOOg黄柏IOOg桅子IOOg大黄IOOg (1)取以上8味药材,置烘箱中,于50°C以下干燥至含水量小于8%,各药材分别置 万能粉碎机中粉碎,过五号筛,得药材细粉,备用。 (2)取石膏、地黄、牡丹皮、黄柏、桅子、大黄六味药材细粉,置超微粉碎机 中,-KTC?_20°C条件下超微粉碎20分钟后,另取黄芩、苍术两味药材细粉,同法加入超微 粉碎机中,混合并继续超微粉碎3分钟,得新型膏芩散,分装,即得。 1工艺参数研究 本药物组合物在制备工艺中引入了粒子设计技术,考虑将药物常规粉碎后,将处 方中不含挥发性成分的药材进行超微粉碎(使通过300目筛的微粉比例达90%以上),进 一步通过短时间超微粉碎并混合包裹含易氧化成分和挥发性成分的药材粉末,达到包裹挥 发性成分,掩味等目的;因此,本制备方法研究重点在于超微粉碎相关工艺参数研究。 取处方8味药材,分别干燥至含水量小于8%,常规粉碎,过五号筛,得药材细粉, 进行进一步研究。 I. 1第一次超微粉碎时间筛选试验 取石膏、地黄、牡丹皮、黄柏、桅子、大黄六味药材细粉,置超微粉碎机中,分别 于-10?-20°C条件下超微粉碎10分钟、20分钟、30分钟,初步测定微粉的粒度范围(过 300目筛),试验结果如下。 表1第一次超微粉碎时间筛选结果 本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种治疗猪发热病的药物组合物的制备方法,其特征在于:它包括如下步骤:a、称取各重量配比的原料:石膏100‑200份、黄芩80‑150份、地黄80‑150份、牡丹皮80‑150份、苍术80‑150份、黄柏80‑150份、栀子80‑150份、大黄80‑150份;b、取8味药材,分别干燥、粉碎,过五号筛,得药材细粉;c、取石膏、地黄、牡丹皮、黄柏、栀子、大黄六味药材细粉,置超微粉碎机中,‑10℃~‑20℃条件下超微粉碎10‑30分钟,通过300目筛的微粉比例达90%以上,另取黄芩、苍术两味药材细粉,加入超微粉碎机中,混合并继续超微粉碎1‑5分钟,得本专利技术药物散剂。

【技术特征摘要】
1. 一种治疗猪发热病的药物组合物的制备方法,其特征在于:它包括如下步骤: a、 称取各重量配比的原料: 石膏100-200份、黄芩80-150份、地黄80-150份、牡丹皮80-150份、苍术80-150份、 黄柏80-150份、桅子80-150份、大黄80-150份; b、 取8味药材,分别干燥、粉碎,过五号筛,得药材细粉; c、 取石膏、地黄、牡丹皮、黄柏、桅子、大黄六味药材细粉,置超微粉碎机 中,-10°C?_20°C条件下超微粉碎10-30分钟,通过300目筛...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴学渊房春林杨海涵唐华侨李超
申请(专利权)人:成都乾坤动物药业有限公司
类型:发明
国别省市:四川;51

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