本发明专利技术提供一种软组织用粘合剂及其制备方法，该粘合剂包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯，α-氰基丙烯酸正丁酯，α-氰基丙烯酸正辛酯，α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯，明胶，壳聚糖，对苯二酚，松香树脂，二氧化硫及去离子水。制备方法：按重量份称取各原料；将原料按序依次加入容器中，加热至60~80℃，搅拌至完全溶解，溶液呈透明状；将制得的透明溶液在γ射线下均匀照射36~72小时，即得软组织用粘合剂。本发明专利技术的软组织用粘合剂粘结强度高，皮内刺激测试盒过敏性测试均合格，对生物体组织刺激小，达到临床医用粘合剂的要求。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及粘合剂领域，具体涉及。
技术介绍
随着医学水平的进步，临床上对手术操作及辅助材料的要求越来越高，临床要求 的提高促进了医用粘合剂的研究与发展。医用粘合剂是指在医疗上应用的可粘附在表面或 使表面间发生粘合的制剂、材料或物质，主要用于器官或组织的局部粘合与修补、传统缝合 术的辅助止血、牙齿的修补、骨骼或关节的结合与定位等
。与传统方法如缝合与钉 合相比，医用粘合剂的使用可有效缩短手术时间，降低患者疼痛感。因此，医用粘合剂越来 越受到医生和患者的青睐。 理想的医用粘合剂需满足的条件主要包括： (1)粘合强度高，粘合速度快，粘合部分坚韧而柔软； (2)具有生物可降解性，体内存留时间不会过长； (3)安全，本身及其降解产物无毒，不致癌、致畸、致突变； (4)具有良好的生物相容性； (5)使用方便，易于保存。 但是，能够完全达到理想要求的医用粘合剂至今仍未出现。
技术实现思路
基于上述信息，本专利技术的目的在于提供一种甲醛浓度低，粘结强度高，对组织刺激 性小的软组织用粘合剂及其制备方法。 本专利技术的技术方案如下： 一种软组织用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯30?50 份，α-氰基丙烯酸正丁酯30?50份，α-氰基丙烯酸正辛酯30?50份，α-氰基丙烯酸 乙氧基乙酯30?50份，明胶10?20份，壳聚糖5?15份，对苯二酚0. 5?1. 5份，松香 树脂3?10份，二氧化硫3?5份及去离子水30?50份。 优选地，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯38?44份，α-氰基丙 烯酸正丁酯36?42份，α-氰基丙烯酸正辛酯38?42份，α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯 39?43份，明胶14?16份，壳聚糖9?12份，对苯二酚0. 9?1. 2份，松香树脂5?7 份，二氧化硫3?5份及去离子水45?47份。 更优选地，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯42份，α-氰基丙烯酸 正丁酯38份，α-氰基丙烯酸正辛酯40份，α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯41份，明胶15份， 壳聚糖10份，对苯二酚1份，松香树脂6份，二氧化硫4份及去离子水46份。 所述明胶的分子量为50000?60000。 所述壳聚糖的分子量为10000?80000,脱乙酰度彡90%，羧化度彡85%。 软组织用粘合剂的制备方法，包括如下步骤： (1)按重量份称取各原料； (2)将a-氰基丙烯酸乙酯、a-氰基丙烯酸正丁酯、a-氰基丙烯酸正辛酯、 a-氰基丙烯酸乙氧基乙酯及其余原料按序依次加入容器中，加热至60?80°C，搅拌至完 全溶解，溶液呈透明状； (3)将步骤⑵制得的透明溶液在Y射线下均匀照射36?72小时，即得软组织 用粘合剂。 本专利技术与现有技术相比，具有如下优点和有益效果： (1)本专利技术的软组织用粘合剂皮内刺激测试盒过敏性测试均合格，对生物体组织 刺激小； (2)本专利技术的软组织用粘合剂的粘结强度高，远超过20N; (3)本专利技术的制备方法工艺简单，对设备没有过高要求，原料价低易得，成本低廉， 易于实现产业化。 【具体实施方式】 以下对本专利技术的【具体实施方式】进行详细说明。 实施例1 -种软组织用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：a-氰基丙烯酸乙酯30份， a-氰基丙烯酸正丁酯30份，a-氰基丙烯酸正辛酯30份，a-氰基丙烯酸乙氧基乙酯30 份，明胶10份，壳聚糖5份，对苯二酚0. 5份，松香树脂3份，二氧化硫3份及去离子水30 份。 制备方法如下： (1)按重量份称取各原料； (2)将a-氰基丙烯酸乙酯、a-氰基丙烯酸正丁酯、a-氰基丙烯酸正辛酯、a-氰基丙烯酸乙氧基乙酯及其余原料按序依次加入容器中，加热至60°C，搅拌至完全溶 解，溶液呈透明状； (3)将步骤⑵制得的透明溶液在Y射线下均匀照射46小时，即得软组织用粘合 剂。 实施例2 -种软组织用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：a -氰基丙烯酸乙酯38份， a-氰基丙烯酸正丁酯36份，a-氰基丙烯酸正辛酯38份，a-氰基丙烯酸乙氧基乙酯39 份，明胶14份，壳聚糖9份，对苯二酚0. 9份，松香树脂5份，二氧化硫3份及去离子水45 份。 制备方法如下： (1)按重量份称取各原料； (2)将a-氰基丙烯酸乙酯、a-氰基丙烯酸正丁酯、a-氰基丙烯酸正辛酯、 a-氰基丙烯酸乙氧基乙酯及其余原料按序依次加入容器中，加热至65°C，搅拌至完全溶 解，溶液呈透明状； (3)将步骤⑵制得的透明溶液在Y射线下均匀照射48小时，即得软组织用粘合 剂。 实施例3 -种软组织用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯42份， α-氰基丙烯酸正丁酯38份，α-氰基丙烯酸正辛酯40份，α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯41 份，明胶15份，壳聚糖10份，对苯二酚1份，松香树脂6份，二氧化硫4份及去离子水46份。 制备方法如下： (1)按重量份称取各原料； (2)将α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、α-氰基丙烯酸正辛酯、 α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯及其余原料按序依次加入容器中，加热至70°C，搅拌至完全溶 解，溶液呈透明状； (3)将步骤⑵制得的透明溶液在Y射线下均匀照射58小时，即得软组织用粘合 剂。 实施例4 一种软组织用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯44份， α-氰基丙烯酸正丁酯42份，α-氰基丙烯酸正辛酯42份，α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯43 份，明胶16份，壳聚糖12份，对苯二酚1. 2份，松香树脂7份，二氧化硫5份及去离子水47 份。 制备方法如下： (1)按重量份称取各原料； (2)将α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、α-氰基丙烯酸正辛酯、 α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯及其余原料按序依次加入容器中，加热至75°C，搅拌至完全溶 解，溶液呈透明状； (3)将步骤⑵制得的透明溶液在Y射线下均匀照射66小时，即得软组织用粘合 剂。 实施例5 一种软组织用粘合剂，按重量份计，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯50份， α-氰基丙烯酸正丁酯50份，α-氰基丙烯酸正辛酯50份，α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯50 份，明胶20份，壳聚糖15份，对苯二酚1. 5份，松香树脂10份，二氧化硫5份及去离子水50 份。 制备方法如下： (1)按重量份称取各原料； (2)将α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、α-氰基丙烯酸正辛酯、 α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯及其余原料按序依次加入容器中，加热至80°C，搅拌至完全溶 解，溶液呈透明状； (3)将步骤⑵制得的透明溶液在Y射线下均匀照射72小时，即得软组织用粘合 剂。 性能测试： 分别测定本专利技术实施例1?5制备的软组织用粘合剂的性能，包括粘结强度、皮内 刺激测试及过敏性测试，结果如表1所示。 粘结强度的测定方法如下：按照YY/T0729. 1组织粘合剂粘接性能试验方法第1部 分：搭接-剪切拉伸承载强度进行试验。 皮内刺激测试方法如下：将粘合剂成膜，膜和生本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种软组织用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：α‑氰基丙烯酸乙酯30~50份，α‑氰基丙烯酸正丁酯30~50份，α‑氰基丙烯酸正辛酯30~50份，α‑氰基丙烯酸乙氧基乙酯30~50份，明胶10~20份，壳聚糖5~15份，对苯二酚0.5~1.5份，松香树脂3~10份，二氧化硫3~5份及去离子水30~50份。
【技术特征摘要】
1. 一种软组织用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：a -氰基丙烯酸乙 酯30?50份，a -氰基丙烯酸正丁酯30?50份，a -氰基丙烯酸正辛酯30?50份，a -氰基丙 烯酸乙氧基乙酯30~50份，明胶1(T20份，壳聚糖5~15份，对苯二酚0. 5~1. 5份，松香树脂 3?10份，二氧化硫:T5份及去离子水3(T50份。2. 根据权利要求1所述的软组织用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分： a-氰基丙烯酸乙酯38?44份，a-氰基丙烯酸正丁酯36?42份，a-氰基丙烯酸正辛酯 38?42份，a -氰基丙烯酸乙氧基乙酯39?43份，明胶14?16份，壳聚糖扩12份，对苯二酚 0. 9?1. 2份，松香树脂5?7份，二氧化硫:T5份及去离子水45?47份。3. 根据权利要求1所述的软组织用粘合剂，其特征在于，按重量份计，包括如下组分： a-氰基丙烯酸乙酯42份，a-氰基丙...
【专利技术属性】
技术研发人员：李苏杨，徐勤霞，
申请(专利权)人：苏州市贝克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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