一种夹心型五核镍配合物及其制备方法技术

技术编号:10974401 阅读:102 留言:0更新日期:2015-01-30 08:05
一种夹心型五核镍配合物及其制备方法,本发明专利技术属于新材料技术领域,具体地公开了一种较低温下简洁、高效、绿色并基于柔性芳香羧酸有机配体构筑零维金属-有机框架材料(夹心型五核镍配合物)、制备方法及其在催化对氟苯甲醛与三甲基氰硅烷的对映选择加成反应中的应用。本发明专利技术所选用的原料为3,3',3″-(2,4,6-三氧代-1,3,5-三哌啶-1,3,5-三苯)三苯丙酸(H3tci)和六水合硝酸镍,得到的夹心型五核镍配合物在催化对氟苯甲醛与三甲基氰硅烷的对映选择加成反应中显示良好的催化性能,其对转化率高达90%以上。本方法工艺简单,只使用有机溶剂,且可回收使用无三废排放。

【技术实现步骤摘要】
-种夹心型五核镍配合物及其制备方法
本专利技术属于新材料
,具体地公开了一种较低温下简洁、高效、绿色并基于 柔性芳香羧酸有机配体构筑零维金属-有机框架材料(夹心型五核镍配合物)、制备方法及 其在催化对氟苯甲醛与三甲基氰硅烷的对映选择加成反应中的应用。
技术介绍
金属-有机框架结构(Metal-Organic Frameworks,简称MOFs)是建立在分子识 别和自组装等行为的基础上,以含有特殊配位原子或者配位官能团的有机配体或有机桥基 和金属为构筑单元组装得到。由于MOFs-般具有尺寸丰富的晶格内孔道、外表面孔口和活 性位、多变的拓扑结构以及物理化学性质,客体分子进入到MOFs孔道中后,会与活性位点 发生作用,从而使MOFs在气体吸附、药物缓释、发光及催化等领域有着广泛应用。另外MOFs 可提供用化学方法同时改变材料的组成结构和功能,并可在分子水平上进行材料的设计、 合成,是一种非常具有潜力的组装复合功能多孔结构的途径。 迄今为止,含镍金属配合物常由于镍(II)的不同价态和可变的配位能力而具 有多样性的结构,从而呈现出多种特性和功能,在生物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种夹心型五核镍配合物,其特征在于:其分子式为Ni5(tci)2(EtOH)8(OH)2]2+·(NO3‑)2,Ni为二价镍离子,tci为去质子化的3,3',3″‑(2,4,6‑三氧代‑1,3,5‑三哌啶‑1,3,5‑三苯)三苯丙酸根配体,EtOH为乙醇,NO3‑为硝酸根;配合物结构属于单斜晶系C2/c空间群,晶体的基本结构单元是由不对称单元通过对称操作得到,不对称单元中由一个带有三个羧酸根O5‑C12‑O6、O4‑C9‑O3和O2‑C1‑O1的去质子化的配体tci,三个镍离子Ni1、Ni2和Ni3,一个配位的桥连μ3‑氧桥原子,四个配位的乙醇分子和一个游离的NO3‑离子;对称操作码为x,y,...

【技术特征摘要】
1. 一种夹心型五核镍配合物,其特征在于:其分子式为Ni5(tci)2(EtOH)8(OH) 2]2+· (N03-)2, Ni为二价镍离子,tci为去质子化的3,3',3 -(2,4,6_三氧代-1,3,5-三哌 啶-1,3, 5-三苯)三苯丙酸根配体,EtOH为乙醇,N03_为硝酸根;配合物结构属于单斜晶系 C2/c空间群,晶体的基本结构单元是由不对称单元通过对称操作得到,不对称单元中由一 个带有三个羧酸根05-C12-06、04-C9-03和02-C1-01的去质子化的配体tci,三个镍离子 Nil、Ni2和Ni3,一个配位的桥连μ3-氧桥原子,四个配位的乙醇分子和一个游离的NCV离 子;对称操作码为X,y,ζ、-X, y,0· 5-ζ、-X, -y,-ζ、X,-y,0· 5+ζ ;配合物为三明治型的五 核镍结构,五核镍中的两个Nil、两个Ni3和一个Ni2处于同一平面上,形成三明治结 构的夹心层并处于两个配位的配体分子tci之间;每个三明治结构之间通过超分子弱 作用形成金属-有机超分子结构;晶胞参数为轴长a=20.2241 (15)A,b=15.9235 (12) A,c=19.1167 (14)A,轴角α = 90.000°,β = 96.622(1)。,γ...

【专利技术属性】
技术研发人员:戴昉纳张建光刘丹丹柳云骐王文范卫东
申请(专利权)人:中国石油大学华东
类型:发明
国别省市:山东;37

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