一种枫香树组织培养的快速繁殖方法技术

本发明专利技术研究了一种枫香树组织培养的快速繁殖方法，包括枫香幼苗的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根培养等步骤，本发明专利技术方法所制备的枫香树操作简单，增值率高可以短期内获得大量的枫香树幼苗。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术研究了，包括枫香幼苗的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根培养等步骤，本专利技术方法所制备的枫香树操作简单，增值率高可以短期内获得大量的枫香树幼苗。【专利说明】
本专利技术涉及枫香树组织培养的快繁方法，属于植物
。
技术介绍
枫香,又名枫香树、枫树、路路通，Chinese sweet济/?,为金缕梅科落叶乔木植物，生于海拔220-2000米之丘陵及平原或山地常绿阔叶林中。喜温暖湿润气候，性喜光，幼树稍耐阴，耐干旱瘠薄土壤，不耐水涝。在湿润肥沃而深厚的红黄壤土上生长良好。深根性，主根粗长，抗风力强，不耐移植及修剪。种子有隔年发芽的习性，不耐寒，黄河以北不能露地越冬，不耐盐碱及干旱。树脂供药用，能解毒止痛，止血生肌；根、叶及果实亦入药，有祛风除湿，通络活血功效。木材稍坚硬，可制家具及贵重商品的装箱，目前主要采用常规栽植，组培方法可以快速获得大量的枫香幼苗，保持遗传性状的稳定性，克服地域的局限性。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种枫香树的快速繁殖方法，由该方法所制备枫香树，操作简单，增值率高，可以短期内获得大量的枫香树幼苗。 本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:取枫香树种子，用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡枫香种子20min，清水冲洗4-5次，一周后观察发芽情况，培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段，流水冲洗1min, 0.1%升汞处理4min，流水冲洗5遍，接入培养基配方为MS+2，4_D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照8001x，温度24±2°C，诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ8mg/L+2，4-D0.3mg/L+GA30.lmg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照20001x，温度24±2°C，分化出来的嫩芽继代3_4次后放入生根培养基1/3MS+NAA0.15mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L，pH5.8，光照40001x，温度24±2°C。 采用本专利技术制备的枫香树生根率为95%，周期短，产量大，污染小,利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 【具体实施方式】 实施例1取枫香树种子，用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡枫香种子20min，清水冲洗4-5次，一周后观察发芽情况，培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段，流水冲洗1min, 0.1%升汞处理4min，流水冲洗5遍，接入培养基配方为MS+2，4_D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照8001x，温度24±2°C，诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ8mg/L+2，4-D0.3mg/L+GA30.lmg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照20001x，温度24±2°C，分化出来的嫩芽继代3_4次后放入生根培养基1/3MS+NAA0.05mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L，pH5.8，光照40001x，温度24 ±2 °C，生根率为89%。 实施例2取枫香树种子，用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡枫香种子20min，清水冲洗4-5次，一周后观察发芽情况，培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段，流水冲洗1min, 0.1%升汞处理4min，流水冲洗5遍，接入培养基配方为MS+2，4_D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照8001x，温度24±2°C，诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ8mg/L+2，4-D0.5mg/L+GA30.2mg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照20001x，温度24±2°C，分化出来的嫩芽继代3_4次后放入生根培养基1/3MS+NAA0.15mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L，pH5.8，光照40001x，温度24 ±2 °C，生根率为91%。 实施例3取枫香树种子，用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡枫香种子20min，清水冲洗4-5次，一周后观察发芽情况，培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段，流水冲洗1min, 0.1%升汞处理4min，流水冲洗5遍，接入培养基配方为MS+2，4_D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照8001x，温度24±2°C，诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ8mg/L+2，4-D0.4mg/L+GA30.2mg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照20001x，温度24±2°C，分化出来的嫩芽继代3_4次后放入生根培养基1/3MS+NAA0.15mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L，pH5.8，光照40001x，温度 24±2 °C，生根率为92%。【权利要求】1.，包括外植体材料的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根培养，其主要步骤如下: (1)取枫香树的种子，使用硫酸软化种皮，获得枫香树的幼苗； (2)取步骤(I)培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段，进行消毒处理，接入培养基配方为MS+2，4-D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，ρΗ5.8，光照 8001χ，温度 24±2°C ； (3)取步骤(2)诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ8mg/L+2, 4-D 0.3-0.5mg/L+GA30.1-0.2mg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照20001x，温度 24±2°C ； (4)取步骤(3)分化出来的嫩芽继代3-4次后放入生根培养基1/3MS+NAA0.05-0.15mg/L+ 蔗糖 20g/L+ 琼脂 4.5g/L，ρΗ5.8，光照 40001χ，温度 24±2°C。2.按照权利要求1所述的，其特征在于:步骤(I)中所述枫香树幼苗的获得为，取枫香树种子，用浓度为0.5mol/L的浓硫酸加入自来水中，浸泡枫香种子20min，清水冲洗4_5次，一周后观察发芽情况。3.按照权利要求1所述的，其特征在于:步骤(2)中枫香树幼苗嫩叶和茎段的消毒方法为，流水冲洗10min，0.1%升汞处理4min，流水冲洗5遍。【文档编号】A01H4/00GK104255475SQ201410463186【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年9月12日 优先权日:2014年9月12日 【专利技术者】杨存 申请人:南京通泽农业科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种枫香树组织培养的快速繁殖方法，包括外植体材料的获得、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、生根培养，其主要步骤如下：（1）取枫香树的种子，使用硫酸软化种皮，获得枫香树的幼苗；（2）取步骤（1）培养一段时间切去枫香树幼苗的叶片和茎段，进行消毒处理，接入培养基配方为MS+2，4‑D0.2mg/L的培养基中诱导愈伤组织，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照800lx，温度24±2℃；（3）取步骤（2）诱导出来的愈伤组织放入培养基MS+TDZ 8mg/L+2,4‑D 0.3‑0.5mg/L+GA30.1‑0.2mg/L进行愈伤组织分化，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照2000lx，温度24±2℃；（4）取步骤（3）分化出来的嫩芽继代3‑4次后放入生根培养基1/3 MS+NAA 0.05‑0.15mg/L+蔗糖20g/L+琼脂4.5g/L，pH5.8，光照4000lx，温度24±2℃。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨存，
申请(专利权)人：南京通泽农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32