一种金粟兰再生植株的快速繁殖方法技术

本发明专利技术研究了一种金粟兰再生植株的快速繁殖方法。包括无菌外植体的获得，组织破碎，悬浮细胞的诱导，植株再生等步骤。本发明专利技术可以在短期内获得大量的悬浮细胞和再生植株，有助于解决金粟兰种质资源的可持续生长，并且为金粟兰药用成分的开发利用提供新的途径。

【技术实现步骤摘要】
一种金粟兰再生植株的快速繁殖方法
本专利技术涉及植物组织培养的快繁方法，属于植物
。
技术介绍
金兰Chloranthus ■spicaiiAs,金粟兰科,又名:珠兰、鱼子兰、茶兰等,半灌木，老株基部稍木质化，茎直立稍披散状，茎节明显，节上具分枝。叶对生，椭圆形，边缘有钝锯齿，叶面光滑稍呈泡皱状。穗状花序顶生。花黄色，有浓郁幽香。花期8-10月。产于云南、四川、贵州、福建、广东。生于山坡、沟谷密林下，海拔150-990米，但野生者较少见，现各地多为栽培。日本也有栽培。喜温暖、潮湿和通风的环境。喜阴，忌烈日，要求疏松肥沃、腐殖质丰富、排水良好的土壤。全株入药，治风湿疼痛、跌打损伤，根状茎捣烂可治疗疮。有毒，用时宜慎。常用的繁殖方法为分株、扦插和压条繁殖，组织培养方法可以在短期内获得大量的悬浮细胞和再生植株，有助于解决金粟兰种质资源的可持续生长，并且为金粟兰药用成分的开发利用提供新的途径。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种金粟兰的快速繁殖方法，由该方法所制备得到的金粟兰成活率高，品质优良，遗传稳定性好，可以为大田大规模种植提供种苗。 本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:选用金粟兰幼嫩的叶片，用洗洁精浸泡三分钟，自来水冲洗20分钟，在超净工作台上用I %的碘化钾消毒7.5分钟，无菌水冲洗4-5次，在超净工作台上研磨成匀浆，使其组织破碎，400目纱布过滤，接种入液体培养基MS+6-BA0.2^0.5 mg/L+2, 4-D0.5?lmg/L上进行悬浮细胞培养，45天后，120目纱布过滤入分化培养基MS+NAA0.Γθ.3mg/L+ 6-BA1?2mg/L+750mg/L硫酸镁上诱导愈伤组织分化，进行植株再生培养，培养条件为温度25°C，湿度60%-70%，光照强度40001x，光期12h/d，待分化出来的幼苗长至2cm左右，取出炼苗移栽。 采用本专利技术制备的金粟兰幼苗成活率高，周期短，次生代谢物含量高，能耗少，利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 【具体实施方式】 实施例1选用金粟兰幼嫩的叶片，用洗洁精浸泡三分钟，自来水冲洗20分钟，在超净工作台上用I %的碘化钾消毒7.5分钟，无菌水冲洗4-5次，在超净工作台上研磨成匀浆，使其组织破碎，400目纱布过滤，接种入液体培养基MS+6-BA0.2 mg/L+2, 4-D0.5mg/L上进行悬浮细胞培养，45天后，120目纱布过滤入分化培养基MS+NAA0.lmg/L+ 6-BAlmg/L+750mg/L硫酸镁上诱导愈伤组织分化，进行植株再生培养，培养条件为温度25°C，湿度60%-70%，光照强度40001x，光期12h/d，待分化出来的幼苗长至2cm左右，取出炼苗移栽，成活率为87%。 实施例2选用金粟兰幼嫩的叶片，用洗洁精浸泡三分钟，自来水冲洗20分钟，在超净工作台上用I %的碘化钾消毒7.5分钟，无菌水冲洗4-5次，在超净工作台上研磨成匀浆，使其组织破碎，400目纱布过滤，接种入液体培养基MS+6-BA0.5 mg/L+2, 4-Dlmg/L上进行悬浮细胞培养，45天后，120目纱布过滤入分化培养基MS+NAA0.3mg/L+ 6-BA2mg/L+750mg/L硫酸镁上诱导愈伤组织分化，进行植株再生培养，培养条件为温度25°C，湿度60%-70%，光照强度40001x，光期12h/d，待分化出来的幼苗长至2cm左右，取出炼苗移栽，成活率为88%。 实施例3选用金粟兰幼嫩的叶片，用洗洁精浸泡三分钟，自来水冲洗20分钟，在超净工作台上用I %的碘化钾消毒7.5分钟，无菌水冲洗4-5次，在超净工作台上研磨成匀浆，使其组织破碎，400目纱布过滤，接种入液体培养基MS+6-BA0.3mg/L+2, 4-D0.5mg/L上进行悬浮细胞培养，45天后，120目纱布过滤入分化培养基MS+NAA0.2mg/L+ 6-BAlmg/L+750mg/L硫酸镁上诱导愈伤组织分化，进行植株再生培养，培养条件为温度25°C，湿度60%-70%，光照强度40001x，光期12h/d，待分化出来的幼苗长至2cm左右，取出炼苗移栽，成活率为86%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种金粟兰再生植株的快速繁殖方法，其特征是：金粟兰的叶片经消毒处理，在超净工作台上研磨成匀浆，使其组织破碎，400目纱布过滤，接种入液体培养基MS+6‑BA0.2~0.5 mg/L+2,4‑D0.5~1mg/L上进行悬浮细胞培养，45天后，120目纱布过滤入分化培养基MS+NAA0.1~0.3mg/L+ 6‑BA1～2mg/L+750mg/L硫酸镁上诱导愈伤组织分化，进行植株再生培养，待分化出来的幼苗长至2cm左右，取出炼苗移栽。

【技术特征摘要】
1.一种金粟兰再生植株的快速繁殖方法，其特征是:金粟兰的叶片经消毒处理，在超净工作台上研磨成匀浆，使其组织破碎，400目纱布过滤，接种入液体培养基MS+6-BA0.2?0.5 mg/L+2, 4-D0.5?lmg/L上进行悬浮细胞培养，45天后，120目纱布过滤入分化培养基MS+NAA0.Γ0.3mg/L+ 6-BA1?2mg/L+750mg/L硫酸镁上诱导愈伤组织分化，进行植株再生培养，待分化出来的幼苗长至2cm左右，取出炼苗移栽。2.根据权利要求1所述的一种金粟兰...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨存，
申请(专利权)人：南京通泽农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32