一种提高动物免疫力的中兽药组合物、应用及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种提高动物免疫力的中兽药组合物、应用及其制备方法，其原料药材由黄芪和女贞子组成，两种药材重量比例为3-5：1，将原料药材混合，用万能粉碎机粉碎至80目，得到原料药材粗粉，再将药材粗粉用超微粉碎机在温度为-10℃—-20℃条件下粉碎至药物粒径为100—800目，即得。黄芪与女贞子组合具有滋阴益气的功效，是一种从整体上提升动物免疫能力的组合，与免疫抑制性疾病的发病机理和防治手段相契合，通过超微粉后的黄芪与女贞子组合具有有效成分溶出率高、生产工艺简单，质量可控等方面的优势。

【技术实现步骤摘要】
一种提高动物免疫力的中兽药组合物、应用及其制备方法
本专利技术涉及中兽药领域，具体涉及一种提高动物免疫力的中兽药组合物、应用及其制备方法。
技术介绍
目前，对于动物的疾病往往存在免疫抑制因素和混合感染的情况，加上对于某些动物疾病还没有能研发出有效的疫苗，所以临床对于动物的免疫系统疾病的处理手段相当匮乏。免疫抑制因素的存在，更是导致疫苗免疫失败的直接原因，病毒性的免疫抑制性因素会引起免疫抑制性疾病，包括猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪圆环病毒、伪狂犬；饲料中的霉菌毒素污染和环境的应激也会导致机体的免疫系统损伤，导致免疫功能下降，对环境的抵抗力下降而发生免疫抑制性疾病。因此，研发具有调动机体自身的防御系统，使动物的机体获得对外界环境变化的抵抗能力，同时消除免疫抑制因素，增加疫苗的免疫效力，治疗免疫抑制性疾病的方法，对于畜牧业的发展具有积极效应。
技术实现思路
为解决以上技术问题，本专利技术提供的技术方案是一种提高动物免疫力的中兽药组合物、应用及其制备方法。黄芪与女贞子组合具有滋阴益气的功效，是一种从整体上提升免疫能力的组合，与免疫抑制性疾病的发病机理和防治手段相契合，通过超微粉后的黄芪与女贞子组合具有有效成分溶出率高、生产工艺简单，质量可控等方面的优势。本专利技术具体是通过以下三个方面的技术方案实现的：第一方面，提供一种提高动物免疫力的中兽药组合物，原料药材由黄芪和女贞子组成，黄芪和女贞子重量比例为3—5：1。优选的，黄芪和女贞子重量比例为4：1。优选的，所述组合物的粒径范围为300—500目。第二方面，提供一种提高动物免疫力的中兽药组合物在制备治疗免疫抑制性疾病的药物中的应用。优选的，所述动物为猪。优选的，所述免疫抑制性疾病为猪瘟或猪繁殖与呼吸综合症。第三方面，提供一种提高动物免疫力的中兽药组合物的制备方法，包括如下的工艺流程：(1)取适量黄芪与女贞子混合药材，用万能粉碎机粉碎至80目，得混合药材粗粉；(2)取步骤(1)中的混合药材粗粉，用超微粉碎机在温度为-10℃—-20℃条件下粉碎至药物粒径为100—800目，即得。优选的，步骤(2)中粉碎至药物粒径为300—500目。本申请与现有技术相比，其详细说明如下：黄芪是研究明确的免疫增强剂，黄芪与女贞子的组合具有滋阴益气的功效，能从整体上提升动物免疫力。本申请中超微粉类型的散剂，药材粒度达到细胞破碎级，使药物细胞间和细胞内有效成分直接释放出来，提高药物中有效成分的溶出速度和溶出率，药效也相应增强，从而减少用药剂量，大大节约原料药材；同时本申请相对于颗粒剂而言，省去了蒸馏、过滤、浓缩、干燥等一系列步骤，生产工艺简单，省时省力。本申请能显著提高动物的免疫力，对动物的免疫抑制性疾病有显著的疗效。具体实施方式为了使本领域的技术人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的详细说明。实施例一本申请组合物剂型、原料药材选择和配比的优选实验一、药物制备1、颗粒剂的制备取黄芪和女贞子混合药材，黄芪与女贞子重量比分别为3：1，4：1，5：1(其中三种比例所对应的药材重量分别为：黄芪300g、女贞子100g，黄芪400g、女贞子100g，黄芪500g、女贞子100g)。使用70％的乙醇回流提取1h，过滤，药渣用10倍量水提取3次，每次1h，混合醇提取液和水提取液，旋转蒸发仪浓缩至稠膏，按照稠膏乳糖(1：3)制备软材，50℃干燥即得颗粒剂。将按照上述方法制备的颗粒剂编号为A，B，C。取黄芪300g、400g、500g，女贞子100g，分别使用70％的乙醇回流提取1h，过滤，药渣用10倍量水提取3次，每次1h，混合醇提取液和水提取液，旋转蒸发仪浓缩至稠膏，按照稠膏乳糖(1：3)制备软材，50℃干燥即得颗粒剂，将四种颗粒剂分别编号为D、E、F、G。2、超微粉的制备取黄芪和女贞子混合药材，黄芪与女贞子重量比分别为3：1，4：1，5：1(其中三种比例所对应的药材重量分别为：黄芪300g、女贞子100g，黄芪400g、女贞子100g，黄芪500g、女贞子100g)。用万能粉碎机粉碎至80目，再用超微粉碎机在温度为-10℃—-20℃条件下粉碎至药物粒径约为500目，即得。将按照上述方法制备的组合物超微粉分别编号为H、I、J。取黄芪300g、400g、500g，女贞子100g，分别用万能粉碎机粉碎至80目，再用超微粉碎机在温度为-10℃—-20℃条件下粉碎至药物粒径约为500目，即得。将按照上述方法制得的超微粉分别编号为K、L、M、N。3、微粉颗粒的制备取黄芪药材适量，用万能粉碎机粉碎至80目，然后使用超微粉碎机在温度为-10℃—-20℃条件下粉碎至药物粒径约为500目，制得黄芪超微粉。另取女贞子药材适量，使用70％的乙醇回流提取1h，过滤，药渣用10倍量水提取3次，每次1h，混合醇提取液和水提取液，旋转蒸发仪浓缩至稠膏，将黄芪超微粉和女贞子稠膏混合制粒，50℃干燥即得微粉颗粒。按照上述方法分别制备黄芪和女贞子重量比为3：1，4：1和5：1的微粉颗粒，分别编号为O、P、Q。二、上述药物对免疫指标的恢复作用实验(1)取18—22g小鼠380只，雌雄各半，分为19组，每组20只。其中分为1组正常组、1组模型组和17组实验组(A—Q)。(2)实验室适应饲养一周后，模型组和实验组分别注射环磷酰胺150mg/kg，正常组注射等量生理盐水，连续两天。其中，mg/kg表示：毫克环磷酰胺/千克动物体重。(3)于第一次注射环磷酰胺开始，实验组分别灌胃给予A—Q药物的水分散液，正常组和模型组灌胃给予等量生理盐水，给药一周。实验过程中保持恒定的温度和适宜的光照。(4)于末次给药后1h，测定小鼠的碳粒细胞吞噬率，并分别采集小鼠的脾脏、血浆和血清，测定脾脏指数，白细胞数量、淋巴细胞数量和血清干扰素-γ的浓度，数据使用spss19.0进行统计。表1实施例一动物实验结果分组脾脏指数吞噬指数白细胞(109/L)淋巴细胞(109/L)干扰素-γ正常组0.393*3.96*4.95*1.82*0.052*模型组0.2682.432.671.050.035A0.3012.85*3.021.210.038B0.356*3.46*4.25*1.53*0.041*C0.311*2.993.32*1.020.038D0.3092.542.691.130.039E0.312*2.612.681.210.041*F0.3042.442.631.190.039G0.2592.312.560.990.032O0.376*3.68*4.86*1.68*0.048*P0.402*3.99*5.01*1.87*0.061*Q0.365*3.59*4.71*1.66*0.047*K0.314*2.382.871.240.039L0.316*2.493.081.39*0.038M0.322*2.583.111.42*0.039N0.2462.382.631.120.037H0.312*2.83*3.051.230.039I0.385*3.78*4.97*1.79*0.049*J0.313*2.96*3.22*1.120.041*注：*与模型组比较差异显著P<0.05实验结果表明，环磷酰胺的免疫抑制作用非常明显，除正常组外，各组各项免本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高动物免疫力的中兽药组合物，其特征在于：原料药材包括黄芪和女贞子，所述黄芪和女贞子重量比例为3‑5：1。

【技术特征摘要】
1.一种提高动物免疫力的中兽药组合物的应用，其特征在于：用于制备治疗免疫抑制性疾病的药物，所述动物为猪，所述免疫抑制性疾病为猪瘟或猪繁殖与呼吸综合症，所述组合物由黄芪和女贞子组成，所述黄芪和女贞子重量比例为4：1，所述组合物的粒径范围在300-500目。2.一种提高动物...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐华侨，杨森，房春林，吴学渊，李超，杨海涵，
申请(专利权)人：成都乾坤动物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51