2,3,3,3-四氟丙烯和1,1-二氟乙烯的制造方法技术

技术编号:10755271 阅读:119 留言:0更新日期:2014-12-11 12:09
本发明专利技术提供一种通过1次伴随着热分解的反应,以足够高的收率制造作为新制冷剂有用的HFO-1234yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。具体而言,提供一种制造方法,它是一种由含有R22、R40和TFE的原料,通过伴随着热分解的合成反应制造HFO-1234yf和VdF的方法,其特征在于,具有以下工序:(a)将上述R22、上述R40和上述TFE预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序;(b)将热介质供至反应器的工序;(c)在反应器内使热介质与上述R22、上述R40和上述TFE接触生成上述HFO-1234yf和上述VdF的工序。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】,3,3,3-四氟丙烯和1,1-二氟乙烯的制造方法【专利摘要】本专利技术提供一种通过1次伴随着热分解的反应,以足够高的收率制造作为新制冷剂有用的HFO-134yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。具体而言,提供一种制造方法,它是一种由含有R、R40和TFE的原料,通过伴随着热分解的合成反应制造HFO-134yf和VdF的方法,其特征在于,具有以下工序:(a)将上述R、上述R40和上述TFE预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序;(b)将热介质供至反应器的工序;(c)在反应器内使热介质与上述R、上述R40和上述TFE接触生成上述HFO-134yf和上述VdF的工序。【专利说明】, 3, 3, 3-四氟丙烯和1, 1-二氟乙烯的制造方法
本专利技术涉及一种, 3, 3, 3-四氟丙烯和1,1-二氟乙烯的制造方法,尤其是由含氯 二氟甲烷和氯甲烷及四氟乙烯的原料、通过1次反应制造, 3, 3, 3-四氟丙烯和1,1-二氟 乙烯的方法。
技术介绍
作为代替温室效应气体1,1,1,-四氟乙烷(HFC-134a)的新制冷剂,, 3, 3, 3-四 氟丙烯(HF0-134yf)在近年被寄予很大期待。另外,本说明书中,对于卤化烃将其化合物 的简称记在化合物名之后的括弧内,但在本说明书根据需要有时也使用其简称以代替化合 物名。 作为这样的册0-1347€的制造方法,已知例如将1,1-二氯-,,3,3,3-五氟 丙烷(HCFC-5ca)在相转移催化剂的存在下在碱水溶液中进行脱氟化氢而得的1,1-二 氯-, 3, 3, 3-四氟丙烯(CF0-114ya)作为合成原料,通过氢进行还原、制造的方法。 但是,这样的方法中,有由于经过多阶段反应而设备成本变高、中间生成物或最终 生成物难以蒸馏、纯化等问题。 另一方面,专利文献1中,提示了通过组合不同种类的含氢氯代烃化合物(例 如,氯甲烷和氯二氟甲烷),在水蒸气的共存下加热到845±5°C,脱氯化氢、缩合而生成 HF0-134yf这样的含氟原子的烯烃类。 此外,专利文献中,提示了将氯甲烷和四氟乙烯(TFE)或氯二氟甲烷的混合物在 反应器内通过电加热器这样的通常的加热手段在700?950°C的温度下进行加热、分解,得 到HF0-134yf的方法。 然而,专利文献1和专利文献所示的方法尽管都是通过1次反应生成 HF0-134yf的方法,但三氟氯乙烯(CTFE)这样的难以与HF0-134yf蒸馏分离的副产物的 生成量变多,不能以足够高的收率得到高纯度的HF0-134yf。 进一步,在专利文献所示的方法中,伴随着滞留时间的增加引起了高沸物的生 成或原料的碳化,有堵塞反应器的可能性。此外,由于作为副产物生成的酸成分的影响而需 要特殊的耐腐蚀装置(例如,被钼金覆盖的反应管等),在考虑到工业制造的情况下,不能 称为是现实的方法。 现有技术文献 专利文献 专利文献1 :日本专利特公昭40-13号公报(实施例4) 专利文献 :美国专利第931840号说明书
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题 本专利技术是根据上述观点而完成的专利技术,其目的是提供一种使用供应容易的原料, 通过1次伴随着热分解的反应,以足够高的收率制造作为新制冷剂有用的HF0-134yf的方 法。该方法从成本方面考虑也有利。此外,其目的是还提供一种抑制作为难以与HF0-134yf 蒸馏分离的副产物的CTFE的生成,得到高纯度的HF0-134yf的方法。 解决技术问题所采用的技术方案 本专利技术提供一种HF0-134yf和VdF的制造方法,它是由氯二氟甲烷(R)、氯甲烷 (R40)和四氟乙烯(TFE),制造, 3, 3, 3-四氟丙烯(HF0-134yf)和1,1-二氟乙烯(VdF) 的方法, 其特征在于,具有以下工序:(a)将所述R、所述R40和所述TFE预先混合后供至 反应器或分别供至反应器的工序,(b)将热介质供至所述反应器的工序,(c)在所述反应器 内使所述热介质和所述R、所述R40和所述TFE接触,生成所述HF0-134yf和所述VdF的 工序。 专利技术的效果 如果采用本专利技术的制造方法,则以供应容易的R、R40和TFE为原料,不从反 应系中取出中间生成物,而是使其直接反应,可以足够高的收率制造作为新制冷剂有用的 HF0-134yf。因此,与目前公知的制造 HF0-134yf的方法相比,可大幅减少原料和制造设 备需要的成本。 此外,由于抑制了 CTFE这样的难以与HF0_134yf蒸馏分离的副产物的生成,因而 可得到高纯度的HF0-134yf。进一步,可在制造 HF0-134yf的同时,制造作为聚偏氟乙烯 的原料有用的1,1-二氟乙烯(VdF),从成本方面考虑优势大;所述聚偏氟乙烯可作为水处 理过滤器或各种制造机械部件等的材料使用。此外进一步,作为副产物生成的TFE也能够 循环利用,从经济上考虑效果更大。 【专利附图】【附图说明】 图1是表示本专利技术的制造方法中使用的反应装置的一例的图。 图是表示本专利技术的制造方法中使用的反应装置的另一例的图。 【具体实施方式】 以下,对本专利技术的实施方式进行说明。 本专利技术提供一种使用氯二氟甲烷(R)、氯甲烷(R40)和四氟乙烯(TFE)作为原 料,通过伴随着热分解的合成反应制造 HF0-134yf和VdF的方法。并且,该制造方法具有 以下工序: (a)将上述R、上述R40和上述TFE预先混合后供至反应器或分别供至反应器的 工序; (b)将热介质供至反应器的工序; (c)在上述反应器内使上述热介质与上述R、上述R40和上述TFE接触,生成上 述HF0-134yf和上述VdF的工序。 本专利技术的制造方法可以是连续式的制造方法,也可以是间歇式的制造方法。在连 续式的制造方法中,向反应器供给作为原料的R、R40和TFE,向反应器供给热介质,以及 从上述反应器取出含HF0-134yf和VdF的反应混合物的操作都连续进行。间歇式的制造 中,(a)工序中原料的供给与(b)工序中热介质的供给,可以先进行其中任意一个,也可以 同时进行。即,在供给原料和热介质的任一方时,即使在反应器内没有供给另一方的情况 下,只要在先前供给的原料或热介质滞留时,对随后供给的成分进行供给,使原料和热介质 在反应器内接触规定的时间即可。 本专利技术的制造方法从制造效率的观点出发优选连续式的方法。以下,对本专利技术的 方法用于连续式的制造时的实施方式进行说明,但不限定于此。 另外,以下将从上述反应器取出含HF0-134yf和VdF的反应混合物的工序称为工 序(d)。因此,在上述连续的制造方法中,上述工序(a)、工序(b)、工序(d)可全部同时进 行。 <HF0-134yf 的生成反应〉 本专利技术中,在反应器内发生以下式(1)所示的伴随着热分解和脱氯化氢的合成反 应,生成 HF0-134yf 和 VdF。 【权利要求】1. 一种, 3, 3, 3-四氟丙烯和1,1-二氟乙烯的制造方法,它是一种由氯二氟甲烷、氯 甲烷和四氟乙烯制造, 3, 3, 3-四氟丙烯和1,1-二氟乙烯的方法,其特征本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种2,3,3,3‑四氟丙烯和1,1‑二氟乙烯的制造方法,它是一种由氯二氟甲烷、氯甲烷和四氟乙烯制造2,3,3,3‑四氟丙烯和1,1‑二氟乙烯的方法,其特征在于,具备以下工序:(a)将所述氯二氟甲烷、所述氯甲烷和所述四氟乙烯预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序;(b)将热介质供至所述反应器的工序;(c)在所述反应器内使所述热介质与所述氯二氟甲烷、所述氯甲烷和所述四氟乙烯接触,生成所述2,3,3,3‑四氟丙烯和所述1,1‑二氟乙烯的工序。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:古田昇二竹内优
申请(专利权)人:旭硝子株式会社
类型:发明
国别省市:日本;JP

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