2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法技术

技术编号:10685147 阅读:105 留言:0更新日期:2014-11-26 15:44
本发明专利技术提供一种使用供应容易的原料,通过1次伴随着热分解的反应,在充分控制的状态下高效地制造工业上有用的HFO-1234yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。具体而言,提供一种2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法,它是一种由含氯二氟甲烷和氯甲烷的原料组合物,通过伴随着热分解的合成反应制造2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,具有以下工序:(a)以相对于1摩尔所述氯二氟甲烷、所述氯甲烷达到0.01~3摩尔的比例的量,将所述氯二氟甲烷和所述氯甲烷预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序;(b)将热介质供至上述反应器的工序;和(c)在该反应器内使热介质与氯二氟甲烷和氯甲烷接触而生成2,3,3,3-四氟丙烯的工序。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】,3,3,3-四氟丙烯的制造方法【专利摘要】本专利技术提供一种使用供应容易的原料,通过1次伴随着热分解的反应,在充分控制的状态下高效地制造工业上有用的HFO-134yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。具体而言,提供一种,3,3,3-四氟丙烯的制造方法,它是一种由含氯二氟甲烷和氯甲烷的原料组合物,通过伴随着热分解的合成反应制造,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,具有以下工序:(a)以相对于1摩尔所述氯二氟甲烷、所述氯甲烷达到0.01~3摩尔的比例的量,将所述氯二氟甲烷和所述氯甲烷预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序;(b)将热介质供至上述反应器的工序;和(c)在该反应器内使热介质与氯二氟甲烷和氯甲烷接触而生成,3,3,3-四氟丙烯的工序。【专利说明】, 3, 3, 3-四氟丙烯的制造方法
本专利技术涉及一种,3,3,3-四氟丙烯的制造方法,尤其是由作为原料的氯二氟甲烷和氯甲烷、通过I次反应制造,3,3,3-四氟丙烯的方法。
技术介绍
作为代替温室效应气体1,I, I, -四氟乙烷(HFC_134a)的新制冷剂,,3,3,3_四氟丙烯(HF0-134yf)在近年被寄予很大期待。另外,本说明书中,对于卤化烃将其化合物的简称记在化合物名之后的括弧内,但在本说明书根据需要有时也使用其简称以代替化合物名。 作为HF0-134yf的制造方法,已知例如将1,1- 二氯_,,3,3,3_五氟丙烷(HCFC-5ca)在相转移催化剂的存在下在碱水溶液中进行脱氟化氢而得的1,1_ 二氯-,3,3,3-四氟丙烯(CF0-114ya)作为合成原料,通过氢进行还原、制造的方法。 但是,这样的方法中,有由于经过多阶段反应而设备成本变高、中间生成物或最终生成物难以蒸馏、纯化等问题。 专利文献I中,提示了通过组合不同种类的含氢氯代烃化合物(例如,氯甲烷和氯二氟甲烷),在水蒸气的共存下加热到845±5°C,脱氯化氢、缩合而生成HF0-134yf或1,1-二氟乙烯(VdF)这样的含氟原子的烯烃类。 此外,专利文献中,提示了将氯甲烷和氯二氟甲烷或四氟乙烯的混合物在反应器内通过电加热器这样的通常的加热手段在700~950°C的温度下进行加热、分解,得到HF0-134yf 的方法。 但是,专利文献所示的方法中伴随着滞留时间的增加,有发生作为副产物的高沸物的生成、原料的碳化而堵塞反应器的可能性,并且由于作为副产物生成的酸成分的影响而需要特殊的耐腐蚀装置(被钼金覆盖的反应管等),在考虑到工业制造的情况下,完全不现实。 专利文献I所记载的方法中,原料成分不会充分供给反应,例如,氯甲烷的转化率为17%而不能实现有效率的反应。此外,得到的生成物中的VdF的比例高,很难说一定会高效地制造HF0-134yf。 现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本专利特公昭40-13号公报(实施例4) 专利文献:美国专利第931840号说明书
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题 本专利技术是根据上述观点而完成的专利技术,其目的是提供一种使用供应容易的原料,通过I次伴随着热分解的反应,在充分控制的状态下高效地制造工业上有用的HF0-134yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。 解决技术问题所采用的技术方案 本专利技术提供一种,3,3,3-四氟丙烯(HF0_134yf)的制造方法,它是一种由氯二氟甲烷(R)和氯甲烷(R40)制造HF0-134yf的方法,其特征在于,具备以下工序:(a)以相对于I摩尔所述R、所述R40达到0.01~3摩尔的比例的量,将所述R和所述R40预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序;(b)将热介质供至所述反应器的工序;(c)在所述反应器内使所述热介质与所述R和所述R40接触,生成所述HF0-134yf的工序。 专利技术效果 如果采用本专利技术的制造方法,将供应容易的R和R40作为原料,不从反应系中取出中间生成物,而是使其直接反应,可高效地制造工业上有用的HF0-134yf。因此,与目前公知的制造HF0-134yf的方法相比,可大幅减少原料和制造设备需要的成本。 此外,如果采用本专利技术的制造方法,易于控制制造(反应)条件,因此能够定量地进行HF0-134yf的制造,成本方面有优势。具体而言,在将R和R40作为原料的伴随着热分解的合成反应中,反应混合物中HF0-134yf所占的比例在与反应混合物中其含有比例往往变高的VdF的相对关系中可以达到一定值以上,因此从成本方面考虑是有利的。此外进一步,副产物也能够循环利用,从经济上考虑效果更大。 【专利附图】【附图说明】 图1是表示本专利技术的制造方法中使用的反应装置的一例的图。 图是表示本专利技术的制造方法中使用的反应装置的另一例的图。 【具体实施方式】 以下,对本专利技术的实施方式进行说明。 本专利技术提供一种使用氯二氟甲烷(R)和氯甲烷(R40)作为原料,在热介质的存在下,通过伴随着热分解的合成反应,制造HF0-134yf的方法。并且,该制造方法具有以下工序: (a)以相对于I摩尔上述R、上述R40达到0.01~3摩尔的比例的量,将上述R和上述R40预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序; (b)将热介质供至上述反应器的工序; (c)在上述反应器内使上述热介质与上述R和上述R40接触的工序。 本专利技术的制造方法可以是连续式的制造方法,也可以是间歇式的制造方法。在连续式的制造方法中,向反应器供给上述比例的R和R40、向反应器供给热介质、以及从上述反应器取出含HF0-134yf的反应混合物的操作都连续进行。间歇式的制造中,(a)工序中R和R40的供给与(b)工序中热介质的供给,可以先进行其中任意一个,也可以同时进行。即,在供给原料和热介质的任一方时,即使在反应器内没有供给另一方的情况下,只要在先前供给的原料或热介质滞留时,对随后供给的成分进行供给,使原料和热介质在反应器内接触规定的时间即可。 本专利技术的制造方法从制造效率的观点出发优选连续式的方法。以下,对本专利技术的方法用于连续式的制造时的实施方式进行说明,但不限定于此。 另外,以下将从上述反应器取出含HF0_134yf的反应混合物的工序称为工序 (d)。因此,在上述连续的制造方法中,上述工序(a)、工序(b)和工序(d)可全部同时进行。 <基于R和R40的合成反应> 本专利技术的制造方法中,反应器内的主要反应如下式(I)所示。 【权利要求】1.一种,3,3,3-四氟丙烯的制造方法,它是一种由氯二氟甲烷和氯甲烷制造,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,具备以下工序: (a)以相对于I摩尔所述氯二氟甲烷、所述氯甲烷达到0.01~3摩尔的比例的量,将所述氯二氟甲烷和所述氯甲烷预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序; (b)将热介质供至所述反应器的工序; (c)在所述反应器内使所述热介质与所述氯二氟甲烷和所述氯甲烷接触,生成所述,3,3,3-四氟丙烯的工序。.如权利要求1所述的,3,3,3-四氟丙烯的制造方法,其特征在于,相对于I摩尔所述氯二氟甲烷,氯甲烷的量为0.01~1.5摩尔。3.如权利要求1或所述的,3,3,3-四氟丙烯的制造方法,其特征在于,在所述本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制造方法,它是一种由氯二氟甲烷和氯甲烷制造2,3,3,3‑四氟丙烯的方法,其特征在于,具备以下工序:(a)以相对于1摩尔所述氯二氟甲烷、所述氯甲烷达到0.01~3摩尔的比例的量,将所述氯二氟甲烷和所述氯甲烷预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序;(b)将热介质供至所述反应器的工序;(c)在所述反应器内使所述热介质与所述氯二氟甲烷和所述氯甲烷接触,生成所述2,3,3,3‑四氟丙烯的工序。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:古田昇二竹内优
申请(专利权)人:旭硝子株式会社
类型:发明
国别省市:日本;JP

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