一种治疗鼻炎的药物组合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术属于中药领域，提供了一种治疗鼻炎的药物组合物，发明专利技术名称为一种治疗鼻炎的药物组合物及其制备方法与应用，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙1～2、山兵豆1～2、山矾根1～2、鸡翎草1～2。该药物组合物采用中药学中常规的制药方法制备成滴鼻剂。该药物组合物可用于制备治疗鼻炎、变应性鼻炎、慢性肥厚性鼻炎、鼻窦炎的药物。

【技术实现步骤摘要】

：本专利技术属于中药领域，涉及一种治疗鼻炎的药物组合物，具体涉及由大花威灵仙、山兵豆、山矾根、鸡翎草为原料制成的药物组合物。
技术介绍
：变应性鼻炎又称过敏性鼻炎，是发生于鼻黏膜的变态反应性疾病，临床主要表现为打喷嚏、流清涕、鼻塞和鼻痒。通常将本病分为常年性变应性鼻炎和季节性变应性鼻炎。前者由各种尘螨、蟑螂等引起，常年发病；后者由各种花粉孢子引起，一般在一年中的某一季节发病。流行病学研究报道变应性鼻炎在世界范围内的平均发病率在10 %～20%之间，我国每年约有2000万人患病，发病率约为37.74%。在变应性鼻炎治疗上，中医药具有独特的方法和优势，而且中药不良反应轻微，可长期应用，具有一定的远期疗效。单验方大都为各医家临床经验的高度概括，其中蕴涵了中医辨证、辨病的思路，同时具有简、便、效、廉等特点。部分方药在深入研究的基础上，很适合推广应用，具有较高的临床价值，因此应加强这方面的研究。本专利技术提供了一种治疗变应性鼻炎的药物组合物，经研究表明，该药物组合物对鼻炎，尤其是变应性鼻炎具有较好的治疗效果。
技术实现思路
：本专利技术的目的是提供一种治疗鼻炎的药物组合物。本专利技术的另一目的是提供该药物组合物的制备方法。本专利技术的目的是通过以下方式实现的：一种治疗鼻炎的药物组合物，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙1～2份、山兵豆1～2份、山矾根1～2份、鸡翎草1～2份。该药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙1份、山兵豆2份、山矾根1份、鸡翎草2份。该药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙2份、山兵豆1份、山矾根2份、鸡翎草1份。该药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙1份、山兵豆1份、山矾根1份、鸡翎草1份。本专利技术药物组合物采用药学中常规的制药方法制备成滴鼻剂。本专利技术药物组合物采用如下方法制备：取干燥的大花威灵仙、山兵豆、山矾根、鸡翎草，加3～10倍量的水，煎煮1～3次，每次0.5～2小时，煎液滤过，滤液合并，加入辅料，混匀，制滴鼻剂。所述的药物组合物还可用于制备治疗鼻炎的药物。所述的药物组合物还可用于制备治疗变应性鼻炎的药物。所述的药物组合物还可用于制备治疗慢性肥厚性鼻炎的药物。所述的药物组合物还可用于制备治疗鼻窦炎的药物。本专利技术药物组合物中的大花威灵仙为毛茛科铁线莲属植物大花威灵仙Clematis courtoisii Hand.-Mazz.的根和藤茎；山兵豆为大戟科叶下珠属植物小果叶下珠PhyllanthusreticulatusPoir.[P.microcarpus Muell.-Arg]的根及茎、叶；山矾根为山矾科山矾属植物山矾Symplocos sumuntia Buch.-Ham·ex D.Don的根；鸡翎草为豆科棘豆属植物多叶棘豆Oxytropis myriophylla (Pall.) DC. [Phaca myriophylla Pall.]的全草。通过如下实验研究验证本专利技术的技术效果：实验例一：本专利技术药物组合物治疗变应性鼻炎的实验研究1 材料与方法1.1 主要药品及试剂二异氰酸甲苯购自临沂市海和化工有限公司；橄榄油购自中国（四川）苏格拉蒂橄榄油公司；嗜酸性粒细胞凋亡试剂盒购自碧云天生物科技有限公司；组胺ELISA试剂盒购自上海沪鼎生物科技有限公司。1.2 实验仪器HPIAS21000高清晰度彩色病理图文分析系统，O-lympus显微镜，酶标仪，低温离心机，薄层色谱仪LC-6A、HCP1-2型临界点干燥仪。1.3 受试药物（1）对比药物A（大花威灵仙、山兵豆、山矾根组合物）：干燥的大花威灵仙66g、山兵豆66g、山矾根66g，加1000mL水，煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液合并，加入0.01%的月桂醇硫酸钠2mL，加水至1000mL，混匀，制滴鼻剂。（2）对比药物B（山兵豆、山矾根、鸡翎草组合物）：干燥的山兵豆66g、山矾根66g、鸡翎草66g，加1000mL水，煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液合并，加入0.01%的月桂醇硫酸钠2mL，加水至1000mL，混匀，制滴鼻剂。（3）对比药物C（山矾根、鸡翎草、大花威灵仙组合物）：干燥的山矾根66g、鸡翎草66g、大花威灵仙66g，加1000mL水，煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液合并，加入0.01%的月桂醇硫酸钠2mL，加水至1000mL，混匀，制滴鼻剂。（4）对比药物D（鸡翎草、大花威灵仙、山兵豆组合物）：干燥的鸡翎草66g、大花威灵仙66g、山兵豆66g，加1000mL水，煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液合并，加入0.01%的月桂醇硫酸钠2mL，加水至1000mL，混匀，制滴鼻剂。（5）本专利技术药物组合物：大花威灵仙50g、山兵豆50g、山矾根50g、鸡翎草50g，加1000mL水，煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液合并，加入0.01%的月桂醇硫酸钠2mL，加水至1000mL，混匀，制滴鼻剂。1.4 变应性鼻炎豚鼠模型的建立本实验采用国内赵秀杰法（赵秀杰，董震，杨占泉.鼻超敏反应实验模型建立[J].中华耳鼻咽喉科杂志. 1993，28 (1)：17.）建立豚鼠变应性鼻炎动物模型，在造模型成功的基础上，选择健康豚鼠80只，体重280～320g，雌雄兼用，由烟台大学实验动物中心提供，随机分8组，分别为正常组、模型组、地塞米松组、大花威灵仙提取物组、山兵豆提取物组、本专利技术药物组合物组，每组10只。其中模型组、地塞米松组、对比药物A组、对比药物B组、对比药物C组、对比药物D组、本专利技术药物组合物组。在造模成功后改为隔日激发1次（维持），模型组从第11天起用生理盐水滴鼻；地塞米松组从第11天起用0.5%地塞米松滴鼻治疗，每侧鼻腔各滴5uL，每日3次，治疗15天；对比药物A组、对比药物B组、对比药物C组、对比药物D组、本专利技术药物组合物组从第11天起分别用60mg·kg-1的对比药物A、对比药物B、对比药物C、对比药物D、本专利技术药物组合物溶于1ml蒸馏水，每天分3次从鼻腔滴鼻给药，治疗15天。所有动物在末次激发30分钟后麻醉后放血处死，并立即取双侧鼻粘膜，随机将一侧鼻粘膜放入10%中性福尔马林溶液中固定，1周后石蜡包埋；另一侧鼻粘膜立即投入液氮中保存备用。1.5 药效学观察指标及实验方法1.5.1 观察豚鼠鼻部症状并按表1打分并累计总分。观察时间：造模成功后及第1次鼻腔滴药后第15天，鼻腔滴药后30min内。表1 豚鼠实验性变应性鼻炎症状评分标准1.5.2 HE染色和Chromotrope 2R特染分别检测豚鼠鼻腔分泌物及鼻粘膜组织中炎性细胞总数及嗜酸性粒细胞数。用特制微型小棉棒，伸入鼻腔轻轻擦取下鼻甲表面3次，根据Loren法改进的方法制作涂片，均匀地涂于载波片上，分别行HE染色和Chromotrope 2R特染。检查时间：造模成功后及第1次鼻腔滴药后第15天。最后取石蜡标本切片，每标本切2片，分别本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗鼻炎的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙1～2份、山兵豆1～2份、山矾根1～2份、鸡翎草1～2份。

【技术特征摘要】
1. 一种治疗鼻炎的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙1～2份、山兵豆1～2份、山矾根1～2份、鸡翎草1～2份。
2. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙1份、山兵豆2份、山矾根1份、鸡翎草2份。
3. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙2份、山兵豆1份、山矾根2份、鸡翎草1份。
4. 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：大花威灵仙1份、山兵豆1份、山矾根1份、鸡翎草1份。
5. 如权利要求1～4任意一项所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物采用中药学中常规的制药方...

【专利技术属性】
技术研发人员：李万青，
申请(专利权)人：李万青，
类型：发明
国别省市：山东;37