测定金含量的方法技术

技术编号:10506483 阅读:241 留言:0更新日期:2014-10-08 10:52
本发明专利技术公开了测定金含量的方法,包括:(1)将待测样品在马弗炉中进行灼烧处理,以便除去硫、砷、炭和有机物;(2)向经过灼烧处理后的待测样品中加入氟化钠和王水进行溶解,以便得到溶解液;(3)向溶解液中加入泡塑进行吸附处理,以便泡塑吸附溶解液中的金;(4)取出吸附处理后的泡塑并进行灼烧灰化,以便得到灰化产物;(5)向灰化产物中依次加入王水、水、磷酸-磷酸钠溶液、溴化钾溶液二苯硫脲丙酮溶液、乙酸乙酯,进行萃取;(6)分离得到含有金的有机相;(7)利用火焰原子吸收光谱仪对含有金的有机相,以便确定待测样品金含量。利用该方法可以将火焰原子吸收法测定金含量的最低检测限降低至0.050g/t。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分析化学领域,具体而言,本专利技术涉及。
技术介绍
目前,检测行业对地质样品或堆浸尾矿低品位金的测定普遍采用价格昂贵的石墨 炉原子吸收仪、原子发射光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪等进行测定,仪器价格昂贵且运 行费用较高,一般实验室特别是矿山实验室较难承受。为此寻找经济、方便、可适用于矿山 实验室有待进一步改进。
技术实现思路
本专利技术旨在至少在一定程度上解决上述技术问题之一或至少提供一种有用的商 业选择。为此,本专利技术的一个目的在于提出一种具有检测限较低的。 根据本专利技术的一个方面,本专利技术提出了一种,包括: ( 1)将待测样品在马弗炉中进行灼烧处理,以便除去硫、砷、炭和有机物; (2)向经过灼烧处理后的待测样品中加入氟化钠和王水进行溶解,以便得到溶解 液; (3)向所述溶解液中加入泡塑进行吸附处理,以便所述泡塑吸附所述溶解液中的 金; (4)取出所述吸附处理后的泡塑并进行灼烧灰化,以便得到灰化产物; (5)向所述灰化产物中依次加入王水、水、磷酸-磷酸钠溶液、溴化钾溶液二苯硫 脲丙酮溶液、乙酸乙酯,进行萃取; (6)分离得到含有金的有机相; (7)利用火焰原子吸收光谱仪对所述含有金的有机相,以便确定所述待测样品金 含量。 由此采用上述方法可以有效对待测样品中的金的含量进行测定,并且利用该方法 可以有效降低传统的测定金含量的最低检测限和灵敏度。 另外,根据本专利技术上述实施例的还可以具有如下附加的技术特 征: 在本专利技术的一些实施例中,所述待测样品为地质样品或堆浸尾矿。由此通过测定 该样品中的金含量还推测矿山中是否含有一定标准量的金,便于寻找金矿。 在本专利技术的一些实施例中,在所述步骤(1)中将所述待测样品在650摄氏度的马 弗炉中进行所述灼烧处理进行2小时。由此可以除去硫、砷、炭和有机物。 在本专利技术的一些实施例中,在所述步骤(2)中,向经过灼烧处理后的待测样品中加 入氟化钠和王水是按照所述待测样品、所述氟化钠和王水的配比为20g :1?2g :100ml进 行的。由此可以进一步提商金的溶解率。 在本专利技术的一些实施例中,所述溶解液的浓度为20g/150ml。由此可以使得待测样 品中的金完全溶解于溶解液中,以便进一步提高测定的准确度。 在本专利技术的一些实施例中,在所述步骤(3)中,按照150ml所述溶解液中加入 0. 2?0. 3g泡塑进行吸附处理,利用所述泡塑吸附所述溶解液中的金。由此可以使得金完 全被吸附到泡塑中,以便进一步提高测定的准确度。 在本专利技术的一些实施例中,在所述步骤(4)中,将所述吸附处理后的泡塑在650摄 氏度的马弗炉中进行灼烧灰化。以便将泡塑中吸附的金完全暴露出来,以便进一步对金含 量进行测定。 在本专利技术的一些实施例中,在所述步骤(5)中进一步包括:将所述灰化产物中加 入5ml王水进行溶解;利用20ml王水将所得到的溶解的灰化产物移入100ml容量瓶中;向 所述容量瓶中加入水25ml、磷酸-磷酸钠溶液10ml、溴化钾溶液2ml、0. 3重量%二苯硫脲 丙酮溶液2ml、乙酸乙酯5ml ;加入王水定容至所述容量瓶的刻度线进行萃取。由此可以进 一步提1?金萃取率,以便进一步提1?测定含量的准确度。 在本专利技术的一些实施例中,所述磷酸-磷酸钠溶液为基于l〇〇ml所述磷酸-磷酸 钠溶液,其中含有25体积磷酸和10g的磷酸钠。由此可以使得金完全溶解在无机相中。 在本专利技术的一些实施例中,所述王水的浓度为50体积%。由此可以进一步提高金 的提取率。 本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变 得明显,或通过本专利技术的实践了解到。 【附图说明】 本专利技术的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变 得明显和容易理解,其中 : 图1是根据本专利技术一个实施例的测定金含量方法的流程示意图。 【具体实施方式】 下面详细描述本专利技术的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终 相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附 图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本专利技术,而不能理解为对本专利技术的限制。 根据本专利技术的一个方面,本专利技术提出了一种,根据本专利技术的具 体实施例,该方法包括:1)将待测样品在马弗炉中进行灼烧处理,以便除去硫、砷、炭和有机 物;2)向经过灼烧处理后的待测样品中加入氟化钠和王水进行溶解,以便得到溶解液;3) 向溶解液中加入泡塑进行吸附处理,以便泡塑吸附所述溶解液中的金;4)取出吸附处理后 的泡塑并进行灼烧灰化,以便得到灰化产物;5)向灰化产物中依次加入王水、水、磷酸-磷 酸钠溶液、溴化钾溶液二苯硫脲丙酮溶液、乙酸乙酯,进行萃取;6)分离得到含有金的有机 相;7)利用火焰原子吸收光谱仪对含有金的有机相,以便确定待测样品金含量。 本专利技术的实施例的将泡塑富集与乙酸丁酯萃取相结合对待测 样品中的金进行提取,由此可以进一步提商金的提取率,以便进一步提商金的测定准确度。 同时采用火焰原子吸收光谱法对萃取在乙酸丁酯中的金进行测定,其测定灵敏度高,可以 进一步降低最低检测限。根据本专利技术实施例的的最低检测限可以达到 0. 05g/t,由此该方法可以适用于低品位金的测定。 下面参考图1详细描述本专利技术实施例的。 S100 :灼烧处理 根据本专利技术实施例的可以适用于任何含金样品中金的测定,例 如测定的待测样品可以为地质样品或堆浸尾矿。金矿地质样品或堆浸尾矿的成分比较复 杂,一般均含二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、氧化锰、 二氧化钛、五氧化二磷、硫、砷、炭及其他有机物,并有可能含有银、铜、铅、锌等杂质元素。因 此对地质样品或堆浸尾矿中金含量测定具有一定的难度。 本专利技术的专利技术人发现,首先对待测物质,例如地质样品或堆浸尾矿进行灼烧处理, 由此可以有效地除去其中的干扰元素硫、砷、炭及其他有机物。根据本专利技术的具体实施例, 地质样品和堆浸尾矿均可以来自于矿山,其中金品位较低,一般低于〇. l〇g/t,并且杂质成 分比较复杂,特别含有一些硫、砷、炭杂质和其他金属杂质和有机物杂质等。 根据本专利技术具体实施例的,首先将待测样品进行灼烧处理,由 此可以除去其中的硫、砷、炭及其他有机物等杂质。剩余物质有造岩物质二氧化硅、三氧化 二错、三氧化二铁、氧化興、氧化镁、氧化钾、氧化钠、氧化猛、二氧化钛、五氧化二磷及其他 金属杂质元素和目标元素金等。避免其对金含量的测定造成影响,以便进一步提高测定的 准确度。 根据本专利技术的具体实施例,灼烧处理的具体方法并不受特别限制,例如可以在马 弗炉中进行。具体地,将待测样品在650摄氏度的马弗炉中进行灼烧处理进行2小时。由 此可以有效地将待测物中的硫、砷、炭和有机物等杂质除去,避免其干扰金的后续测定。以 便进一步提高金的测定准确度。根据本专利技术的具体实施例,灼烧处理方法尤其适用于除去 地质样品或堆浸尾矿中的硫、砷、炭和有机物等。 S200 :王水溶解 根据本专利技术的具体实施例,向上述经过灼烧处理后的待测样品中加入氟化钠和王 水进行溶解,以便得到溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定金含量的方法,其特征在于,包括:(1)将待测样品在马弗炉中进行灼烧处理,以便除去硫、砷、炭和有机物;(2)向经过灼烧处理后的待测样品中加入氟化钠和王水进行溶解,以便得到溶解液;(3)向所述溶解液中加入泡塑进行吸附处理,以便所述泡塑吸附所述溶解液中的金;(4)取出所述吸附处理后的泡塑并进行灼烧灰化,以便得到灰化产物;(5)向所述灰化产物中加入王水、水、磷酸‑磷酸钠溶液、溴化钾溶液二苯硫脲丙酮溶液、乙酸乙酯,进行萃取;(6)分离得到含有金的有机相;(7)利用火焰原子吸收光谱仪对所述含有金的有机相,以便确定所述待测样品金含量。

【技术特征摘要】
1. 一种测定金含量的方法,其特征在于,包括: (1) 将待测样品在马弗炉中进行灼烧处理,以便除去硫、砷、炭和有机物; (2) 向经过灼烧处理后的待测样品中加入氟化钠和王水进行溶解,以便得到溶解液; (3) 向所述溶解液中加入泡塑进行吸附处理,以便所述泡塑吸附所述溶解液中的金; (4) 取出所述吸附处理后的泡塑并进行灼烧灰化,以便得到灰化产物; (5) 向所述灰化产物中加入王水、水、磷酸-磷酸钠溶液、溴化钾溶液二苯硫脲丙酮溶 液、乙酸乙酯,进行萃取; (6) 分离得到含有金的有机相; (7) 利用火焰原子吸收光谱仪对所述含有金的有机相,以便确定所述待测样品金含量。2. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述待测样品为地质样品或堆浸尾矿。3. 根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在所述步骤(1)中将所述待测样品在 650摄氏度的马弗炉中进行所述灼烧处理进行2小时。4. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤(2)中,向经过灼烧处理后的 待测样品中加入氟化钠和王水是按照所述待测样品、所述氟化钠和王水的配比为20g :1? 2g :100m...

【专利技术属性】
技术研发人员:业龙祥伍雪英李光富李红巧
申请(专利权)人:云南黄金矿业集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:云南;53

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