【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于有机电致发光领域。
技术介绍
有机电致发光技术由于在显示和照明领域的巨大潜力而备受关注。尤其是磷光配合物作为有机电致发光材料突破了传统荧光材料25%的激子利用效率的限制，理论上器件的最大内量子效率可达100%。但是，磷光材料由于具有较长的发光寿命，在发光层中往往容易发生浓度淬灭而影响器件效率。掺杂体系的引入很好的解决了这一问题。掺杂体系就是将客体材料(即磷光染料)掺杂在主体材料中来作为器件的发光层，这大大降低了客体分子的浓度，从而减轻了浓度淬灭而导致的器件效率突降。能级匹配是主体材料向客体材料传递能量效率的关键因素，也是主客体之间相互选择的前提。比如，为了保证客体分子三线态能量不回传到主体分子，磷光掺杂体系的主体材料必须具有高于掺杂磷光客体的三线态能量。近年来，大量有机分子主体材料和金属配合物客体材料被合成并广泛应用于有机电致发光器件中。 从薄膜制备技术上来讲，有机电致发光器件主要采用两类成膜技术:真空蒸镀和溶液加工(湿法)。真空蒸镀对于实现高效率多层发光器件的制备是比较方便而有利。然而其所需的设备与工艺比较复杂，材料利用率低，仅能用于制备小尺寸0LED，而制备大尺寸OLED时容易出现薄膜不均匀、硬度低、牢固性差等缺点，而且在进行掺杂制备白光器件时，各发光体共蒸镀的比例调配复杂。这些都很大程度上限制了其在大面积全色显示方面及商业化上的应用和推广。相较而言，溶液加工(湿法)技术如溶液旋涂、喷墨打印、丝网印刷等是一类低成本、工艺相对简单且易于大面积成膜的薄膜制备技术，有利于商业化。但是溶液加工(湿法)制备电致发光...
【技术保护点】
有机电致发光器件的发光层，其为包括主体材料和客体材料的掺杂体系，所述主体材料为有机分子，所述客体材料为配合物，其中所述主体材料的结构与所述客体配合物材料中的配体的结构相同。优选地，所述发光层是通过溶液加工方法(湿法)制备而成的。
【技术特征摘要】
1.有机电致发光器件的发光层，其为包括主体材料和客体材料的掺杂体系，所述主体材料为有机分子，所述客体材料为配合物，其中所述主体材料的结构与所述客体配合物材料中的配体的结构相同。优选地，所述发光层是通过溶液加工方法(湿法)制备而成的。2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件的发光层，其中，所述主体材料为通式(I)化合物:其中，R每次出现时各自独立选自:氧、卤素、烷基、环烷基、芳烷基、卤代烷基、娃烷基、硅烷氧基、烷氧基、芳氧基、芳硫基、二烷基氨基、二芳基氨基、芳基和杂芳基。3.根据权利要求1或2所述的有机电致发光器件的发光层，其中，所述客体配合物材料为通式(II)配合物:其中R每次出现时各自独立选自:氧、卤素、烷基、环烷基、芳烷基、卤代烷基、娃烷基、硅烷氧基、烷氧基、芳氧基、芳硫基、二烷基氨基、二芳基氨基、芳基和杂芳基； A—代表抗衡离子，可以为任意强酸根负离子，优选自四氟硼酸根、六氟磷酸根、高氯酸根等；为中性的双齿膦配体，例如为如下双齿膦配体:其中， RpR2和R3在每次出现时各自独立地选自:烷基、环烷基、芳烷基、烷氧基、芳基、芳氧基和芳硫基； R在每次出现时各自独立地选自:氣、卤素、烷基、环烷基、芳烷基、卤代烷基、娃烷基、硅烷氧基、烷氧基、芳氧基、芳硫基、二烷基氨基、二芳基氨基、芳基和杂芳基；η 为 1、2、3 或 4。4.根据权利要求1-3任一项所述的有机电致发光器件的发光层，其中，所述主体材料为化合物Czpzpy:优选地，所述客体配合物材料为如下配合物:5.权利要求1-4任一项所述的发光层的制备方法，包括:将所述主体材料和所述客体配合物材料溶解于溶剂中，并将此混合溶液通过旋涂、喷墨打印或丝网印刷等湿法成膜工艺制备成发光层。6.权利要求1-4任一项所述的发光层的制备方法，包括:将所述的主体材料与用于制备所述客体配合物材料所需的某种或某几种原料溶解于溶剂中，并将此混合溶液通过旋涂、喷墨打印或丝网印刷等湿法成膜工艺制备成发光层。7.如权利要求6所述的发光层的制备方法，其中，所述部分主体材料在溶液加工过程中与用于制备客体配合物材料所需的某种或某几种原料发生反应，原位生成所述客体配合物...
【专利技术属性】
技术研发人员：卢灿忠，陈旭林，
申请(专利权)人：中国科学院福建物质结构研究所，
类型：发明
国别省市：福建;35
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