【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药制剂领域，涉及尿酸酶复合过氧化氢酶脂质体及其制备方法。
技术介绍
高尿酸血症是嘌呤代谢紊乱导致尿酸生成过多或肾脏排泄障碍所致。人体缺乏尿酸酶，可以运用外源性的尿酸酶来治疗高尿酸血症。尿酸酶以分子氧为受体催化尿酸分解为尿囊素、CO2和H2O2，尿囊素能通过肾脏直接排出体外，但是过氧化氢具有细胞毒性。而过氧化氢酶能催化过氧化氢生成氧气和水。将尿酸酶和过氧化氢酶合用不仅能降低尿酸酶分解尿酸产生的过氧化氢的毒副作用，而且还能为尿酸酶分解尿酸提供氧气。但是尿酸酶和过氧化氢酶自身存在半衰期短、稳定性差、易被酶降解及口服难以吸收等缺点。为了克服这些问题，将脂质体(Liposomes)作为尿酸酶和过氧化氢酶的载体。脂质体的双分子层结构具有良好与生物膜的相似性，又可达到控制药物释放的目的，同时具有良好的给药靶向性等特点，从而提高药物的治疗指数，减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性。本专利技术制备得到的尿酸酶复合过氧化氢酶脂质体(Uricase and catalase liposomes, UCLP),可增加尿酸酶的贮存稳定性和尿酸酶的体内活性，同时降低副...
【技术保护点】
一种尿酸酶复合过氧化氢酶脂质体，其特征在于：制剂中尿酸酶含量为0.2‑0.8U/mL，过氧化氢酶含量为100‑1000U/mL，制备制剂所用的缓冲液pH为8～9，离子强度为25～150mM，其余组分重量配比为：磷脂成分为1～3份，胆固醇为1～3份。
【技术特征摘要】
1.一种尿酸酶复合过氧化氢酶脂质体，其特征在于:制剂中尿酸酶含量为0.2-0.8U/mL,过氧化氢酶含量为100-1000U/mL，制备制剂所用的缓冲液pH为8~9，离子强度为25~150mM，其余组分重量配比为:磷脂成分为I~3份，胆固醇为I~3份。2.根据权利要求1所述的尿酸酶复合过氧化氢酶脂质体，其特征在于制备制剂所用的缓冲液是硼酸-硼砂缓冲液、Tris缓冲液、Bicine缓冲液，离子强度为25~150mM，pH值范围在8~9。3.根据权利要求1所述的尿酸酶复合过氧化氢...
【专利技术属性】
技术研发人员：张景勍，周云莉，张敉，胡雪原，何丹，张永红，
申请(专利权)人：重庆医科大学，
类型：发明
国别省市：重庆;85
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