基于ADP检测的发光磷酸转移酶或ATP水解酶测定制造技术

本发明专利技术提供用于测定或检测酶活性的组合物和方法，所述酶包括磷酸转移酶例如激酶(例如蛋白激酶、脂质激酶和糖激酶)和ATP水解酶(例如ATP酶，例如HSP90)，所述方法使用ATP作为底物而形成ADP作为产物通过监测ADP的变化来测定或检测酶活性。

【技术实现步骤摘要】
基于ADP检测的发光磷酸转移酶或ATP水解酶测定 本申请为分案申请，原申请的申请日为2009年7月20日，申请号为200980138112.0 (PCT/US2009/051170)，专利技术名称为“基于ADP检测的发光磷酸转移酶或ATP水解酶测定”。_2] 相关申请的交叉引用本申请要求于2008年7月22日申请的美国专利申请顺序号61/082，775和2009年4月17日申请的美国专利申请顺序号61/170，308和2009年5月29日申请的美国专利申请顺序号61/182，372的权益，这些申请的公开内容通过引用结合到本文中直量因为转移酶、尤其是激酶的生理相关性、多样性和普遍存在，它们成为生化和医学研究中最重要并被广泛研究的一类酶家族。研究表明蛋白激酶和脂质激酶是许多细胞功能的关键性调节剂，所述功能包括信号转导、转录调节、细胞运动、细胞分裂以及细胞对药物、毒素和病原体的反应。蛋白激酶在多种细胞事件的调节中起到至关重要的作用。这些酶的作用是通过将磷酸残基转移至某些胞内多肽的氨基酸，使这些蛋白质底物活化并发动包括生长、分化和细胞分裂在内的活化控制事件级联。在肿瘤生物学领域已经深入研究了蛋本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于检测溶液中腺苷二磷酸(ADP)的存在与否或测定其含量的方法，所述方法包括：(a) 使用将ATP转化为非ADP产物的酶，基本上将溶液中的所有ATP减少成非ADP产物；(b) 使用能够将ADP转化为ATP和磷酸基团供体的酶，将溶液中的ADP转化为ATP；和(c) 采用生物发光反应，检测(a)中所产生的ATP的存在与否或测定其含量。

【技术特征摘要】
2008.07.22 US 61/082775;2009.04.17 US 61/170308;201.用于检测溶液中腺苷二磷酸(ADP)的存在与否或测定其含量的方法，所述方法包括: (a)使用将ATP转化为非ADP产物的酶，基本上将溶液中的所有ATP减少成非ADP产物； (b)使用能够将ADP转化为ATP和磷酸基团供体的酶，将溶液中的ADP转化为ATP;和 (c)采用生物发光反应，检测(a)中所产生的ATP的存在与否或测定其含量。2.权利要求1的方法，所述方法还包括: (d)在(b)或(c)之前，基本上除去(a)中产生的所有焦磷酸(PPi)。3.权利要 求1或2的方法，所述方法还包括: (e)在(b)或(c)之前，抑制将ATP转化为非ADP产物的酶。4.权利要求1-3中任一项的方法，其中通过产生ADP的酶在溶液中产生ADP，而且所述生物发光反应提供对产生ADP的酶的度量。5.权利要求4的方法，其中所述产生ADP的酶是将ATP转化为ADP的酶。6.权利要求5的方法，其中所述将ATP转化为ADP的酶是激酶或ATP水解酶。7.权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：SA格利，H泽佐蒂，
申请(专利权)人：普罗美加公司，
类型：发明
国别省市：美国;US