一株草鱼鱼鳔上皮样细胞系及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一株草鱼鱼鳔上皮样细胞系及其应用。保藏编号为CCTCCNo.C201443的草鱼鱼鳔上皮样细胞系，草鱼呼肠孤病毒GCRV在该细胞系中的增殖量显著高于目前常用于分离GCRV的CIK、CO、PSF、FHM、EPC等细胞系，且细胞病变时间快，因此，该细胞系可很好地应用于草鱼呼肠孤病毒的分离、繁殖及草鱼出血病疫苗研究。

【技术实现步骤摘要】
一株草鱼鱼鳔上皮样细胞系及其应用
本专利技术涉及细胞学
，特别涉及一株草鱼鱼鳔上皮样细胞系及其应用。
技术介绍
草鱼{Ctenopharyngodon idellus)属鲤形目鲤科雅罗鱼亚科草鱼属，一种草食性鱼类，饲养成本低，养殖地域广，是我国淡水养殖的重要品种，除新疆、青藏高原外，在我国各地均有养殖，也是广东省的淡水主养品种之一。但是草鱼养殖期间易发生病害问题，其中以病毒性出血病最甚，对我国草鱼养殖业造成巨大损失。草鱼呼肠孤病毒(Grass carpreovims, GCRV)感染导致的草鱼出血病已经成为制约草鱼产业健康发展的重要因素之一。目前，对于草鱼出血病的防治，还没有特异有效的治疗药物和方法，最为有效的办法仍然是免疫预防。鱼类细胞系正是研究病毒感染途径、感染机理以及研制病毒疫苗的重要研究体系。因此，建立草鱼细胞系，是进行草鱼呼肠孤病毒的分离与鉴定，研究其致病机理，疫苗制备和免疫预防技术的重要基础。鱼类原代细胞系的建立技术目前是一种较为成熟的技术，但是要获得针对病毒敏感的细胞系仍存着很大的偶然性和困难性，所以建立一株需求鱼类细胞系有效的途径是以数量对质量，即制备大批量的原代细胞株，从而筛选出敏感的细胞系O根据病鱼所表现的症状及病理变化，大致可以将草鱼出血病分为“红肌肉型”、“红鳍红鳃盖型”、“肠炎型”三种类型。 红肌肉型:病鱼外表无明显的出血现象，或仅表现轻微出血，但肌肉明显充血，有的表现为全身肌肉充血，有的表现为斑点状充血；红鳍红鳃盖型:病鱼的鳃盖、鳍条、头顶、口腔、眼腔等表现明显充血，有时鳞片下也有充血现象，但肌肉充血不明显，或仅局部表现为点状充血；肠炎型:其特点是体表和肌肉充血现象不太明显，但肠道严重充血，肠道全部或部分呈鲜红色，肠系膜、脂肪，鳔壁时有点状充血。学者研究表明，草鱼呼肠孤病毒GCRV的靶器官是肾，病毒感染导致鱼体免疫力下降，最终死亡。所以，大部分学者将目光放在靶器官细胞系的建立上，而忽视了鱼鳔。迄今为止，已有草鱼肾脏细胞系、草鱼吻端组织细胞株ZC-7901及其亚株ZC-7901S1、吻端成纤维细胞系PSF、草鱼尾鳍组织二倍体细胞系、草鱼囊胚细胞系、肝细胞系等几个细胞系的文献报道，但是仍未见草鱼鱼鳔细胞系的报道。本专利技术对来源于草鱼的鱼鳔组织进行细胞培养，建立了草鱼鳔细胞系(命名为GSB，Grass carp SwimmingBlander),并纯化出两株不同形态的细胞系GSB-E (上皮样细胞系)和GSB-F (成纤维样细胞系)。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一株草鱼鱼鳔上皮样细胞系及其应用。本专利技术所采取的技术方案是:申请人:于2014年3月I日将细胞系提交至位于湖北省武汉市武昌珞珈山的中国典型培养物保藏中心，保藏中心于2014年3月6日收到 申请人:提供的草鱼鱼鳔上皮样细胞系GSB-E，给予该培养物的保藏号为CCTCC N0.C201443，并于2014年3月20日检测其存活。保藏编号为CCTCC N0.C201443的草鱼鱼鳔上皮样细胞系在在鱼类病毒的分离、繁殖及病毒疫苗研制中的应用。保藏编号为CCTCC N0.C201443的草鱼鱼鳔上皮样细胞系在草鱼呼肠孤病毒的分离、繁殖及草鱼出血病疫苗研制中的应用。本专利技术的有益效果是: 本专利技术公开了一株保藏编号为CCTCC N0.C201443的草鱼鱼鳔上皮样细胞系。草鱼呼肠孤病毒GCRV在该细胞系中的增殖量显著高于目前常用于分离GCRV的CIK、C0、PSF、FHM、EPC等细胞系，且细胞病变时间快，因此，该细胞系可很好地应用于草鱼呼肠孤病毒的分离、繁殖及草鱼出血病疫苗研究。【附图说明】图1为显微镜下观察传代培养的草鱼鱼鳔细胞系； 图2为透射电镜观察感染GCRV-JX-0901后的草鱼鱼鳔细胞系； 图3为GCRV-JX-0901在GSB-E中的增殖曲线。【具体实施方式】下面结合实施例，进一步阐述本
技术实现思路
。实施例1 1、制备细胞培养液 取GIBCO公司M199培养基，加入占培养基总体积10_20%(以下所述百分比若无特别说明，均为体积百分比)的胎牛血清，终浓度为20ng/ml的碱性成纤维生长因子(bFGF)，终浓度为lng/ml的表皮生长因子(EGF)，4°C存放，备用。2、原代培养 本专利技术所用4尾草鱼(10±0.5cm)来源于珠江水产研究所养殖基地，约40日龄，原代细胞分离培养时间为2011年7月。取鲜活草鱼于75%酒精中浸泡I~2min，无菌取出鱼鳔，用镊子去除膜，经PBS漂洗2次后，置于5ml的无菌青霉素小瓶中(含200ul PBS),用手术剪将其剪碎；用吸管将碎组织块移入预先用胎牛血清涂布的25cm2培养瓶中，均匀地摆放在培养瓶底部，每瓶贴块20片左右；最后将培养瓶倒置放入饱和湿度的27°C培养箱中，倒置干贴4h后，加入5mL含20%胎牛血清的M199培养基正置继续培养10~15d，得到生长至80%~90%汇合的原代鱼鳔细胞。3、传代培养 原代鱼鳔细胞铺满单层后，用吸管除去旧培养液，用PBS清洗两遍，加入0.25%胰酶(含EDTA)lmL消化细胞，待镜下观察细胞变圆后，加入IOmL完全培养液，吹打，悬起细胞，以1:2进行传代，加入完全培养液至5mL/瓶，放入27°C培养箱中进行传代培养；以后约5天传代一次；传至第10代时，细胞培养液中血清含量减为总体积的10%，传至第20代时，培养液中不再添加bFGF和EGF (即，培养基配方为含有20%胎牛血清、PH值为7.2-7.4的M199培养液)。4、细胞纯化 传代培养的草鱼鱼鳔细胞在传至20代时出现了成纤维样和上皮样两种细胞形态，按下述方法进行纯化:①将铺满瓶底的细胞采用胰酶消化法制备成细胞悬液，用含20%血清的M199培养基稀释至每毫升含5、15、50和100个细胞三种不同的稀释度；②分装96孔板一块，每个稀释度24孔，每孔量为0.2mL 27°C湿润培养7_10天，出现克隆；在倒置显微镜下观察，标出只有单个克隆生长的孔；④待标记的孔长满，胰酶进行消化，转入6孔板培养；⑤6孔板细胞铺满底壁后，转入25cm2的细胞瓶中扩大培养。用此方法将两种形态的鱼鳔细胞分开，得到草鱼鱼鳔上皮样细胞系(GSB-E)和草鱼鱼鳔成纤维样细胞系(GSB-F)。5、细胞冻存 用胰酶消化法收集细胞悬液，1000g离心5min后弃去上清，用ImL冻存保护液(含20% FBS和10% DMSO的M199培养液)将细胞重悬后置于冻存管中，将冻存管置于程序降温盒中于_70°C过夜，最后投入液氮(_196°C )中保存。6、细胞复苏 自液氮中取出保存的冻存管，迅速置于37°C水浴中融化，1000g离心5min，弃掉上清液，加入培养液5mL清洗细胞，1000r/min离心5min，以除去残留的冻存保护液。收集细胞后接种于25cm2的培养瓶中，放入27°C培养箱中进行培养，培养24h后更换培养液，继续培 养。本专利技术在进行组织块原代培养时，通过预先对培养瓶底部涂布胎牛血清和倒置培养4h，有效避免了组织块在培养液中脱离底壁浮起，提高了组织块的成活率。本专利技术的组织块培养法相对于酶消化法所获得的细胞较好的保持了原组织细胞的特性，避免了酶消化法对细胞表面蛋白的破坏。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一株草鱼鱼鳔上皮样细胞系，其保藏编号为CCTCC No.C201443。

【技术特征摘要】
1.一株草鱼鱼鳔上皮样细胞系，其保藏编号为CCTCC N0.C201443。2.保藏编号为CCTCCN0.C201443的草鱼鱼鳔上皮样细胞系在鱼类病毒的分...

【专利技术属性】
技术研发人员：王英英，王庆，曾伟伟，吴淑勤，梁红茹，李莹莹，石存斌，
申请(专利权)人：中国水产科学研究院珠江水产研究所，
类型：发明
国别省市：广东;44