【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种荧光蛋白marker的制备，其特征在于：包括下述方法：根据所需蛋白marker的大小选择含带不同融合标签的载体，引物序列视质粒和插入序列的设计而定，长度控制在20bp左右；酶切位点依据不同的质粒及GFP基因片段序列而定；将构建的质粒分别常规转化,按照厂商推荐的方法分别诱导表达不同大小的 GFP重组蛋白并纯化，即可得到28KD~80KD的荧光蛋白marker，SDS‑PAGE检测蛋白分子量和纯度，常规蛋白定量备用。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵巧辉，李桂林，郭立攀，李艳姣，付光宇，吴学炜，
申请(专利权)人：郑州伊美诺生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41
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