本发明专利技术涉及一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，配制浓度为0.07%～0.08%的酸性溶液，加入SAPO-34分子筛，在一定温度恒温水浴锅中搅拌适，交换结束后的产物进行过滤洗涤，将产物放于110℃烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550℃马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的SAPO-34分子筛，所述的SAPO-34固体产物与酸性溶液的质量比为1:40～60。本发明专利技术的特点在于改性后的SAPO-34分子筛较与改性之前的产物相比，比表面积提高，总孔体积提高，形貌未发生明显变化，在甲醇制烯烃（MTO）反应中双烯烃选择性提高。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，配制浓度为0.07%～0.08%的酸性溶液，加入SAPO-34分子筛，在一定温度恒温水浴锅中搅拌适，交换结束后的产物进行过滤洗涤，将产物放于110℃烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550℃马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的SAPO-34分子筛，所述的SAPO-34固体产物与酸性溶液的质量比为1:40～60。本专利技术的特点在于改性后的SAPO-34分子筛较与改性之前的产物相比，比表面积提高，总孔体积提高，形貌未发生明显变化，在甲醇制烯烃（MTO）反应中双烯烃选择性提高。【专利说明】—种提局SAPO-34分子筛比表面积的方法
本专利技术属于分子筛领域，涉及SAP0-34分子筛的改性方法，具体涉及一种提高SAP0-34分子筛比表面积的方法。
技术介绍
甲醇制烯烃(MTO)的工艺过程研究的重点在催化剂的筛选和制备技术方面。在探索甲醇转化制取低碳烯烃催化剂过程中，人们尝试过各种分子筛，从早期的硅铝沸石到现在的磷酸硅铝分子筛SAPO-34。SAP0-34分子筛作为MTO反应的催化剂具有甲醇转化率高，乙烯、丙烯选择性较高的优点，但有时新制备出的SAP0-34不经过任何改性过程难以发掘其在MTO反应中的优异性能。因此人们在SAP0-34分子筛的改性方面做了许多的研究。本申请针对已经合成出的SAP0-34分子筛通过化学处理方法进行改性，希望在不破坏SAP0-34原有结构的基础上提高其比表面积，从而达到进一步提高双烯选择性的优点。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种提高SAP0-34分子筛比表面积的方法，经本方法处理后的分子筛比表面积提高，总孔体积提高，形貌未发生明显变化，在MTO反应中双烯烃选择性提闻。本专利技术实现目的技术方案如下:一种提高SAP0-34分子筛比表面积的方法，步骤如下配制浓度为0.07%~0.08%的酸性溶液，加入SAP0-34分子筛，在一定温度恒温水浴锅中搅拌适，交换结束后的产物进行过滤洗涤，将产物放于110°C烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550°C马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的SAP0-34分子筛，所述的SAP0-34固体产物与酸性溶液的质量比为1:40~60。而且，所述的酸性溶液为有机多元酸，优选草酸。而且，所述恒温水浴温度为15~85°C。而且，所述搅拌适当时间为20~300分钟。本专利技术的优点及积极效果如下:本专利技术的特点在于改性后的SAP0-34分子筛较与改性之前的产物相比，比表面积提高，总孔体积提高，形貌未发生明显变化，在MTO反应中双烯烃选择性提高。本专利技术处理后的SAP0-34产物较之前比表面积提高，总孔体积提高，形貌未发生明显变化，在MTO反应中双烯烃选择性提高。【专利附图】【附图说明】图1:为SAPO-34-a的扫描电镜图；图2、图3、图4、图5、图6是实施例1_4及反例1的扫描电镜图。图7是实施例1、2的MTO双烯烃选择性对比图。【具体实施方式】下面结合实施例，对本专利技术进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本专利技术的保护范围。实施例1一种提高SAP0-34分子筛比表面积的方法，步骤如下:首先配制浓度为0.074%的草酸溶液200克，将其倒入三口烧瓶中，再放入4克焙烧后的SAP0-34(编号为SAPO-34-a)，将其转移至恒温水浴锅中，设置25°C搅拌80分钟，交换结束的产物进行过滤洗涤后，放于110°C烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550°C马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的产物，编号SAPO-34-b。实施例2一种提高SAP0-34分子筛比表面积的方法，步骤如下:首先配制浓度为0.074%的草酸溶液200克，将其倒入三口烧瓶中，再放入4克焙烧后的SAP0-34(编号为SAPO-34-a)，将其转移至恒温水浴锅中，设置50°C搅拌80分钟，交换结束的产物进行过滤洗涤后，放于110°C烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550°C马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的产物，编号SAPO-34-c。实施例3一种提高SAP0-34分子筛比表面积的方法，步骤如下:首先配制浓度为0.074%的草酸溶液200克，将其倒入三口烧瓶中，再放入3克焙烧后的SAP0-34(编号为SAPO-34-a)，将其转移至恒温水浴锅中，设置75°C搅拌80分钟，交换结束的产物进行过滤洗涤后，放于110°C烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550°C马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的产物，编号SAPO-34-d。实施例4一种提高SAP0-34分子筛比表面积的方法，步骤如下:首先配制浓度为0.074%的草酸溶液200克，将其倒入三口烧瓶中，再放入4克焙烧后的SAP0-34(编号为SAPO-34-a)，将其转移至恒温水浴锅中，设置50°C搅拌140分钟，交换结束的产物进行过滤洗涤后，放于110°C烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550°C马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的产物SAPO-34-e。反例I首先配制浓度为0.127%的草酸溶液200克，将其倒入三口烧瓶中，再放入3克焙烧后的SAP0-34(编号为SAPO-34-a)，将其转移至恒温水浴锅中，设置75°C搅拌80分钟，交换结束的产物进行过滤洗涤后，放于110°C烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550°C马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的产物SAPO-34-f。表1是实施例及反例的比表面积及孔体积数据【权利要求】1.一种提高SAP0-34分子筛比表面积的方法，其特征在于:步骤如下 配制浓度为0.07%~0.08%的酸性溶液，加入SAPO-34分子筛，在一定温度恒温水浴锅中搅拌适，处理结束后的产物进行过滤洗涤，将产物放于110°C烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550°C马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的SAPO-34分子筛，所述的SAPO-34固体产物与酸性溶液的质量比为1:40~60。2.根据权利要求1所述的提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，其特征在于:所述的酸性溶液为有机多元酸。3.根据权利要求1所述的提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，其特征在于:所述的酸性溶液为草酸。4.根据权利要求1所述的提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，其特征在于:所述恒温水浴温度为15~85°C。5.根据权利要求1所述的提高SAPO-34分子筛比表面积的方法，其特征在于:所述搅拌适当时间为20 ~300分钟。【文档编号】B01J29/85GK103896305SQ201310743180【公开日】2014年7月2日 申请日期:2013年12月24日 优先权日:2013年12月24日 【专利技术者】常云峰, 丁月 申请人:天津众智科技有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种提高SAPO‑34分子筛比表面积的方法，其特征在于：步骤如下配制浓度为0.07%～0.08%的酸性溶液，加入SAPO‑34分子筛，在一定温度恒温水浴锅中搅拌适，处理结束后的产物进行过滤洗涤，将产物放于110℃烘箱中烘干2小时，再将干燥后的产物在550℃马弗炉中焙烧2小时，即得到改性后的SAPO‑34分子筛，所述的SAPO‑34固体产物与酸性溶液的质量比为1:40～60。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：常云峰，丁月，
申请(专利权)人：天津众智科技有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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