【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种，调节培养液使其pH为7—8，120℃，0.10-0.18Mp高温灭菌30min，然后制筛选平板，再进行异养小球藻的取样筛选，最后在无菌条件下，接种小球藻于三角瓶中的无菌异养培养液中，进行无光培养，震荡转速为200r/min，温度为25℃，培养5天。培养过程简单，培育时间短，藻细胞生物含量较高。【专利说明】
本专利技术属于微藻培育
，具体涉及。
技术介绍
小球藻细胞内含有丰富的叶绿素，属于单细胞绿藻，是真核生物。小球藻中富含CGF (小球藻生长因子)，能迅速恢复机体造成的损伤，并可作为食品风味改良剂，广泛应用于食品及发酵领域。小球藻产于淡水或咸水。淡水种常生长在较肥沃的水体中，有时在潮湿土壤、岩石、树干上也能发现。在自然条件下水体中的个体不多，但在人工培养条件下能大量生长繁殖，产量很高，蛋白质含量为干重的50%左右，还富含其他成分。现有培育小球藻的方法比较复杂，培育时间长，且藻细胞生物含量也不高。
技术实现思路
为了克服现有
存在的上述缺陷，本专利技术的目的在于，提供一种，解决现有技术培育小球藻的方法比较复杂，培育时间长，且藻细胞生物含量也不高的问题。本专利技术提供的，包括以下步骤: (1)调节培养液使其pH为7—8,120。。 ，0.10-0.18Mp高温灭菌30min ； (2)取灭菌后的培养液100ml，加入I一2g琼脂溶解后灭菌，倒入灭过菌的培养皿，冷却凝固后，制成筛选平板； (3)取来自天然水体含有绿水的水样，经离心机离心后，倒去上清液，用无菌的培养液悬浮沉在离心管底部的细胞，...
【技术保护点】
一种异养小球藻的选育方法，其特征在于：包括以下步骤：一、调节培养液使其pH为7—8，120℃，0.10‑0.18Mp高温灭菌30min；二、取灭菌后的培养液100ml，加入1—2g琼脂溶解后灭菌，倒入灭过菌的培养皿，冷却凝固后，制成筛选平板；三、取来自天然水体含有绿水的水样，经离心机离心后，倒去上清液，用无菌的培养液悬浮沉在离心管底部的细胞，然后再经过离心后，除去上清，经过3‑5次重复，最后，将培养液加入离心管，使沿在底部的藻细胞悬浮，吸取藻细胞悬浮液2ml，均匀的涂在筛选平板表面，放在20‑35℃的光照条件下培养，培养5‑10天后，在平板表面长出绿色的单克隆藻体；四、在无菌条件下，接种单克隆藻体于三角瓶中的无菌异养培养液中，进行无光培养，震荡转速为200r/min，温度为25℃，培养5天。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张述智，夏伟，朱绍辉，张浩，王晓丽，徐权汗，李之详，许团辉，
申请(专利权)人：青岛中仁药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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