一种小球藻细胞分选的方法技术

本发明专利技术涉及微藻养殖技术领域，尤其涉及一种小球藻细胞分选的方法；包括以下步骤：(1)过滤除杂(2)藻液状态判断(3)分选；通过细胞分选，将蛋白、叶绿素等指标较优的成熟细胞进行采收，而未成熟细胞回流继续培养，提高了产品质量的优质性和稳定程度；大量未成熟细胞回流培养，可以缩短批次培养的周期；该方法还可实现藻液的初步浓缩，可以大大降低采收过程的能耗，达到缩短单位产量采收所需时间和整体降低采收成本效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微藻养殖
，尤其涉及一种小球藻细胞分选的方法。
技术介绍
小球藻，为绿藻门小球藻属普生性单细胞绿藻，是一种球形单细胞淡水藻类，细胞球形、椭圆形，是一种高效的光合植物，以光合自养生长繁殖，分布极广，是地球上动植物中唯一能在20h增长4倍的生物，所以其应用价值很高。小球藻是一种优质的绿色营养源食品，细胞内的蛋白质、脂肪和碳水化合物含量都很高，又有多种维生素，可食用和作为饵料，并且具有某些特殊医疗保健功能，我国常见的种类有蛋白核小球藻、椭圆小球藻、普通小球藻等，其中蛋白核小球藻蛋白质含量高，营养价值最高。小球藻养殖中，其各个细胞的发育阶段也是不均一的，初分裂的细胞个体/密度小，成熟或接近老化的细胞个体/密度大，各自所含的营养物质如蛋白、脂肪酸、叶绿素等物质的含量也各不相同，因此依据小球藻不同生长阶段细胞的颗粒大小和密度的差异，针对性的对小球藻细胞进行分选，实现成熟细胞和未成熟细胞的分离，将含成熟细胞的藻液进行采收，而未成熟细胞则可以回流继续培养，对小球藻养殖领域具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术为解决上述技术问题，提供了一种小球藻细胞分选的方法。具体是通过以下技术方案来实现的：一种小球藻细胞分选的方法，包括以下步骤：(1)过滤除杂：用筛网，将培养池中的藻液进行过滤，除去藻液中的细胞絮凝团、草杆、树叶，将藻液重复过滤2～3次；(2)藻液状态判断：用高倍显微镜对藻液进行观察，观察过滤后的藻液中成熟细胞的密度，成熟细胞的直径，据此调节进料泵参数，控制给料压力；(3)分选：利用水泵将过滤后的藻液泵入水力旋流器，经过水力旋流器分选。进一步，所述的筛网为150～200目的筛网。进一步，所述的高倍显微镜，为400倍或更高倍数的显微镜。进一步，水力旋流器的直径＜100mm，泵入压力为0.1～0.4Mpa。进一步，水力旋流器的直径为50～75mm，泵入压力为0.1～0.2Mpa。进一步，所述的分选，含有细胞较大、密度较高的成熟藻细胞的藻液从底流口流出，经过离心回收，含有细胞较小、密度较低的未成熟细胞的藻液从溢流口流出，返回培养池继续培养。进一步，藻细胞直径≥6μm，密度≥50％的成熟细胞从水力旋流器的底流口流出。综上所述，本专利技术的优点在于，通过细胞分选，将蛋白、叶绿素等指标较优的成熟细胞进行采收，而未成熟细胞回流继续培养，提高了产品质量的优质性和稳定程度；大量未成熟细胞回流培养，可以缩短批次培养的周期；该方法还可实现藻液的初步浓缩，可以大大降低采收过程的能耗，达到缩短单位产量采收所需时间和整体降低采收成本效果。具体实施方式下面对本专利技术的具体实施方式作进一步详细的说明，但本专利技术并不局限于这些实施方式，任何在本实施例基本精神上的改进或代替，仍属于本专利技术权利要求所要求保护的范围。实施例1一种小球藻细胞分选的方法，包括以下步骤：(1)过滤除杂：用筛网，将培养池中的藻液进行过滤，除去藻液中的细胞絮凝团、草杆、树叶，将藻液重复过滤2～3次；(2)藻液状态判断：用高倍显微镜对藻液进行观察，观察过滤后的藻液中成熟细胞的密度，成熟细胞的直径，据此调节进料泵参数，控制给料压力；(3)分选：利用水泵将过滤后的藻液泵入水力旋流器，经过水力旋流器分选。所述的筛网为150目的筛网。所述的高倍显微镜，为400倍的显微镜。水力旋流器的直径为50mm，泵入压力为0.1Mpa。所述的分选，含有细胞较大、密度较高的成熟藻细胞的藻液从底流口流出，经过离心回收，含有细胞较小、密度较低的未成熟细胞的藻液从溢流口流出，返回培养池继续培养。藻细胞直径≥6μm，密度≥50％的成熟细胞从水力旋流器的底流口流出。实施例2一种小球藻细胞分选的方法，包括以下步骤：(1)过滤除杂：用筛网，将培养池中的藻液进行过滤，除去藻液中的细胞絮凝团、草杆、树叶，将藻液重复过滤2～3次；(2)藻液状态判断：用高倍显微镜对藻液进行观察，观察过滤后的藻液中成熟细胞的密度，成熟细胞的直径，据此调节进料泵参数，控制给料压力；(3)分选：利用水泵将过滤后的藻液泵入水力旋流器，经过水力旋流器分选。所述的筛网为200目的筛网。所述的高倍显微镜，为600倍的显微镜。水力旋流器的直径为75mm，泵入压力为0.2Mpa。所述的分选，含有细胞较大、密度较高的成熟藻细胞的藻液从底流口流出，经过离心回收，含有细胞较小、密度较低的未成熟细胞的藻液从溢流口流出，返回培养池继续培养。藻细胞直径≥6μm，密度≥50％的成熟细胞从水力旋流器的底流口流出。实施例3一种小球藻细胞分选的方法，包括以下步骤：(1)过滤除杂：用筛网，将培养池中的藻液进行过滤，除去藻液中的细胞絮凝团、草杆、树叶，将藻液重复过滤2～3次；(2)藻液状态判断：用高倍显微镜对藻液进行观察，观察过滤后的藻液中成熟细胞的密度，成熟细胞的直径，据此调节进料泵参数，控制给料压力；(3)分选：利用水泵将过滤后的藻液泵入水力旋流器，经过水力旋流器分选。所述的筛网为180目的筛网。所述的高倍显微镜，为400倍的显微镜。水力旋流器的直径为60mm，泵入压力为0.15Mpa。所述的分选，含有细胞较大、密度较高的成熟藻细胞的藻液从底流口流出，经过离心回收，含有细胞较小、密度较低的未成熟细胞的藻液从溢流口流出，返回培养池继续培养。藻细胞直径≥6μm，密度≥50％的成熟细胞从水力旋流器的底流口流出。实施例4一种小球藻细胞分选的方法，包括以下步骤：(1)过滤除杂：用筛网，将培养池中的藻液进行过滤，除去藻液中的细胞絮凝团、草杆、树叶，将藻液重复过滤2～3次；(2)藻液状态判断：用高倍显微镜对藻液进行观察，观察过滤后的藻液中成熟细胞的密度，成熟细胞的直径，据此调节进料泵参数，控制给料压力；(3)分选：利用水泵将过滤后的藻液泵入水力旋流器，经过水力旋流器分选。所述的筛网为200目的筛网。所述的高倍显微镜，为400倍的显微镜。水力旋流器的直径为75mm，泵入压力为0.1Mpa。所述的分选，含有细胞较大、密度较高的成熟藻细胞的藻液从底流口流出，经过离心回收，含有细胞较小、密度较低的未成熟细胞的藻液从溢流口流出，返回培养池继续培养。藻细胞直径≥6μm，密度≥50％的成熟细胞从水力旋流器的底流口流出。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种小球藻细胞分选的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)过滤除杂：用筛网，将培养池中的藻液进行过滤，除去藻液中的细胞絮凝团、草杆、树叶，将藻液重复过滤2～3次；(2)藻液状态判断：用高倍显微镜对藻液进行观察，观察过滤后的藻液中成熟细胞的密度，成熟细胞的直径，据此调节进料泵参数，控制给料压力；(3)分选：利用水泵将过滤后的藻液泵入水力旋流器，经过水力旋流器分选。

【技术特征摘要】
1.一种小球藻细胞分选的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)过滤除杂：用筛网，将培养池中的藻液进行过滤，除去藻液中的细胞絮凝团、草杆、树叶，将藻液重复过滤2～3次；(2)藻液状态判断：用高倍显微镜对藻液进行观察，观察过滤后的藻液中成熟细胞的密度，成熟细胞的直径，据此调节进料泵参数，控制给料压力；(3)分选：利用水泵将过滤后的藻液泵入水力旋流器，经过水力旋流器分选。2.如权利要求1所述的小球藻细胞分选的方法，其特征在于，所述的筛网为150～200目的筛网。3.如权利要求1所述的小球藻细胞分选的方法，其特征在于，所述的高倍显微镜，为400倍或更高倍数的显微镜。4....

【专利技术属性】
技术研发人员：俞建中，薛命雄，
申请(专利权)人：北海生巴达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广西;45