【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种制备高纯度阿普唑仑重要中间体7-氯-5-苯基-苯并二氮杂卓-2-酮的方法。在以2-氯乙酰氨基-5-氯-二苯酮与六次甲基四胺为主要原料的环合反应完全后，经过减压浓缩近干、直接加入精制溶剂溶清后水洗分层、滴加稀酸成盐、分离出的盐再于纯化水中加碱水游离得到HPLC纯度不低于99.0%的7-氯-5-苯基-苯并二氮杂卓-2-酮。该方法反应完全后的浓缩操作终点容易控制，产物HPLC纯度得到大幅度的提高，同时为后续制备阿普唑仑免除了难以去除的杂质干扰。【专利说明】一种制备局纯度7-氯-5-苯基—苯并二氮杂卓-2-酮的方法
本专利技术涉及一种制备高纯度阿普唑仑重要中间体7-氯-5-苯基-苯并二氮杂卓-2-酮的方法，属于制药合成工艺
。
技术介绍
7-氯-5-苯基-苯并二氮杂卓-2-酮是合成阿普唑仑、地西泮等苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的关键中间体。阿普唑仑的化学名为8-氯-1-甲基-6-苯基-4H- 三唑并苯并二氮杂卓，是近年来发展的中枢系统抑制药。因其分子中含有一个代谢稳定的三唑环，使其生理活性较一般的苯并二氮杂卓类药物强，镇静和催...
【技术保护点】
一种制备高纯度7?氯?5?苯基?苯并二氮杂卓?2?酮（Ⅰ）的方法，其特征在于，制备方法工艺步骤为：将2?氯乙酰氨基?5?氯?二苯酮（Ⅱ）、工业乙醇、六次甲基四胺（Ⅲ）、盐酸投入反应容器中，升温回流反应至完全；减压浓缩至近干，降温加入精制溶剂搅拌溶清后，用纯化水洗，分去水层后向精制溶剂层滴加入稀酸进行成盐反应；成盐反应完全后，过滤，将所得滤饼混悬于纯化水中，向混悬液中滴加碱水调pH至7.2～7.5逐渐析出类白色物料，过滤、纯化水洗涤、干燥得到HPLC纯度不低于99.0%的7?氯?5?苯基?苯并二氮杂卓?2?酮（Ⅰ）；上述式（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）的结构式如下：。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：付林，廖俊，汤鑫欣，薛俊，李桂莲，仇玲玲，喻致蓉，魏旭力，曾建华，刘小波，冯旋，
申请(专利权)人：华中药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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