一种16,17-双烷氧基蒽酮紫衍生物的制备方法技术

技术编号:10067286 阅读:220 留言:0更新日期:2014-05-23 04:23
本发明专利技术公开了一种16,17-双烷氧基蒽酮紫衍生物的制备方法,采用易得的染料16,17-二甲氧基蒽酮紫为起始原料,通过脱甲基化反应制备出16,17-双羟基蒽酮紫中间体,再通过Williamson醚合成反应,合成了对应的16,17-双烷氧基蒽酮紫类衍生物。本发明专利技术具有整体反应路线短,收率高,反应条件温和,成本低廉的特点。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了,采用易得的染料16,17-二甲氧基蒽酮紫为起始原料,通过脱甲基化反应制备出16,17-双羟基蒽酮紫中间体,再通过Williamson醚合成反应,合成了对应的16,17-双烷氧基蒽酮紫类衍生物。本专利技术具有整体反应路线短,收率高,反应条件温和,成本低廉的特点。【专利说明】—种16,17-双烷氧基蒽酮紫衍生物的制备方法
:本专利技术以易得的染料16,17-二甲氧基蒽酮紫为起始原料,通过脱甲基化反应制备出16,17-双羟基蒽酮紫中间体,再通过Williamson醚合成反应,合成了对应的16,17-双烷氧基蒽酮紫类衍生物。
技术介绍
:还原染料是棉用高级染料品种之一,它们大量应用于纤维素纤维的染色和涤棉混纺织物内棉组份的套染。有些还原染料还可用来染聚醋纤维,也可以用来染维纶。还原染料色泽鲜艳,具有全面优良的坚牢性能和环保性能高的特点,逐步得到高端印染行业的关注。蒽酮紫类衍生物是一种具有稠环体系的还原染料,其中16,17-二甲氧基蒽酮紫又叫还原艳绿。在工业上已有成熟的生产工艺,其制备方法主要为以苯甲酰基苯甲酸为原料,先制成苯绕蒽酮,再缩合成联苯绕蒽酮,即本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种16,17?双烷氧基蒽酮紫衍生物的制备方法,包括以下步骤:步骤一,取1质量份的市售还原艳绿染料原粉,即16,17?二甲氧基蒽酮紫,分散到10质量份的二氯甲烷中,机械搅拌1小时充分分散。在冰水浴的条件下,缓慢滴加1.1质量份的BBr3。待液体加完后,继续搅拌反应8小时,然后加热回流8小时。用TLC监测反应的进行,脱甲基反应完成。将反应生成的粘稠浆状物加入到50质量份的2mol/L的盐酸水溶液中,用机械搅拌剧烈搅拌,使物料充分水解。抽滤或离心,反复用水洗涤,得到16,17?二羟基蒽酮紫,无需提纯,直接干燥后,可进行下一步反应。步骤二,将1质量份的上述16,17?二羟基蒽酮紫加入到10质量份的N...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:庄俊鹏刘杰郝海军牛俊宇
申请(专利权)人:北京化工大学
类型:发明
国别省市:

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