本文公开了式(E)的化合物的制剂及其制备方法：其中X和Y独立地代表离去基团；和A+是铵阳离子。

本发明披露了式(I)的结晶化合物其中A+表示羟基化脂族铵种类；X和Y独立地表示离去基。

一种治疗选自非－Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ和Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ淋巴瘤的淋巴瘤的方法，包括施用具有下列式（Ｉ）结构的化合物其中Ｘ是Ｓ或Ｓｅ；和Ｒ１和Ｒ２独立地是Ｃ１－３０烷基（Ｒ３，Ｒ３′，Ｒ４，Ｒ５，Ｗ和“ｎ”具体限定在权利要求１中），具体地，...

本文公开了式（Ｅ）的化合物的制剂及其制备方法：，其中Ｘ和Ｙ独立地代表离去基团；和Ａ＋是铵阳离子。

本发明提供了用于合成有机砷化物的方法。许多的这些化合物具有强力的体外抗多种人的实体和血液学由来的肿瘤细胞系以及抗白血病患者的恶性血细胞的细胞毒活性。

本发明提供其中将一种或多种其它治疗剂与有机砷化物一起给药的联合治疗，优选ＳＧＬＵ－１或其药学可接受的盐。本发明还涉及治疗癌症的方法，包括将ＳＧＬＵ－１与另一种治疗剂联合给药。本发明的另一个方面涉及包括ＳＧＬＵ－１和另一种治疗剂的试剂盒。

本发明披露了式（Ⅰ）的结晶化合物其中Ａ↑［＋］表示羟基化脂族铵种类；Ｘ和Ｙ独立地表示离去基。

本发明涉及用于难溶且由此难以生物利用的微管蛋白抑制剂吲地布林的口服给药的药物制剂及其制备方法。特别地，提供了用于口服给药的吲地布林药物制剂，它包含：含有具有占颗粒至少９９体积％的小于２０μｍ颗粒大小的微粉化吲地布林的颗粒；至少一种亲水性...