本发明公开了一种杀真菌组合物及其应用，组合物为A、B两种活性组分；其中，组分A和组分B两组分之间的重量比为1:100～100:1；组分A选自如下通式所示的化合物：式中：R1选自H、2-Cl、2-CH3、2-OH、4-Cl、4-CH3、4...

本发明属于农用杀菌剂领域，具体的说是一种杀真菌组合物及其应用。组合物为A、B两种活性组分，其中，组分A和组分B两组分之间的重量比为1:100-100:1；组分A选自杀菌剂吡噻菌胺（Penthiopyrad）；组分B选自恶唑类杀菌剂。本发...

一种取代氰基苯胺类化合物或其盐，化合物结构如通式I所示：通式I化合物在农业领域中具有光谱的杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病、黄瓜灰霉病等多种病菌都有很好的防效。特别地，对稻瘟病、黄瓜灰霉病、玉米锈病和黄瓜霜霉病，在较...

本发明公开了一种取代的二苯胺类化合物，如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物对农业、民用和动物技术领域中的多种害虫害螨都表现出很好的活性，尤其是对小菜蛾、粘虫、蚜虫和朱砂叶螨具有很好的防治效果。同时，合成该类化合物的原料...

本发明公开了一种氧肟酸改性聚丙烯酰胺乳液絮凝剂的制备方法：采用丙烯酰胺与丙烯酸为聚合单体，以白油为连续相，水为分散相，以脂肪酸异丙醇酰胺为乳化剂，采用分段氧化还原引发体系，得到分子量高的聚合物；将得到的聚合物乳液在强碱性条件下与硫酸羟胺...

本发明属于有机合成领域，具体地涉及一种制备卤代苯酚类化合物的方法。以卤代苯胺为原料，与无机酸溶液加热溶解，冷却析出卤代苯胺的无机酸盐，过滤得到固体卤代苯胺无机酸盐。高压反应釜中加入卤代苯胺无机酸盐、甲苯、水、相转移催化剂及固体酸催化剂，...

本发明属于农药领域，公开了一种含有A、B两种活性组分的杀螨组合物及其应用，活性组分A选自结构如下所示的化合物：活性组分B选自螨生长调节剂类杀螨剂，所述的螨生长调节剂包括四螨嗪、噻螨酮或乙螨唑。组合物中A、B两活性组分的重量份数比为1：9...

本发明属于农药领域，公开了一种含有A、B两种活性组分的杀虫、杀螨组合物，活性组分A选自结构如下所示的化合物：活性组分B选自氨基甲酸酯类杀虫剂。组合物中A、B两组分的比例基于活性组分的重量份数为1∶99至99∶1。本发明组合物具有明显的增...

本发明属于农药领域，公开了一种含有A、B两种活性组分的杀虫、杀螨组合物，活性组分A选自结构如下所示的化合物：活性组分B选自季酮酸类（特窗酸/特拉姆酸衍生物类）杀虫、杀螨剂，所述的季酮酸类杀虫、杀螨剂包括螺螨酯、螺甲螨酯或螺虫乙酯等。A、...

本发明属于农药领域，具体涉及以烯肟菌胺和稻瘟灵为有效成分的农业杀菌组合物。该组合物主要用于防治水稻稻瘟病等真菌病害，同时还有改善作物品质、增加作物产量的特点。该组合物作用机制和位点多，能有效延缓病原菌抗药性的发生和发展；制备工艺简单、成...

本发明公开了一种杀真菌组合物，含有A、B两种活性组分，组分A选自如下通式Ⅰ所示的化合物：式中：R1选自H、2-Cl、2-CH3、2-OH、4-Cl、4-CH3、4-OCH3、4-OH、2,4-2Cl或2,4-2CH3；R2选自CH3或C...

本发明首次公开了一种二氯喹啉酸合成工艺中的液相催化氧化新方法：在钴－锰－溴三元复合催化剂存在下，向以脂肪族羧酸为溶剂的7-氯-8-甲基喹啉的氯化物反应体系中通入含有氧分子的气体，升温至100~255℃，维持体系压力在0.5~3Mpa。反...

本发明属于催化剂制备领域，涉及一种合成亚氨基二乙酸用铜锆催化剂的制备方法：向沉淀法制备得到的铜锆沉淀颗粒中，加入有机溶剂及去离子水，加热回流，上述混合物冷却后经过分离、干燥、焙烧、还原等步骤制得催化剂。将该催化剂应用到二乙醇胺制备亚氨基...

本发明属于农药领域，具体涉及以氟吗啉和有机铜为有效成分的农业杀菌组合物。该组合物主要用于防治黄瓜霜霉病、葡萄霜霉病、柑橘疫病、辣椒疫病、马铃薯晚疫病、番茄晚疫病、洋葱疫病、黄瓜疫病、葡萄黑痘病或苹果树轮纹病等真菌病害及疮痂病、溃疡病或角...

本实用新型公开了一种码头前沿水深及潮位自动化采集装置，包括码头、液位计、导波管和控制柜，所述导波管设置在码头的一侧，所述液位计设置在导波管的顶端，导波管的底端伸入海面，并根据水的连通原理解决浪涌干扰问题，所述液位计通过绝缘线缆与控制柜相...

本发明公开了一种制备嘧螨胺的方法：先将嘧啶酚在碱性条件下成盐，然后与氯苄反应制得产品。本发明的制备方法避免了副产品N-烷基化异构体的生成，通过此方法制得的产品收率高、纯度高，降低了生产成本，适合工业化生产。

一种制备2-（2,4-二氯苯胺基）-6-三氟甲基嘧啶酚的方法，以2,4-二氯苯胺为起始原料，经过两步反应，制得2-（2,4-二氯苯胺基）-6-三氟甲基嘧啶酚，产品总收率90%以上，含量97%以上。此方法制得的2-（2,4-二氯苯胺基）-...

本发明属于有机合成领域，提供了一种制备如结构式I所示的取代吡唑醚类化合物的方法，包括以下反应步骤：1）化合物II在极性溶剂条件下与碱反应，制得化合物II的金属盐，然后脱除极性溶剂；2）向化合物II中加入有机溶剂和化合物III，在有/无催...

本发明属于有机合成领域，提供了一种取代吡唑醚类化合物的制备方法：包括先将化合物II制备成相应的金属盐，然后在助溶剂作用下与化合物III反应得到化合物I的粗品，经结晶制得高纯度的化合物I。反应式如下：式中各基团定义见说明书。本发明提供的制...

本发明公开了一种成盐法制备唑菌酯的方法，反应式如下：式中：碱选自MH、MNH2、MOR1、M2CO3或MHCO3，M选自Li、Na或K；R1选自H、C1-C6烷基；R2是离去基团，选自氟、氯、溴、碘、C1-C6烷基磺酸基、未取代或取代的...