公开了含氮稠环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，公开了通式(I)所示的含氮稠环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为RET激酶抑制剂，用于治疗与RET激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书...

提供具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，提供涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为AKT激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义...

本发明涉及一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂的晶型及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及式(I)所示化合物的A晶型和B晶型，以及它们的制备方法和用途。本发明提供的晶型具有良好的引湿性和稳定性，有利于制备成药物用于临床治疗与EGFR外显子20...

本发明涉及芳香杂环类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P300/CBP抑制剂的用途，和用于治疗与P300/CBP活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中...

本发明涉及具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为AKT激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基...

本公开涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义...

一种具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症中的用途。其...

一种磺胺酮类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的磺胺酮类化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及其作为含Src同源区2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂的用途，特别是用于预防或治疗与SHP2活性相关的疾...

本发明涉及一种含粘土材料和美沙拉秦的肠溶组合物。具体而言，本发明涉及一种肠溶组合物，其包含美沙拉秦、粘土材料和肠溶包衣材料，以及任选的填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、增塑剂、抗粘剂、遮光剂等。本发明进一步提供该肠溶组合物的制备方法及其用...

本发明涉及含氮螺环类化合物及其医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮螺环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为RET激酶抑制剂，用于治疗与RET激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中...

涉及杂环大环化合物及其医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的大环化合物及其制备方法，及含有其的药物组合物，以及其作为TRK激酶抑制剂的用途。该化合物可以用于治疗与TRK活性相关的疾病如癌症。性相关的疾病如癌症。性相关的疾病如癌症。性相关...

一类芳基甲酰胺类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3受体拮抗剂的用途，和用于治疗和/或预防与P2X3受体活性相关的疾病例如慢性咳嗽、疼痛、子宫内膜异位、...

一种氮杂卓类稠环化合物及其医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的氮杂卓类稠环化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)抑制剂，用于治疗与RIP1活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的...

一种三环化合物及其制备方法和医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的化合物，含有其的药物组合物，及其制备方法和在用于预防和/或治疗由毒性醛引发的多种疾病中的应用。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。(I)中的各基团的定义与...

本发明涉及异喹啉磺酰衍生物新晶型及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及式(I)所示化合物的D晶型、B晶型和C晶型，以及它们的制备方法和用途。本发明提供的晶型具有良好的引湿性和稳定性，有利于制备成药物用于临床治疗与Rho激酶活性相关的疾...

涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义...

涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其用于治疗II型糖尿病、糖尿病前期、肥胖、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎和心血管疾病等的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。相同。相同。相同。

桥杂环基取代的嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。所述化合物或包含其的药物组合物可以作为JAK1和TYK2激酶抑制剂，用于治疗与JAK1和TYK2激酶活性相关的疾病，例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。癌症等。癌症等。

本发明涉及氮杂卓类稠环化合物及其医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的氮杂卓类稠环化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)抑制剂，用于治疗与RIP1活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中...

具有通式(I)所示结构的三环化合物，及其药物组合物、制备方法和在用于预防和治疗由毒性醛引发的多种疾病中的应用。性醛引发的多种疾病中的应用。性醛引发的多种疾病中的应用。性醛引发的多种疾病中的应用。