本发明公开了一种人脐带间充质干细胞的制备方法，由下述步骤组成：（１）将人脐带去除残留血液，剪碎，用胶原酶消化；（２）再加入胰酶消化；（３）消化液用筛网过滤，去除未消化组织；（４）将过滤后的消化液用磷酸缓冲液稀释；（５）离心，获得细胞；（...

本发明公开了一种人类重组可溶性肿瘤坏死因子受体－Ⅱ的制备方法，步骤为：用ＳＥＱ　　ＩＤＮｏ．３、ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ．４所述的核苷酸序列作为ＰＣＲ引物，进行扩增，获得表达ＴＮＦＲ－Ⅱ的基因片段；通过ＮｃｏＩ和ＸｈｏＩ双酶切，将基因片段...

本发明公开了一种人促血液血管生成素基因转染的骨髓基质细胞及其用途，所述细胞是用人促血液血管生成素构建的载体连接的质粒转染而成的，将人促血液血管生成素（ＨＡＰＯ）基因转移到骨髓基质细胞中表达，使ＨＡＰＯ基因修饰的基质细胞体外具有支持造血功...

本发明公开了一种人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ－抗体Ｆｃ段融合蛋白，它具有序列表中ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ．２所述的氨基酸序列，本发明的优点是利用双顺反子表达载体ｐＴａｎｄｅｍ－１中的ＩＲＥＳ序列，将ＴＮＦＲ－Ｆｃ基因和筛选标记ＤＨＦＲ基因连...

本发明涉及治疗中枢神经系统疾病的干细胞制剂及其制备和相关移植技术，干细胞来自造血组织（脐带血、外周血和骨髓）的ＣＤ３４阳性细胞以及间质干细胞（ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ），制备技术涉及干细胞的分离纯化、培养和细胞悬...

本发明涉及一种新的重组腺病毒载体介导的抗肿瘤治疗组合物，具有靶向性抗肿瘤组织内血管新生、抑制肿瘤包括造血系统恶性肿瘤生长及转移作用，具体步骤是以特异引物经ＰＴ－ＰＣＲ方法从正常人外周血细胞克隆出编码ＴＳＦ多肽的ｃＤＮＡ序列，以ＡｄＥａｓ...

本发明公开了一种抑制ｂｃｒ３／ａｂｌ２和ＶＥＧＦ基因功能的反义核酸药物组合物及其应用，以ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因和血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）为靶点，采用ｂｃｒ３／ａｂｌ２和ＶＥＧＦ基因反义寡核苷酸（ＡＳ－ＯＤＮｓ）联合作用于Ｋ５６２...

本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病的干细胞制剂及其制备方法，本发明制剂含有１×１０↑［４］／μＬ～９×１０↑［４］／μＬ的脐带血ＣＤ１３３阳性细胞，溶剂为可保持细胞活性的常规性溶剂，制备方法由下述步骤组成：（１）将脐带血采集于无菌抗凝袋中...

本发明公开了一种携带人ＰＦ４基因的减毒沙门氏菌在化疗保护及促造血重建中的用途。通过口服携带人ＰＦ４基因的减毒沙门氏菌进行给药。可以在化疗前和化疗后均给药。给药时间为每三天一次。本发明建立使用携带ＰＦ４基因的减毒沙门氏菌，治疗因化疗引起的...