一种从兔圆小囊中分离提取小囊肽的方法，其特征在于，包括如下步骤：　　　　步骤一，取圆小囊，清洗、破碎；　　　　步骤二，将破碎的圆小囊组织进行沸水浴处理，将组织匀浆液用乙酸浸提；　　　　　步骤三，离心，保留上清液；　　　　步骤四，将离心后...

本发明涉及一种糖肽复合物免疫强化饲料添加剂，其主要成分为灵芝或／和云芝的发酵液。该发酵液是将灵芝或／和云芝的菌丝体接种于改良马铃薯葡萄糖琼脂的斜面培养基上；然后接入液体培养基Ａ制备摇瓶种子液；再接入液体培养基Ｂ制备一级发酵种子液；最后接...

本发明提供从植物黄芪中分离纯化后得到的凝集素蛋白及其制备方法，具体说，以黄芪为原料，通过不同饱和度的硫酸铵分级沉淀及多步的离子交换柱层析，得到的一种黄芪凝集素蛋白。该凝集素蛋白属半乳糖结合型的凝集素蛋白，在天然状态下为两个亚基组成的同源...

本发明公开了一种牛朊病毒抗体及其制备方法。本发明所提供的制备牛朊病毒抗体的方法，是以选自下述多肽家族之一的多肽为抗原免疫动物得到的抗体；所述多肽家族由以下多肽组成：１）具有序列表中序列１的氨基酸残基序列的多肽；２）从序列１的自氨基端第１...

本发明公开了一种激发机体产生ＦＭＤＶ抗体的融合蛋白及其编码基因与应用。该融合蛋白，是由口蹄疫病毒的ＶＰ１蛋白和ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＦＮ－γ中至少一种细胞因子组成。它具有下述氨基酸残基序列之一：１）序列表中的ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１；２）序...

本发明公开了一种去除乳或初乳中β－乳球蛋白及提取高纯度的免疫球蛋白的方法，该方法包括以下步骤：（１）将新鲜的牛初乳或牛乳在１１００ｇ下离心脱脂后，以１∶１～２．０质量比的料水搅拌均匀，调节ｐＨ值为４．３～４．６，静置１５分钟后除去非可溶...

本发明涉及一系列源自胶原蛋白的抗氧化肽，其具有如下之一的氨基酸序列：（１）Ｈｙｌ－Ｃｙｓ；（２）Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ａｒｇ；（３）Ｌｅｕ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ｍｅｔ；（４）Ｌｅｕ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ｍｅｔ－Ｈｙｐ。该抗氧化肽可以通过多肽仪...

本发明公开了一种苹果属植物蛋白质双向电泳方法。该方法包括以下步骤：１）将植物材料在液氮中研碎，加入－２０℃预冷的含有１０ｇ／１００ｍｌ的三氯乙酸和０。０７ｍｌ／１００ｍｌ的β－巯基乙醇的丙酮溶液继续研磨成匀浆，－２０℃放置１ｈ，然后１２...

本发明公开了一种培育高产水稻的方法及专用分子标记。该分子标记是由下述引物对之一经ＰＣＲ扩增得到：１）由序列表中ＳＥＱ　　ＩＤ　　№：１和ＳＥＱ　　ＩＤ　　№：２组成的引物对；２）由序列表中ＳＥＱ　　ＩＤ　　№：３和ＳＥＱ　　ＩＤ　　№：...

本发明提供了一种从黄芪中提取分离纯化高纯度毛蕊异黄酮－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷的方法，主要包括用醇从黄芪中提取黄芪黄酮，然后经大孔树脂柱层析获得富含毛蕊异黄酮－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷的流份，用甲醇重结晶法即可获得纯度达９７％以上的毛蕊...

＊＊＊ 本发明涉及一类化学结构新颖的、通式Ⅰ的１，３，２－二氧磷杂环辛烷类化合物及其合成方法、以及制剂和作为农用杀菌剂的应用。式中：Ａ为Ｈ或ＣＣｌ↓［３］；Ｂ为２－３个Ｃｌ原子；Ｒ为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］的烷基、烯基或卤代烷基；Ｃ...

＊＊＊ 本发明及一类化学结构新颖、通式Ⅰ所示的硫代磷酸酯和硫代磷酰胺化合物，以及它的合成方法和作为杀菌剂的应用：式中：Ｒ↑［１］＝Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷氧基；Ｒ↑［２］＝Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷氧基，Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的...

一种新型化学键合手性固定相及其制备方法和用途，其特征在于使用手性胺１－苯基－２－对甲苯基－乙胺与手性氨基酸缩合制得新型手性基团，以２－或４－氨基－３，５－二硝基苯甲酰基作为新型手性基团与间隔臂的连接单元，通过化学键合到载体上而制得。本发...

本发明涉及化学结构新颖的通式为Ａ的２－（２－芳氧基吡啶－４－甲酰氧基）丙酸酯类化合物及其合成方法以及制剂作为除草剂的应用。式中：Ｘ＝ＣＨ，ＮＲ↓［１］＝烷基，如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，烯丙基，炔丙基等。Ｒ↓［...

本发明涉及一类结构新颖的Ｎ’－５－取代芳基－２－呋喃甲酰基－Ｎ－取代芳基腙类化合物（Ⅱ），该化合物通过取代的芳基甲醛与５－取代芳基－２－呋喃甲酰肼反应制得，研究发现该类化合物具有令人感兴趣的抗肿瘤活性，特别是抗胃癌、人肝癌和鼻咽癌活性。

本发明涉及新颖的通式为（Ⅰ）的Ｎ－叔丁基－Ｎ－取代芳酰基－Ｎ’－（５－取代芳基－２－呋喃甲酰基）肼类化合物，其中Ａｒ↓［１］和Ａｒ↓［２］如说明书中所定义，以及其制备方法和该类化合物作为抗肿瘤抑制剂的应用。

本发明涉及一类结构新颖的Ｎ’－５－取代芳基－２－呋喃－Ｎ－取代苯甲酰基腙类化合物（Ⅰ），该化合物通过取代的芳基甲酰肼与５－取代芳基呋喃－２－甲醛反应制得，研究发现该类化合物具有令人感兴趣的抗肿瘤活性，特别是抗胃癌、人肝癌和鼻咽癌活性。

本发明公开了一种含氮杂环取代芳基丙烯酮类化合物（式Ⅰ）及其制备方法与应用。该类化合物结构式如式Ⅰ所示：其中，式Ⅰ中，Ｘ为（右式下所示）其中Ｒ为Ｈ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＣＨ↓［３］Ｏ，Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］Ｏ，２，４－二氯，ＮＯ↓［２］，ＣＨ↓...

本发明公开了一类含杂环５－苯基－２，４－戊二烯酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物结构式为式Ⅰ所示，其中Ｙ为２－硝基亚氨基咪唑烷、２－氰基亚氨基－１，３－噻唑烷、４－硝基亚氨基－１，３，５－噁二嗪以及哌啶等含氮杂环。本发明的化合物对蚜...

本发明公开了一种含杂环５－苯基－２－戊烯酮类瑞香狼毒类似物及其制备方法与应用。该瑞香狼毒类似物，是结构式为式Ⅰ所示的化合物，其中，式Ⅰ中，Ｙ为其中Ｙ为２－硝基亚氨基咪唑烷、２－氰基亚氨基－１，３－噻唑烷、４－硝基亚氨基－１，３，５－噁二...