本发明公开了一种在二氧化碳存在下通过醇与卤代烃的一步反应生成相应的碳酸酯的方法。使用碳酸盐为催化剂，以有机碱作为助剂，用醇、二氧化碳和卤代烃，经过一步反应制备碳酸酯。本发明具反应条件温和、工艺过程简便、便于操作，具有选择性高，收率高的优...

本发明涉及一种制备酰胺的方法。该反应在氯磺酸存在下实现各种酮肟经重排反应生成酰胺。几乎所有的溶剂包括极性溶剂和非极性溶剂都可以当作反应的介质，在无任何反应介质或溶剂的时候也会有所反应。该方法的主要特点是反应高效快速，操作简便，选择性高。

本发明涉及一种合成有机碳酸酯的方法。该方法用醇和尿素作为反应物，在无机盐催化剂的存在下，在温度１００～３００℃，常压，正压或负压的条件下反应生成有机碳酸酯。本发明催化剂为无机盐，价廉易得，用量少，无污染，活性与选择性较高，易于分离且具有...

本发明公开了一种Ｎ－酰基－α－芳基氨基酸及其制备方法。本发明以芳香醛、乙酰胺和一氧化碳为原料，离子液体做溶剂，催化剂选自溴化钯，浓硫酸和溴化锂的混合物作为助催化剂，在催化体系中利用酰胺羰化反应合成了新颖的Ｎ－酰基－α－芳基氨基酸。制备方...

本发明涉及一种铈锆固溶体的制备方法。制备方法的特点是通过尿素水解的过程，制备的铈锆固溶体，Ｘ－射线衍射光谱图表明为单一的均相固溶体，未出现纯氧化铈或纯氧化锆的衍射峰，并且具有高比表面积和高储氧能力。

本发明涉及一种由一氧化碳与硝基化合物通过还原羰化反应制备相应的氨基甲酸酯的方法。该方法的催化剂选自由壳聚糖和ＳｉＯ↓［２］组成的载体以及Ｐｄ作为活性组分，助催化剂选自对甲苯磺酸和ＦｅＣｌ↓［３］，一氧化碳、醇、硝基化合物，通过还原羰化反...

本发明涉及一种双金属催化剂及其制备方法和应用。催化剂载体为氢氧化铁，活性组分为金和钯，催化剂采用共沉淀法制备。该催化剂能够在低于室温和室温条件下可以消除空气中的ＣＯ，也可以消除空气中的Ｈ↓［２］，还可以消除空气中的ＣＯ＋Ｈ↓［２］混合气。

本发明涉及了一种肟重排反应制备酰胺的方法。该方法使用盐酸和氯化亚砜处理的离子交换树脂实现肟重排制备相应的酰胺。该方法的主要特点是反应活性高，操作简便，离子交换树脂容易回收。

本发明提供了一种催化裂化丁烷的方法。该方法以正丁烷与异丁烷为反应物，氮气为载气，采用ＺＳＭ－２３分子筛为催化剂，５００－６５０℃反应１０－６００分钟进行催化裂化反应。这种方法所得到的丁烷的转化率最高可达到８７．４％，乙烯、丙烯、丁烯的总...

本发明公开了一种环己烷氧化制备环己醇和环己酮的方法。该方法采用微孔分子筛担载Ｐｄ或Ｐｔ贵金属的催化剂，以环己烷和氧气作为反应物，控制反应压力０．９－１．０兆帕、反应温度１００－１３０℃下进行反应。本发明的特点是用贵金属担载微孔分子筛为催...

本发明公开了一种氨基保护试剂苄氧酰氯的合成方法。本发明所采用的原料为苯甲醇、固体光气，它们都是常用经济试剂，毒性低。合成路线简单，只需一步即可得到目标产物。本发明具有原料易得，反应条件温和，投料比可控，副反应少，产物不用分离，可常温存放...

本发明公开了一种磺酰氯功能化室温离子液体催化酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的方法。本发明的催化剂是一种带有氯磺酰基官能团的室温离子液体，同时它又可作为反应介质，在温和的反应温度下和较短的反应时间内高转化高选择性地生成相应的酰胺，离子液体催...

本发明公开了一种室温离子液体中酮肟经贝克曼重排反应制备酰胺的清洁催化合成方法。本发明的催化剂选自酰氯化合物，酮肟在室温离子液体中温和的反应条件下高转化高选择性地生成相应的酰胺，产物可以用水萃取，离子液体能够循环使用。这种催化重排方法简单...

本发明公开了一种由乙醇制备乙酸乙酯的方法。本发明用分子筛担载纳米金作为催化剂，用氧气为氧化剂，无溶剂下氧化乙醇制备乙酸乙酯。将催化剂和乙醇混合均匀，在氧气气氛下反应，得到产物。这种方法改变了用酯化法制备乙酸乙酯需用大量硫酸，设备腐蚀严重...

本发明公开了一种多氨基甲酸酯的制备方法。具体的讲，采用离子液体为催化剂，多胺与碳酸二甲酯通过催化制相应多氨基甲酸酯的方法。本发明催化剂简单，除离子液体外不加入其它溶剂和催化剂；产品以晶体形式析出，分离简单、纯度高；离子液体可以循环使用，...

本发明公开了一种选择氧化环己烷制环己酮的方法。该方法将环己烷作为反应物，加入分子筛催化剂搅拌均匀后，充入压力为５－１５Ｍｐａ氧气，１２０－２００℃，反应４－１０小时。环己烷的转化率可达到１５－２５％，环己酮选择性可达到８０％，生成环己醇...

本发明公开了一种烯烃与合成气氢甲酰化反应制备醛的方法。该方法使用烯烃和合成气作为反应物，以Ｒｈ（ａｃａｃ）（ＣＯ）↓［２］为催化剂，亚磷酸酯为配体，在反应溶剂的存在下，控制反应温度６０～１５０℃，反应压力０．５～５ＭＰａ，反应０．５～８...

本发明为一种油酸清洁氧化制壬二酸的方法。该方法是先在一个钒催化剂的作用下，用过氧化氢氧化油酸；再在钴盐和卤化物的催化作用下，发生氧化裂解反应得到壬二酸。特点是反应时间短，壬二酸氧化降解程度小，催化剂易分离，氧化剂无污染。

本发明公开了一种高效液相色谱填充材料的制备方法，特别涉及采用嫁接技术制备咪唑基键合硅胶作为高效液相色谱填料的方法。本发明在全多孔球形硅胶表面先使用硅烷化试剂进行烷基化，然后将硅烷化后的改性硅胶和咪唑反应生成咪唑基胶，制得一种新型的高效液...

本发明公开了一种以环氧化物为原料制备３－羟基丙酸酯以及１，３－丙二醇的方法。该方法选用环氧化物与一氧化碳和醇发生氢酯基化反应的过渡金属钴催化剂和助催化剂、选用氢化３－羟基丙酸酯的加氢催化剂以及相应的工艺操作条件，分别制备３－羟丙酸酯和１...