本发明提供用N-酰基乙醇胺(N-acylethanolamines，NAE)提高植物种子超低温保藏后存活率的方法，取植物种子的胚轴，将N-酰基乙醇胺施加于植物种子胚轴，进行预处理及超低温保藏实验，并进行萌发力实验检测活力。同时提供N-酰...

本发明提供了富民枳微滴玻璃化超低温保存方法。包括材料获取，加载处理，植物玻璃化溶液处理，超低温保存，解冻和卸载处理，恢复培养步骤。本发明方法简便易行、稳定性高、高效可靠；超低温保存茎尖解冻后再生率达到90％以上；超低温保存茎尖再生的植株...

提供一种抑制脂肪细胞3T3-L1分化的化合物，该化合物分离自药用植物腺花香茶菜(Isodon adenantha)，是一个二萜化合物，以及该化合物在制备抑制脂肪细胞分化的药物中和减肥药物和功能食品中的应用。已报道的文献显示该化合物具有促...

本发明公开了一种滇南杜鹃的组培繁殖方法，该方法适用于杜鹃花科滇南杜鹃的组培快繁，属植物生物技术领域。本发明以开花后的新嫩茎段为外植体，通过外植体消毒、丛生芽诱导、继代及壮苗、瓶外生根一系列步骤，有效解决了因滇南杜鹃分布区域窄、引种驯化难...

本发明提供茜草科类型环肽用作为TAK1抑制剂和其制备方法。具体涉及用茜草科类型环肽化合物RA‐V(1)作为TAK1抑制剂，以其为活性成分的药物组合物，此类化合物的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。与现有技术相比，本发明的方法提高了提取...

本发明提供一种提高含虾青素转基因番茄产量和转基因番茄中虾青素含量的方法，包括播种、施肥、遮阴、标记、果实采后处理、冻干、含量测定步骤，以含虾青素的转基因番茄为研究材料，使转基因番茄在全光照下生长，并在花期喷施0.02％的番茄灵溶液。提供...

本发明提供一种链霉菌FTY2菌株及由它制备的环己酰亚胺类化合物及其应用。本发明的生产菌株为链霉菌(Streptomyces sp.)FTY2，该菌株已于2014年5月8日保藏在中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC ...

本发明提供茜草科类型环肽RA-V(1)用作为Hippo-YAP信号通路抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防YAP异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个α-D-丙氨酸，1个α-L-丙氨酸，3个取代的N-甲基α-L...

本发明提供一种联合使用不同核的一维核磁共振定量分析方法测定复杂混合物中含不同元素的多个单体化合物含量的方法及其应用。即使在某种特定核的一维核磁共振图谱中混合物中各化合物的特征信号峰出现重叠现象，该方法也可能快捷且准确地测定混合物中多个单...

促进转基因番茄生长和虾青素积累的栽培方法，以虾青素转基因番茄为材料，播种转基因番茄种子，出苗两个月后的幼苗移栽于栽培温室中，将转基因番茄幼苗分别用尼龙网遮阴处理，用量子照度计测定光强分别为遮光75％，50％，30％及全光照四个光照梯度进...

本发明提供了一种铁皮石斛复方制剂，其制备方法，以及其在制备促进睡眠的药品或保健品中的应用。本发明公开的复方制剂是由铁皮石斛、天麻为主成分，配以柏子仁、酸枣仁、首乌藤、枸杞子等药材组成，制成粉剂、浸膏剂或者配以药学上可以接受的辅料或辅助性...

本发明提供通式(I)所示的生物素-鬼臼毒素酯化衍生物，以该类化合物为活性成分的药物组合物，及其在制备抗肿瘤药物和抑制剂中的应用。活性筛选表明本发明的通式(I)生物素-鬼臼毒素酯化衍生物具有较好的抗肿瘤活性。同时提供该类化合物的制备方法：...

本发明提供了一种合成3-氧代吡咯[2,3-b]吲哚类化合物的方法，即以色胺或色氨酸及其衍生物为原料，在催化量的金属氧化剂和自由基捕获剂的作用下，发生环化-自由基淬灭反应，一步法生成一系列3-氧代吡咯[2,3-b]吲哚类化合物。本方法操作...

提供羽扇豆烷型三萜类化合物1和2或其药用盐，以其为有效成分和至少一种药学上可接受的载体组成的药物组合物，其制备方法，以及其在制备抗糖尿病药物中的应用。1和2为羽扇豆烷型三萜类化合物，具有显著的体外胰岛素增敏活性，活性强，作为抗糖尿病药物...

本发明涉及从高山大戟中分离获得的1个新的巨大戟烷型二萜(1)和1个惕各烷型二萜(2)以及从大果大戟中分离获得的2个巨大戟烷型二萜(3,4)及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。体外抗肿瘤活性筛选表明，本发明化合物具有明显的抑制肿瘤细胞...

本发明提供藤状火把花提取物总二萜及活性化合物1-27，以其为活性成分的新型天然克罗烷二萜昆虫拒食剂，其制备方法及其总二萜和活性化合物在制备昆虫拒食剂中的应用。本发明的昆虫拒食剂高效低毒，使用安全，无污染，利于生态平衡，且具有广谱性，对多...

提供标准品太子参环肽B的制备方法，从中药太子参中提取分离纯化标准品太子参环肽B，太子参干药材粉碎后用工业乙醇热回流提取，浸膏经乙醇前处理后，用硅胶柱层析进行太子参环肽B的富集，洗脱溶剂为氯仿-甲醇系统，最后经制备型高效液相色谱制备得到纯...

本发明提供了一种制备α-熊果苷的方法。以2,3,4,6-四-O-三甲基硅烷基-1-碘-α-D-葡萄糖作为糖基给体，与对苯二酚及其衍生物进行糖苷化反应，再在酸性或者碱性条件下脱去保护基，得到纯的α-熊果苷。与现有制备α-熊果苷方法相比，该...

本发明提供用茜草科类型环肽化合物RA‐V(1)及其配糖体RA‐XII(2)作为肿瘤转移抑制剂，以其为活性成分的药物组合物，此类化合物的制备方法及其在制备抗肿瘤转移药物中的应用。本发明的方法能快捷分离得到环肽，样品损失少，成本较低，操作方...

本发明提供茜草科类型环肽用作为Hedgehog信号通路的新型抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防Hedgehog信号通路异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲...