本发明提供了一种新型聚合物－石油发酵尼龙１１１１，其分子式为［ＨＮ（ＣＨ↓［２］）↓［１１］ＮＨＯＣ（ＣＨ↓［２］）↓［９］ＣＯ］↓［ｎ］，这种聚合物在结构性能方面均优于尼龙１１。本发明同时提供了以石油炼制的副产品轻蜡经微生物发酵后得到...

本发明提供了一类氟康唑配位聚合物，同时提供了该聚合物的制备方法，即利用含氮的有机化合物氟康唑和过渡金属氯化物在室温下经自组装培养形成，产物具有稳定性高，不溶于水及多数有机溶剂，分离容易并可重复使用特点。本发明还提供了氟康唑配位聚合物的用...

本发明涉及一种含有冠醚环的超支化聚合物及其合成方法。在温和的反应条件下，通过含两个活性基团的单苯并冠醚或二苯并冠醚和１，３，５三取代苯发生缩和反应得到一系列含有冠醚环的新型超支化聚合物。由于冠醚有良好的配位特性，因此本发明在离子选择电极...

本发明公开了一种尼龙６１２合成新工艺，该工艺用水代替酒精作为反应溶剂，经中和、提纯、聚合合成尼龙６１２。该方法可以使用目前合成尼龙６１２的设备。通过改变反应溶剂，降低了生产成本，同时也减少了由于使用酒精而带来的危险火灾等不利安全生产因素...

本发明公开了一种由二氧化碳与环氧环己烷反应制备脂肪族聚碳酸酯的催化剂［Ｚｎ（Ｃ↓［１４］Ｈ↓［８］Ｏ↓［４］）.Ｈ↓［２］Ｏ］，同时提供了制备该催化剂是由２，２－联苯二甲酸和醋酸锌在室温下反应制得的方法。使用该催化剂在６０～１００℃，２...

本发明公开了一种新型长碳链稠环半芳香尼龙ＰＡ１３Ｎ及其合成方法，其具有如下重复结构单元，ｎ＝２～２００。它以长碳链的脂肪族二元胺１，１３－十三碳二元胺和稠环芳香族二元酸２，６－萘二甲酸为原料，经过成盐、预聚合、固相后聚合制得。该工艺能耗...

本发明公开了一种新型长碳链稠环半芳香尼龙ＰＡ１２Ｎ及其合成方法，其结构式如上，ｎ＝２～２００。它以长碳链的脂肪族二元胺１，１２－十二碳二元胺和稠环芳香族二元酸２，６－萘二甲酸为原料，经过成盐、预聚合、固相后聚合制得。该工艺能耗低，对环境...

本发明涉及一种中分子质量双酚酸型环氧树脂的合成工艺，用双酚酸和环氧氯丙烷为原料，在相转移催化剂存在条件下，由碱性催化剂催化缩合成中分子质量的双酚酸型环氧树脂。双酚酸与环氧氯丙烷的摩尔比为１∶２～１０，相转移催化剂的用量为双酚酸摩尔数的１...

一种双酚酸型水溶性酚醛树脂合成工艺，其特征在于：向反应器中依次加入碱性催化剂和双酚酸，搅拌均匀并升温到４０～５０℃，搅拌下缓慢滴加甲醛水溶液于５０～８０℃反应２～４小时，得双酚酸型水溶性酚醛树脂；双酚酸与甲醛的摩尔比为１∶２～４，双酚酸...

本发明公开了一种含杂环高分子负载金属钯配合物及其在Ｈｅｃｋ反应中的应用，它是由下述原料和步骤制备的：（Ａ）通过普通商品聚丙烯腈为骨架、（Ｂ）经咪唑啉或＊唑啉接枝或交联、（Ｃ）与金属钯盐反应形成高分子负载金属钯配合物（以下简称为本发明的第...

本发明提供了一种复溶性聚氰基丙烯酸酯纳米粒，主要由聚氰基丙烯酸酯、ＤＥＡＥ－Ｄｅｘｔｒａｎ、Ｄｅｘｔｒａｎ－７０、葡萄糖和甘露醇组成，各组份的质量百分数为聚氰基丙烯酸酯２．０～１６．３％、ＤＥＡＥ－Ｄｅｘｔｒａｎ１．９～８．８％、Ｄｅｘ...

本发明公开了一种具有人群广谱性的抗肿瘤ＣＴＬ表位肽，该肽由九个天然氨基酸残基组成，其序列为：Ａｌａ－Ｌｅｕ－Ｔｙｒ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ－Ｉｌｅ－Ａｓｐ－Ａｌａ－Ｖａｌ（ＡＬＹＧＤＩＤＡＶ丙氨酸－亮氨酸－酪氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－异亮氨酸－天...

本发明提供了一种包含“Ａｓｎ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ”序列的合成多肽，其氨基酸序列为Ｘ－Ａｓｎ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ－Ｙ－Ｚ，其中Ａｓｎ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ为氨基酸序列，Ｘ选自Ｇｌｙ或Ｃｙｓ，Ｙ选自非碱性氨基酸残基，Ｚ由Ｌｙｓ或包括Ｌｙｓ在内的３～５０个...

本发明涉及一种薯蓣皂素的无废水生产方法，它是采用加压分解的方法，将粗碎后的黄姜、穿山龙、黄山药等薯蓣属原料放在热分解装置中进行加压分解，控制装置内的温度为０～２００℃，压力为０．８～４０ＭＰａ，保持时间为５ｍｉｎ～８ｈ，分解后的物料干燥...

本发明提供了２１－亚基地高辛衍生物及其制备方法。该衍生物具有通式１结构，包含有γ－亚基丁烯内酯结构单元；该系列衍生物以地高辛为原料经一步反应制得。制备方法简单方便、条件温和、不需要保护、收率高，具有潜在的药物应用价值，为开发自主知识产权...

本发明公开了核苷类似物、其制备方法及其应用，具体涉及含２’－氟－４’－取代核苷类似物或其盐或其５’－磷酸酯、其制备方法及其应用，该化合物有如右式（Ⅰ），其中见右式（Ⅱ），Ｒ＝ＣＨ↓［３］，ＣＮ，Ｎ↓［３］，Ｃ≡ＣＨ；Ｒ′＝Ｈ，Ｆ；Ｘ＝Ｆ...

本发明公开了核苷类似物、其制备方法及其应用，具体涉及含２’－氟－４’－取代核苷类似物或其盐或其５’－磷酸酯、其制备方法及其应用，该化合物有如右通式。将其应用于治疗病毒感染，尤其是ＨＢＶ，ＨＣＶ或ＨＩＶ的感染，具有较好的活性。

本发明在不破坏冬凌草甲素活性中心的前提下，通过改变α－环外亚甲基环戊酮的张力和溶解度，提供了一种如下面通式所示的冬凌草甲素衍生物：＄这种冬凌草甲素衍生物具有更高的抗肿瘤细胞活性。同时，本发明还提供了上述化合物的制备方法。

本发明提供了一系列新型的葡萄糖氨基衍生物，同时提供了该系列化合物的制备方法，即以α－甲基－Ｄ－葡萄糖苷为原料，对其２－位羟基选择性氧化，然后运用所发现的氨基亲核加成伴随羰基转位新反应，进行立体专一性还原而得到一系列具有不同２－位氨基取代...

本发明提供了高碳糖及其衍生物，其制备方法以及这种化合物的用途。本发明以丰富、廉价的α－Ｄ－木糖为原料，对其１，２，５位进行保护，然后通过ＰＤＣ氧化生成新型的高碳糖，再进行立体专一性还原而得到一系列具有不同３－位氨基或酯基取代的Ｃ１０糖衍...