本发明公开了一种可溶性转化生长因子βⅡ型受体／γ－干扰素重组融合蛋白。应用基因技术构建ｓＴＧＦβＲⅡ／ｈＩＦＮ－γ融合基因的ＰＣＤＮＡ３．１（＋）真核表达载体，转染ｄｈｆｒ－ＣＨＯ细胞，获得高效、稳定表达ｓＴＧＦβ　　ＲⅡ／ｈＩＦＮ－γ...

本发明公开了一种表达ＳＯＤ的家蚕幼虫全虫冻干粉以及这种ＳＯＤ家蚕幼虫全虫冻干粉的制备方法。主要步骤包括：（１）用基因工程方法获得带ＳＯＤ基因的家蚕重组病毒（ｒＢａｃｍｉｄ／ＢｍＮＰＶ／ＳＯＤ）或含多角体蛋白的重组病毒（ｒＢｍＰｈＢａｃｍ...

本发明涉及用于家蚕转基因的方法。包括家蚕产卵、注射胚胎时期、排卵方法、注射和封口、催青等，可以提高显微注射的效率和转基因效率。方案中使用强生粉配制糨糊将蚕卵固定，用７０％酒精消毒处理蚕卵，用细毛笔将蚕卵逐颗排列，将外源基因克隆到转座子载...

本发明公开了一种利用豆粕生产纳豆芽孢杆菌饲料添加剂的固态发酵方法。方法的步骤为：１）将斜面保存或甘油冻存的纳豆芽孢杆菌菌种用ＫＭＢ培养基摇瓶培养得一级菌种；２）将豆粕粉、玉米淀粉、玉米浆、ＮａＣｌ溶于水，调节ｐＨ值，灭菌，接入一级菌种摇...

本发明公开了一种假交替单胞菌及其用途。假交替单胞菌，在英国国际微生物研究所保藏，保藏号为ＳＤ２２７。假交替单胞菌用于生产褐藻胶裂解酶。方法包括如下步骤：１）将假交替单胞菌划线接种至含有海藻酸钠的２２１６Ｅ海洋细菌固体培养基中，培养得到斜...

本发明公开了一种动物细胞的低温保存溶液及保存方法，用于低温保存细胞，特别是新鲜分离的原代动物细胞，如肝细胞。它是通过将刚分离的动物细胞在３７℃下培养０～２４ｈ后，将培养基切换成０～４℃的低温保存溶液，然后在０～４℃下低温保存０～４８ｈ。...

本发明公开了一种动物细胞的超低温保存溶液及保存方法，用于保存细胞，特别是新鲜分离的原代动物细胞，如肝细胞，它是通过将已分离的动物细胞在３７℃下预培养０～２４小时后，将培养基切换成０～４℃的超低温保存溶液，然后在－８０～－１９６℃下超低温...

本发明公开了一种含有嗜盐菌素的钠线嗜盐古菌及其富集培养方法和用途。钠线嗜盐菌（Ｎａｔｒｉｎｅｍａ　　ｓｐ．）ＣＧＭＣＣ　　Ｎｏ．１８７３属于革兰氏阴性菌，好氧生长，最适生长ＮａＣｌ浓度为２０％，最适生长ｐＨ值为７．５，能利用酵母膏、葡萄...

本发明公开了家蚕乙酰胆碱酯酶基因核苷酸序列，以及该核苷酸序列编码的多肽及其制备方法和应用。本发明在昆虫细胞中表达了鳞翅目的两种类型的乙酰胆碱酯酶，制备了具有生物活性的基因工程鳞翅目乙酰胆碱酯酶，可以直接用于农药的筛选，为针对农业最重要类...

本发明公开了一种番红花愈伤组织的诱导培养方法，番红花球茎消毒后切块，在无菌条件下接种于诱导培养基中，在２２±１℃暗培养，培养２个月，所述的诱导培养基采用ＭＳ为基本培养基，附加成份为６－ＢＡ５．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ８．０ｍｇ／Ｌ，蔗糖浓度３...

本发明公开了一种源于稻瘟病菌的真菌致病性基因ｍｇＡＴＧ５，其核苷酸序列或其互补链的核苷酸序列为ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１。基因ｍｇＡＴＧ５编码的ｃＤＮＡ序列具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：２所示的核苷酸序列。基因ｍｇＡＴＧ５编码的蛋白质具有...

本发明公开了一种源于稻瘟病菌的真菌致病性基因ＭＮＨ６，该基因的核苷酸序列或其互补链的核苷酸序列为ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１。该基因ＭＮＨ６编码的ｃＤＮＡ序列具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：２所示的核苷酸序列。该基因ＭＮＨ６编码的蛋白质具有Ｓ...

本发明公开了一种水稻细胞色素Ｐ４５０基因，该基因的核苷酸序列为ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１；还公开了一种ＤＮＡ质粒、细胞和水稻；细胞色素Ｐ４５０基因及其基因片断，在利用除草剂选择性控制转基因农作物中的应用。利用本发明，可以通过使用常用的本...

本发明提供一种人端粒酶基因转导骨髓间充质干细胞的方法：将ｐＧＲＮ１４５质粒用Ｈｐａ　　Ⅰ和Ｎｏｔ　　Ⅰ限制性内切酶酶切，得到ｈＴＥＲＴ　　ｃＤＮＡ片段，并与采用相同限制性内切酶酶切的ｐＬＸＳＮ载体相连，构建ｐＬＸＳＮ－ｈＴＥＲＴ重组表达...

一种重组金黄色葡萄球菌肠毒素Ｍ，该蛋白属于一种超抗原，具有ＳＥＱ　　ＩＤＮＯ．１的氨基酸序列，是利用来源于金黄色葡萄球菌的编码ＳＥＭ的基因与一种质粒载体重组，并将其转化至合适宿主进行表达，通过亲和纯化获得。本发明利用体外小鼠脾淋巴细胞增...

本发明公开了制备食用菌胶体菌种的方法。利用食用菌固体发酵成熟后，经过添加具有生物相容性的菌体营养保护剂和液体增稠剂均质混合成一种胶体化的半流动液体菌。本发明方法制种速度快，操作简便，成本低。制得的胶体菌种具有液体菌的优点，使用方便，发菌...

本发明公开了一种水稻Ｏｓｎａａｔ１－１基因编码的蛋白质，其具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ：２所示的氨基酸序列。上述Ｏｓｎａａｔ１－１基因具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ：１所示的核苷酸序列。本发明还公开一种对水稻进行改造的方法：利用Ｏｓｎａａｔ１...

本发明公开了一种水稻ＮＡＡＴ１突变体的培育方法，对ＯｓＮＡＡＴ１基因进行敲除，导致ＯｓＮＡＡＴ１基因功能的缺失；从而引起水稻微量元素吸收转运体表达增加，微量元素吸收能力增强。上述水稻ＮＡＡＴ１突变体的用途是：直接将其用于生产或利用其进行...

一种培育低咖啡因茶树的方法，涉及转基因培育低咖啡因茶树的技术。包括构建茶树甲基转移酶（ＴＣＳ）双链干涉基因表达载体（ＰＦＧＣ５９４１－ＴＣＳ.ＰＣＲ－ＴＧ１），将ＴＣＳ双链干涉基因遗传转化，培养转化植株。所用ＴＣＳ基因来自福鼎大白茶嫩芽...

本发明公开一种三叶青的组培快速繁殖方法。包括外植体的选取与处理，诱导培养，增殖培养，生根培养，移栽等步骤。本发明以ＭＳ培养基为基础，加入了辅助剂：活性炭、聚乙烯吡咯烷酮、６－苄基腺嘌呤、激动素、玉米素、萘乙酸、吲哚丁酸等，用于三叶青丛生...