本发明涉及一种抗生素的制备方法，尤其是一种甲砜霉素的制备方法。制备方法为以重量份计，１００份的Ｄ－对甲砜基苯丝氨酸乙酯溶于５００份～７００份甲醇溶剂中，加入２４份～２７份的钾硼氢ＫＢＨ４，３０－６０℃反应时间４～８小时，回收甲醇至３００...

本发明涉及氟苯尼考中间体的制备方法，特别涉及Ｄ－苏式－２－（二氯甲基）－４，５－二氢－５－［对－（甲砜基）苯基］－４－噁唑甲醇的制备方法。具体为１００份的Ｄ－对甲砜基苯丝氨酸乙酯（Ｉ）溶于５００份～７００份甲醇中，加入２４份～２７份的钾...

本发明公开了一种氟苯尼考磺酸酯类化合物及其制备方法，包括以下步骤：以弱碱性试剂单独或和惰性试剂联合做溶剂，在０～１０℃时，无氧环境中，加入氯磺酸，加完后再分批加入氟苯尼考，反应２～１２小时，分出物料层，即得以酸形式存在的氟苯尼考磺酸酯；...