本发明描述了一种西酞普兰及其药物可接受盐的制备方法，该方法包括用甲酸－乙酸酐处理优选被二苯基甲基或三苯基甲基Ｏ－取代的１－［３－（二甲基氨基）丙基］－１－（４－氟苯基）－１，３－二氢－５－异苯并呋喃羧醛肟。还描述了以５－甲酰基－２－苯并...

描述了一种通过在催化剂存在下，氢化溶于偶极非质子溶剂中的５－羧基－２－苯并［ｃ］呋喃酮的卤化物制备５－甲酰基－２－苯并［ｃ］呋喃酮的方法。还描述了５－甲酰基－２－苯并［ｃ］呋喃酮在制备西酞普兰中的用途。

本发明描述制备５－羧基－２－苯并［ｃ］呋喃酮的方法，其包括将对苯二甲酸加入至含有至少２０ｗｔ％ＳＯ＃－［３］的发烟硫酸中，随后向混合物中加入甲醛，在１２０－１４５℃下加热该混合物，并且从反应混合物中分离５－羧基－２－苯并［ｃ］呋喃酮。