本发明提供一种WEE1抑制剂的三环化合物及其制备方法和用途，化合物的结构如式一所示，本发明提供的三环化合物对WEE1抑制剂具有非常好的抑制作用，活性与AZD1775相当，因此本发明提供的三环化合物可以用于治疗或预防例如肝癌、乳腺癌、恶性...

本发明提供一种EZH2抑制剂及其制备方法和用途，其中EZH2抑制剂的结构如式一所示，本发明提供的化合物对EZH2具有很高的抑制活性，可以作为治疗或预防上皮样肉瘤、胃癌、乳腺癌、头颈癌、血液系统恶性肿瘤、肝癌、恶性胶质瘤、黑色素瘤、脑瘤、...

本发明提供一种噁二唑衍生物及其制备方法和用途，其中，噁二唑衍生物的结构如式一所示，本发明提供的噁二唑衍生物对S1P1具有非常好的激动作用，可以作为治疗或预防例如多发性硬化症、炎症性肠炎、类风湿性关节炎、特应性皮炎、移植性抗宿主病或银屑病...

本发明提供了一种Wee1抑制剂及其组合物和用途，其中，Wee1抑制剂包括式A所示的Wee1抑制剂、其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物对Wee1具有强抑制活性，可以用于治疗和/或预防多...

本发明公开了一种基于FCSS预测分子毒性的图神经网络预训练方法，包括：生成分子图，从而将用于与训练的分子通过增加节点与边的特征的方式转换为分子图；基于FCSS确定一个或多个电子中心，并将电子中心作为电子中心描述符；其中电子中心以杂原子或...

本发明公开了一种基于蛋白结构指纹的蛋白口袋匹配方法，包括：生成目标靶点对应的蛋白质口袋结构指纹；建立蛋白结构指纹及碎片数据库；基于目标靶点的蛋白质口袋结构指纹与蛋白结构指纹及碎片数据库中的蛋白口袋集合的相似度计算；基于相似度数值的大小进...

本发明公开了一种单GPU副本交换自由能计算方法，包括：S1，将副本交换MD模拟分解为两维的吉布斯采样：其中一个维度的变量定义为x；另一个维度是每个窗口对应的自由能f；定义联合概率表征副本交换MD模拟；S2，基于所述联合概率定义特定的窗口...

本发明公开了一种基于文献中化合物数据的提取与管理方法，包括：用户初步搜集、整理并通过Chrome浏览器访问MIS平台系统上传文献资料；根据文献资料的类型进行药化信息识别；将药化信息和区域数据通过分类存储数据库归类存储；分类存储数据库用于...

本发明公开了一种针对自组装体系的哈密顿副本交换动力学方法，包括：S1，确定哈密顿副本交换动力学方法为REST方法或REST2方法；S2，根据哈密顿副本交换动力学方法为REST方法或REST2方法分别实施不同的自组装体系的哈密顿副本交换动...

本发明公开了一种基于复合物相互作用图的深度学习模型可视化解释方法，包括：生成具有三维信息的蛋白质

本发明公开了一种基于选择性采样学习的多目标分子优化方法，包括：初始化分子生成模型；基于初始化的分子生成模型进行分子采样，每次分子采样会采样一个批次的分子形成第一分子集；计算第一分子集内每个分子的第一指标、第二指标和第三指标；根据预设第一...

本发明公开了一种基于异质蛋白特征杂交的抗体亲和力预测方法，包括：获取训练数据，包括蛋白全长序列、抗原抗体复合物蛋白结构、抗原蛋白结构和抗体蛋白结构；基于训练数据以不同尺度和构建方式获得对应的多个蛋白表征从而生成多维度特征，基于多维度特征...

本发明公开了一种基于生物活性指纹的分子相似度计算方法，包括：基于分子与靶点蛋白的生物活性数据对分子图进行预训练获得用于表征分子的图神经网络，基于图神经网络获得分子中每个原子的预训练向量化映射；将分子分解目标分子与查询分子，得到相应的子图...

本发明公开了一种基于强化学习和分子模拟的靶向多肽设计方法，包括：分别训练多肽分子生成器和多肽

本发明公开了一种多模态药物