本发明涉及一种制备式（Ｉ）化合物的方法，其中Ｑ、Ｙ、Ｚ、Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］、Ｒ＃－［３］、Ｒ＃－［４］和Ｒ＃－［５］如说明书所定义，该方法包括ａ）使式（ＩＩ）化合物与卤化试剂反应形成式（ＩＩＩ）化合物，或ｂ）利用卤化试剂将式（Ｉ...

本发明涉及一种制备通式Ｉ化合物的方法，该方法通过将通式ＩＩ的化合物转化为通式ＩＩＩ的盐，使该化合物与通式ＩＶ的化合物反应，从而形成通式Ｖ的化合物，然后在碱存在时利用催化量的氰化物离子处理该化合物来制备，在通式Ｉ中的取代基如权利要求１所定...

本发明涉及通式Ｉ的双环１，３－二酮盐的制备方法，其中Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］、Ｒ＃－［３］和Ｒ＃－［４］分别独立地为氢或Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷基；Ａ和Ｅ分别独立地为Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［２］亚烷基，并且所述亚烷基可以被Ｃ＃－［１...

＊＊＊ 本发明涉及一种制备式（Ⅰ）化合物的方法，其中Ｑ、Ｙ、Ｚ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］如说明书所定义，该方法包括ａ）使式（Ⅱ）化合物与卤化试剂反应形成式（Ⅲ）化合物，或ｂ）利用卤化试剂将式（Ⅱ）...

下式化合物，其中各取代基是如权利要求１所定义的，以及这类化合物的农业上可接受的盐、异构体和对映体适合用作除草剂。

本发明涉及阮内铜，它用有效量的选自硼酸、＊氟化物、氟络阴离子的盐和杂多酸的掺杂（助催化）剂进行掺杂（助催化），是一种从含氨基伯醇制备羧酸的优异的氧化催化剂。

本发明公开了式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］例如各自独立地是卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］－环烷基、卤素－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、卤素－Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］－环烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］－...

本发明涉及中间体噻唑化合物和制备２－氯－５－氯甲基噻唑的方法，已知该化合物可用于制备杀虫剂。

本发明涉及由相应烯醇酯的重排制备酰化１，３－二羰基化合物的方法。本发明也涉及酰化１，３二羰基化合物的相应互变体化合物的制备。

＊＊＊ 本发明描述了一种以游离形式或盐形式制备式（Ⅰ）有机化合物和必要时其Ｅ／Ｚ异构体、Ｅ／Ｚ异构体混合物和／或互变异构体的方法，式中，Ｒ↓［１］表示氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基；Ｒ↓［２］表示氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基...

＊＊＊ 本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物和必要时其Ｅ／Ｚ异构体、Ｅ／Ｚ异构体混合物和／或互变异构体的方法，式中，Ｒ↓［１］表示氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基；Ｒ↓［２］表示氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］－环...

本发明提供了作为制备３－羟基－４－芳基－５－氧代吡唑啉衍生物用中间体的式（Ⅰ）化合物，这些３－羟基－４－芳基－５－氧代吡唑啉衍生物是已知的，并且具有除草活性。本发明还提供了制备式（Ⅰ）化合物的方法以及它们在除草剂制备中的应用。

＊＊＊ 本发明描述了一种用于制备结构式（Ⅰ）的化合物的方法，其中Ｒ↓［１］为氢原子或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↓［２］为氢原子、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基或－ＣＨ↓［２］Ｂ基团；Ａ为未取代或单－至...

＊＊＊ （Ⅰ） ＊＊＊ （Ⅱ） 本发明涉及在醇类介质中在氯化氢气体存在下水解式Ⅱ的化合物制备式Ⅰ的氨基三嗪衍生物的方法。式Ⅰ的化合物为生产杀虫剂的有用的中间体。

式Ⅰ的硫代巴比土酸衍生物的制备方法。其中，Ｒ↓［１］是ＳＨ、Ｓ↑［－］Ｍ↑［＋］或ＣＨ↓［３］Ｓ－，以及Ｍ↑［＋］是碱金属离子，它是通过式Ⅱ化合物的氢解来获得的。其中，Ｒ↓［２］是氯或ＣＨ↓［３］Ｏ－，所述制备是如下进行的：ａ）在惰性溶...

本发明公开一种在碱性含水反应介质中，在高温下，在铜催化剂存在下，通过氧化含氨基的伯醇生产相应的含氨基羧酸盐的方法，该方法的特征在于，所采用的铜催化剂为还原的铜／铬或铜／锌尖晶石。

本发明提供了一种通过将４－氨基－６－烷基－３－氧代－２，３，４，５－四氢－１，２，４－三嗪与３－氰基吡啶反应制备６－烷基－４－（吡啶－３－基－亚甲氨基）－４，５－二氢－１，２，４－三嗪－３（２Ｈ）－酮的方法。

一种在氢气及阮内镍存在下通过催化还原３－氰基吡啶制备烟碱醛水溶性介质的方法。

公开了一种通式Ⅰ的化合物及其二硫化物和其盐，是制备通式Ⅲ化合物（具有杀微生物剂和植物免疫作用）的重要的中间产物；并公开了通式Ⅰ化合物的制备方法。式中各取代基符号的含意见说明书。

本发明涉及具有杀虫特性的４″－位取代的阿凡曼菌素。本发明涉及式（Ⅰ）所示化合物，式中Ｒ↓［１］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］环烷基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１２］链烯基；Ｒ↓［２］为Ｈ，未取代或一至五取代的Ｃ↓［１］－...