本发明公开了一种具有吲哚结构的化合物、其中间体、制备方法、组合物和应用。本发明的化合物为如式(Ia)或(Ib)所示的化合物。本发明的化合物在分子水平上具有FXR高亲和力，并在细胞水平上具有显著的FXR激动效果。

本发明公开一种五元并六元化合物、其中间体、制备方法、组合物和应用。本发明提供一种如式III所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的化合物对FXR受体具有良好的亲和力，能够在细胞水平诱导FXR下...

本发明公开了一种五元并六元化合物、其中间体、制备方法、组合物和应用。本发明的五元并六元化合物为如式I所示的化合物。本发明的化合物在细胞水平上具有显著的cAMP激动效果。合物在细胞水平上具有显著的cAMP激动效果。合物在细胞水平上具有显著...

本发明提供一种手性芳基膦酸环二酯及其衍生物的制备方法，以手性亚磷酸环二酯非对映异构体混合物作底物，与芳基卤代物在催化条件下偶联反应，得到磷原子构型保持的手性目标化合物，同时实现不对称动力学控制，其主产物占比可达95％以上，并将其应用到具...

本发明涉及式(I)化合物、其药学可接受的盐或酯；在式(I)中，各变量如本文所定义。本发明还涉及其药用组合物，它们可以用作法尼醇X受体活性的调节剂，预防和/或治疗FXR介导和/或涉及FXR的疾病、病症或病况。病症或病况。病症或病况。

本发明公开了一种用于筛选影响胶原稳定性化合物的高通量筛选方法，基于荧光共振能量转移或报告基因片段互补，通过质粒共转染细胞后，培养基中加入不同浓度的P4HA1抑制剂s4682，加药24h后酶标仪检测FRET，或荧光数据或化学发光，FRET...

本发明公开了一种用于筛选治疗器官纤维化的胶原转录抑制剂的高通量筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：克隆人Col1A1、Col1A2、Col3A1启动子

本发明公开了一种肝星状细胞活化抑制剂的高通量筛选方法，包括以下步骤：步骤1：使用油酸钠、维生素A类和罗格列酮的组合或油酸钠、维生素A类、胰岛素的组合使肝星状细胞回复静息状态；步骤2：分别用胎牛血清、TGF‑β1、PDGFBB/AA、脂多...