1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。

1‑[2‑(((2‑巯基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑(((2‑巯基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。

1‑[2‑(2‑巯基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法本发明提供了一种经济实用的制备医药中间体1‑[2‑(2‑巯基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。

本发明阐述了一种实用的制备重要医药原料1‑[2‑(2‑氨基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的合成方法。在合适的溶剂或无溶剂条件下，哌嗪盐酸盐和2‑(2‑氨基乙氧基)乙胺盐酸盐在100‑150摄氏度下搅拌发生反应；不需要保护哌嗪的一个氨基而直接高...

本发明阐述了一种实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的合成方法。以哌嗪二盐酸盐为原料，在回流状态下和氢氧化钠溶液反应，得到乙酰基保护的哌嗪盐酸盐；然后过滤干燥即得到1‑[2‑(2‑羟基乙氧基)乙基]哌嗪...

本发明阐述了一种实用的制备重要医药原料1‑(2‑羟基乙基)哌嗪盐酸盐的合成方法。在合适的溶剂或无溶剂条件下，哌嗪盐酸盐和2‑氯乙醇在100‑150摄氏度下搅拌发生反应；不需要保护哌嗪的一个氨基而直接高产率地得到1‑(2‑羟基乙基)哌嗪盐...

本发明阐述了一种实用的制备重要医药原料1‑[((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的合成方法。在合适的溶剂或无溶剂条件下，哌嗪和1‑[((2‑氯乙氧基)乙氧基)乙醇在100‑150摄氏度下搅拌发生反应；不需要保护哌嗪的一个氨基而直...

本发明涉及一种医用体2‑羟基‑3‑甲基丙酸的合成方法，以丙酸为原料，在溶剂三氯乙烯和催化剂氧化铁作用下，1.5个大气压下，温度100℃‑140℃下通过羟基化和甲基化反应生成2‑羟基‑3‑甲基丙酸的合成方法。本发明医用体2‑羟基‑3‑甲基...

本发明涉及一种医药原料2,5‑二氟‑6‑乙基嘌呤‑5‑羧酸甲酯的合成方法，以嘌呤羧酸为原料，在溶剂甲醇和催化剂五氧化二钒作用下，温度125℃‑155℃下通过酯化反应、乙基化和氟替代反应生成2,4‑二氯‑6‑甲基嘧啶‑5‑羧酸甲酯的合成方...

本发明涉及一种医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法，以4‑(烯丙氧基)嘌呤为原料，在溶剂丙酮、乙醚和PH4‑5作用下，温度110℃‑130℃下先后通过甲基化和溴置换反应生成4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方...

本发明涉及一种医药原料2-乙基全氟辛酸的合成方法，将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20-25℃下通电（电压5-8V），电解产物用碱中和，再先后通过酸化和甲基化，最后蒸馏，即得2-乙基全氟辛酸。本发明医药原料2-乙基全氟...

本发明涉及一种医用体2‑氟‑3‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法，以乙基嘧啶为原料，在溶剂丙酮作用下，PH6‑7作用下，温度110℃‑140℃下通过氟置换反应生成2‑氟‑6‑乙基嘧啶，然后通过氧化反应和乙基化反应生成2‑氟‑3‑乙氧基‑6...

本发明涉及一种医用体3‑氨基嘧啶‑2‑腈的合成方法，以嘧啶‑2‑腈为原料，在溶剂丙酮的作用下，在一个大气压的压强下，在温度105℃‑160℃下通过氨基化，生成3‑氨基嘧啶‑2‑腈的合成方法。本发明医用体3‑氨基嘧啶‑2‑腈的合成方法简单...

本发明涉及一种医药中间体6‑氯‑3,‑二羟基嘧啶的合成方法，以3‑氟嘧啶为原料，在溶剂丙酮、乙醚和1.5个大气压的作用下，在温度100℃‑160℃下先通过羟基化生成3‑氟‑3,‑二羟基嘧啶，然后进行氯置换反应生成6‑氯‑3,‑二羟基嘧啶...

本发明涉及一种医药中间体3‑羟乙基‑2‑甲硫基嘧啶‑4‑腈的合成方法，以嘧啶‑4‑腈为原料，在溶剂丙酮的作用下，PH4.5‑5.5下，温度100℃‑140℃下先后通过羟基化和硫化反应生成3‑羟乙基‑2‑甲硫基嘧啶‑4‑腈的合成方法。本发...

本发明涉及一种医药中间体1‑氨基嘌呤‑4‑腈的合成方法，以嘌呤‑4‑腈为原料，在溶剂甲醇和丙酮的作用下，在温度110℃‑170℃下通过氨基化，生成1‑氨基嘌呤‑4‑腈的合成方法。本发明医药中间体1‑氨基嘌呤‑4‑腈的合成方法简单、高效，...

本发明涉及一种医用中间体3‑氨基‑3‑甲基丁酸的合成方法，以丁酸为原料，在溶剂全氯乙烯和催化剂二氧化锰作用下，温度110℃‑150℃下通过甲基化和氨基化反应生成3‑氨基‑3‑甲基丁酸的合成方法。本发明医用中间体3‑氨基‑3‑甲基丁酸的合...

本发明涉及一种医药中间体3,5‑二甲基嘌呤‑5‑胺的合成方法，以甲基嘌呤为原料，在溶剂乙醇、乙醚和2个大气压作用下，温度115℃‑165℃下先后通过甲基化反应和胺化反应生成3,5‑二甲基嘌呤‑5‑胺的合成方法。本发明医药中间体3,5‑二...

本发明涉及一种医用体4‑溴‑2‑甲基‑3,6‑二羟基嘧啶的合成方法，以4‑溴嘧啶为原料，在溶剂丙酮和PH6‑7的作用下，在温度100℃‑140℃下先后通过甲基化和羟基化，生成4‑溴‑2‑甲基‑3,6‑二羟基嘧啶的合成方法。本发明医用体4...

本发明涉及一种医用体6‑溴‑4,‑二羟基嘌呤的合成方法，以3‑氯嘌呤为原料，在溶剂甲醇、乙醇和2个大气压的作用下，在温度130℃‑160℃下先通过羟基化生成3‑氯‑3,‑二羟基嘌呤，然后进行溴置换反应生成6‑溴‑4,‑二羟基嘌呤的合成方...