本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的氮杂环类化合物及其制备方法，即式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和X如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可...

本发明涉及式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。

本发明涉及式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、W、Q、X1、X2、X3如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑Mek抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开...

本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的氮杂环类化合物及其制备方法，即式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和X如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可...

本发明涉及作为cMet抑制剂的取代1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和取代1H-吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物及其制备方法和用途，式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物及其制备方法，其中X1，X2，X3，X4，W，R2，R1...

本发明涉及作为cMet抑制剂的氨基芳香杂环类化合物及其制备方法，式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物及其制备方法，其中X1，X2，W，A1，R1，R2如说明书中所定义。本发明还公开了包含所述化合物的药物组合物。

本发明涉及一种阿托伐他汀氨基酸盐的制备方法，阿托伐他汀酸与碱性氨基酸反应得到这类化合物，其制备方法：⑴称取阿托伐他汀酸，溶解于C1-C6的醇溶剂、水中或卤代烃溶剂中，溶解形成溶液甲；⑵称取碱性氨基酸，溶解于C1-C6的醇溶剂或水中，溶解...

本发明涉及一种阿托伐他汀氨基酸盐，阿托伐他汀酸与碱性氨基酸反应得到这类化合物，其制备方法：⑴称取阿托伐他汀酸，溶解于C1-C6的醇溶剂、水中或卤代烃溶剂中，溶解形成溶液甲；⑵称取碱性氨基酸，溶解于C1-C6的醇溶剂或水中，溶解形成溶液乙...

本发明涉及一种瑞舒伐他汀氨基酸盐及其制备方法，瑞舒伐他汀酸与碱性氨基酸反应得到这类化合物，其制备方法：⑴称取瑞舒伐他汀酸，溶解于C1-C6的醇溶剂、水中或卤代烃溶剂中，溶解形成溶液甲；⑵称取碱性氨基酸，溶解于C1-C6的醇溶剂或水中，溶...

本发明涉及式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还公开了式...

本发明涉及式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R11如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还...

本发明涉及式(I)的化合物及其药物学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R11如说明书中所定义。这类化合物是蛋白激酶抑制剂，尤其是蛋白激酶抑制剂Mek抑制剂，并且可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。本发明还...

本发明涉及一种阿托伐他汀氨基酸盐和这些盐的制备方法，阿托伐他汀酸与碱性氨基酸反应得到这类化合物，其制备方法：(1)称取阿托伐他汀酸，溶解于C1-C6的醇溶剂、水中或卤代烃溶剂中，溶解形成溶液甲；(2)称取碱性氨基酸，溶解于C1-C6的醇...