本发明公开了一种屈螺酮17位侧链中间体的制备方法，所述方法为：以式(II)所示的3β,5‑二羟基‑6β,7β,15β,16β‑二亚甲基‑5β‑雄甾烷‑17‑酮为原料，其结构上的17位羰基与格氏试剂发生亲核加成反应得到式(Ⅲ)所示的屈螺酮...

本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种6‑甲基格氏水解物的合成工艺。所述6‑甲基格氏水解物的合成工艺，包括以17α‑羟基孕甾‑4‑烯‑3,11,20‑三酮为起始原料，依次经过缩酮反应、还原反应、环氧反应、格氏反应、水解反应和消除反应，...

本发明公开了一种屈螺酮关键中间体的制备方法，即3

本发明公开了一种17β

本发明属于医药化工技术领域，公开了一种屈螺酮关键中间体溴代物的合成方法，具体为3

本发明公开了一种5α,6α

本发明属于化学合成领域，具体涉及一种噻托溴铵的制备方法。以氢溴酸东莨菪碱为最初反应原料，在反应罐中经过中间产物二(2

本发明公开了一种雄甾‑1,4,9‑三烯‑3,17‑二酮的合成方法，(1)将式(I)所示的原料雄甾‑4,9‑三烯‑3,17‑二酮、碱及苯基硒化试剂分散在有机溶剂中，在管式反应器中进行苯基硒化反应；(2)将所得的苯基硒化反应原料液与溶于有机...

本发明公开了一种制备17α‑羟基雄甾‑4,9‑二烯‑3,20‑二酮的方法，包括如下步骤：(1)将缩酮保护物(I)分散在有机溶剂中，在填满催化剂的管式反应器中进行格氏反应；(2)将所得的格氏反应原料液在填满强酸性离子交换树脂的管式反应器内...

本发明公开了一种制备17β‑氰基‑17α‑羟基‑9‑去氢雄烯二酮的方法，包括如下步骤：(1)将9‑去氢雄烯二酮(I)和丙酮氰醇(II)分散在有机溶剂中；(2)将所得的混合原料液在填满强碱性离子交换树脂的管式反应器内进行氰醇化反应：(3)...

本发明公开了一种17α‑乙酰氧基‑6‑亚甲基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮的制备方法，以如式(I)所示的17α‑羟基黄体酮醋酸酯为起始原料，在管式反应器中经醚化反应、Mannich反应及消除反应制得如式(II)所示的产物17α‑乙酰氧基‑...

本发明公开了一种5α‑雄甾‑2‑烯‑17‑酮的制备方法，以表雄酮(式I)为原料，在质子酸与三氟甲磺酸盐共同催化下进行脱水反应，反应产物经后处理及重结晶分离得到5α‑雄甾‑2‑烯‑17‑酮(式II)，反应式为

本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种罗库溴铵重要中间体16β‑四氢吡咯基雄甾‑2α‑环氧‑17‑酮的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：(1)在球磨罐中，一并加入17‑乙酰氧基雄甾‑2α,16α‑双环氧化物、吡咯烷及硅胶，在一定的机...

本发明公开了一种制备醋酸优力司特双缩酮的方法，以二羟黄体酮脱氢物1为原料制备甾体重要中间体醋酸优力司特双缩酮8，反应式如下：