本发明涉及Ritlecitinib关键中间体的一种高效的制备法，所述方法以(2S)‑1‑取代基‑2‑甲基哌啶‑5‑酮与4‑氨基‑7H‑吡咯并[2,3,d]嘧啶反应先形成亚胺，而后该亚胺在还原剂的存在下，通过手性诱导的方法得到单一手性4‑...