本发明的目的是提供经由炔烃偶联反应制备抗癌活性三环化合物的新型方法。本发明提供了制备式(Ia)或(Ib)的化合物的方法：其中R1是任选取代的C1-6烷基等；W是O、S或NR2；R2是氢原子等；该方法包括步骤(a)，其中式(II)的化合物...

本发明提供了一种简单而廉价地、高产率地制备消旋体或光活性的２－（１－羟乙基）－５－羟基萘并［２，３－ｂ］呋喃－４，９－二酮的方法，可作为制备ＮＦＤ的中间体的２－乙酰基－２，３－二氢－５－羟基萘并［２，３－ｂ］呋喃－４，９－二酮，以及包括...

本发明提供具有上式结构的新的抗肿瘤剂－－２－（１－羟乙基）－５－羟基萘并［２，３－ｂ］呋喃－４，９－二酮。