提供了一种抗DLL3抗体、其抗体‑药物偶联物及其医药用途。具体涉及如通式Pc‑L‑Y‑D所示的抗DLL3抗体‑依喜替康类药物偶联物，其中Pc为抗DLL3抗体，L、Y和n如说明书中所定义。

一种CD40结合分子的组合物及医药用途。具体而言，该组合物包含抗CD40抗体或其抗原结合片段或抗体‑药物偶联物和缓冲剂。

本发明涉及抗HER3抗体药物偶联物组合物及其医药用途。具体而言，本发明涉及的组合物包含抗HER3抗体药物偶联物和缓冲剂。

本披露涉及一种含抗RANKL‑NGF双特异性抗体的药物组合物。具体而言，本披露涉及的药物组合物包含抗RANKL‑NGF双特异性抗体和缓冲剂。

本公开涉及一种制备2‑羟乙基氨基己酸酯类化合物方法及其应用。具体而言，本公开提供了制备式(I)化合物或其盐的方法，所述方法包括式(A)化合物与式(B)化合物反应以形成式I化合物的步骤，整体工艺操作简便、收率高且所得样品质量优异，适于大规...

本公开涉及一种稠环类化合物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言，本公开提供3‑氯‑5‑((5S,5aS,6S,9R)‑1‑氟‑12‑((1‑((4‑(氟甲亚基)哌啶‑1‑基)甲基)环丙基)甲氧基)‑5‑甲基‑5a,6,7,8,9,10...

本公开涉及一种苯并噻吩取代稠环化合物的结晶形式及其制备方法。具体而言，本公开提供2‑氨基‑7‑氟‑4‑((5S,5aS,6S,9R)‑1‑氟‑12‑((1‑((4‑(氟甲亚基)哌啶‑1‑基)甲基)环丙基)甲氧基)‑5‑甲基‑5a,6,7...

本公开涉及一种苯并噻吩取代稠环化合物的结晶形式及其制备方法。具体而言，本公开提供2‑氨基‑7‑氟‑4‑((5S,5aS,6S,9R)‑1‑氟‑12‑((1‑((4‑(氟甲亚基)哌啶‑1‑基)甲基)环丙基)甲氧基)‑5‑甲基‑5a,6,7...

本公开涉及一种稠环类化合物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言，本公开提供3‑氯‑5‑((5S,5aS,6S,9R)‑1‑氟‑12‑((1‑((4‑(氟甲亚基)哌啶‑1‑基)甲基)环丙基)甲氧基)‑5‑甲基‑5a,6,7,8,9,10...

本公开涉及一种稠环类化合物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言，本公开提供3‑氯‑5‑((5S,5aS,6S,9R)‑1‑氟‑12‑((1‑((4‑(氟甲亚基)哌啶‑1‑基)甲基)环丙基)甲氧基)‑5‑甲基‑5a,6,7,8,9,10...

本公开涉及一种苯并噻吩取代稠环化合物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言，本公开提供2‑氨基‑7‑氟‑4‑((5S,5aS,6S,9R)‑1‑氟‑12‑((1‑((4‑(氟甲亚基)哌啶‑1‑基)甲基)环丙基)甲氧基)‑5‑甲基‑5a,...

本公开涉及一种苯并噻吩取代稠环化合物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言，本公开提供2‑氨基‑7‑氟‑4‑((5S,5aS,6S,9R)‑1‑氟‑12‑((1‑((4‑(氟甲亚基)哌啶‑1‑基)甲基)环丙基)甲氧基)‑5‑甲基‑5a,...

本公开涉及连续流反应制备他喷他多或其可药用盐的方法。具体而言，该方法包括含有底物和催化剂混悬液和氢气注入微反应器中进行氢化反应的步骤，进而高效获得单一构型的他喷他多或其可药用盐。

本公开涉及一种制备他喷他多或其可药用盐的方法。具体而言，该方法包括在催化剂/氢硅烷存在实现酰化物氢化脱羟基的目的，进而高效获得单一构型的他喷他多或其可药用盐。利用氢硅烷提供氢源可规避常规氢化反应高风险性。

本公开涉及一种制备三氮唑并[1,5‑a]吡嗪‑3‑羧酸方法及其应用。具体而言，提供了一种制备三氮唑并[1,5‑a]吡嗪‑3‑羧酸的方法，该方法包括式F化合物与金属试剂反应，通入二氧化碳和酸化步骤，其中X为卤素，例如氯或溴。该工艺操作简便...

本公开涉及一种固载催化制备他喷他多或其可药用盐的方法。具体而言，该方法包括含有底物溶液和氢气注入含固载催化剂的微反应器中进行氢化反应的步骤，进而高效获得单一构型的他喷他多或其可药用盐。

本公开涉及一种制备三唑基[1,5‑a]吡嗪‑3‑甲酰酯的方法及其应用。具体而言，本公开提供一种制备三唑基[1,5‑a]吡嗪‑3‑甲酰酯（式f化合物）或其可药用盐的方法，，其中R2和R3如说明中所定义。该工艺操作简便、收率且所样品质量，适...

本公开涉及一种吡唑并杂芳基类衍生物的制备方法。具体而言，所述的吡唑并杂芳基类衍生物的具体结构如下所示。本公开提供的制备方法收率高，适合于工业化放大生产。

本公开涉及一种杂芳基并吡唑类衍生物的固体制剂。具体而言，本公开涉及一种含式I所示化合物或其药学上可接受的盐的固体制剂，该固体制剂具有高度的均一性。体制剂具有高度的均一性。体制剂具有高度的均一性。

提供一种抗PD