本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法，第一步，4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸苯酯制备3‑氰基‑...

本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4...

本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯的方法，第一步，对羟基苯甲酸乙脂制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯。本发明一种制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯的方法的优...

本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及具体涉及一种手性β2‑氨基酸衍生物及其制备方法。所述手性β2‑氨基酸衍生物结构通式为：，其中，R选自C1‑C16直链或者支链烷氧羰基，取代基取代的苯基、呋喃、噻吩、吡啶、萘基，所述取代基选自卤素...